12. märtsil 2023 tehtud intervjuud peab tähelepanelikult kuulama. Seal kuuldut ja nähtut oli raske uskuda. Parimal ajal andis zdf-i ajakirjanik intervjuu föderaalse tervishoiuministri Lauterbachiga. Järsku jäi kõlama, nagu väljendaks Lauterbach kaastunnet nende inimeste saatuse suhtes, kes peavad nüüd vaktsiinikahjudega elama.

Video (algus: 3:54; lõpp: 15:17 [intervjuu terviseministriga algab 8:07)

Intervjuu põhjuseks oli 8. märtsist 2023 ZDF-i aruanne pealkirjaga „Tervisekahjud ja õigusvaidlus: kuidas mõjutatud isikud võitlevad pärast koroonavaktsiini“. Raport, mis jahmatas. Lauterbach oli mees, kes võttis mitu korda sõna üldise vaktsineerimiskohustuse eest.

Ja nii võisid ohvrid või nende lähedased intervjuu ajal imestusest silmi hõõruda, sest Lauterbach esitles end ühtäkki COVID-i vaktsineerimisest põhjustatud vaktsiinikahjustuste valgustaja ja „uurijana“. Ja ta kutsus farmaatsiafirmasid inimeste tervisekahjusid kinni maksma. Lauterbach tunnistas intervjuus ootamatult COVID-i geeniteraapia tõsistest tervisekahjustustest. Ta selgitas otse, et teadis vaktsiinikahjustuste numbreid „kogu aeg“.

Iga saatus on täiesti masendav, alustas tervishoiuminister. Tal on nendest inimestest väga kahju. Mõjutatud isikutel oleksid kõige rangemad piirangud ja mõned asjad peaksid olema „püsivad“. Ravikulud maksavad haigekassad ja ravikulud liidumaad.

Selles programmis käsitletud COVID-19 vaktsiinist põhjustatud vigastused on rasked, elumuutvad ja püsivad. Üha enam inimesi on ärganud tõsidusele, et neid raskeid vigastusi on juhtunud ja ilmneb jätkuvalt rohkem kui seda, mida lasu tõukajad on kunagi avalikult tunnistanud. See on passiivsete seiresüsteemide olemus, eriti kui see on koos aktiivse aruandlusest keeldumisega.

COVID-19 vaktsiiniga vigastatud inimesed on sattumas tervishoiusüsteemide pragude vahele. See on kohutav, kuid kahjuks pole see enamikule meist uudis.

Uudisteagentuur ja terviseminister kinnitasid, et farmaatsiaettevõtted on “vaktsiiniga saadud” vigastuste tõttu vastutusest vabad. See toob esile kõik, mis vaktsiinitehnoloogiate kliinilises rakendamises on valesti, kuid enamiku inimeste jaoks pole siin ka uudiseid.

Valitsused surusid avalikkuse pihta ja avalikkus maksis selle eest üüratult palju. Nüüd kannatab üha suurem hulk inimesi tõsiste kõrvalmõjude all ja avalikkus on ka nende tulemuste eest kinni maksma, mida vaktsiiniarstid ja paljud teised teadlased ausalt ette nägid. Ükskõik kuidas te seda vaatate, on maksumaksjad selle ülemaailmse kokkuvarisemise tõttu kaotanud ja kaotavad ka edaspidi suuri summasid. See kestab maailmamajandusele tekitatud tohutu kahju tõttu veel pikka aega.

Kahjuks saavad enamik COVID-19 vaktsiinivigastuste ohvreid kogetud tõsiste kahjude eest halastamatult raha. Mis veelgi hullem, paljusid vigastusi ei hüvitata üldse, sest narratiivi edasi lükkajad tunnistavad paljusid laskudest põhjustatud kliinilisi probleeme üliaeglased.

Huvitav on see, et Saksamaa föderaalne tervishoiuminister loodab, et farmaatsiaettevõtted aitavad vabatahtlikult hüvitada neile, keda COVID-19 “vaktsiinid” kahjustavad. “Seda sellepärast, et kasum on olnud üüratu. Lihtsalt üüratu kasum.” ütles Lauterbach. Kas retooriliselt on üldse võimalik, et “ülisuured kasumid” pimestasid terve mõistuse? Vaatame, kui palju ettevõtted annetavad!

Lauterbachi andmetel on ca 19 200 COVID-19 süstide tõsist tervisekahjustust

Lauterbach väitis intervjuus, et tõsiseid vaktsiinikahjustusi on Saksamaal suurusjärgus 1 10 000-st vaktsineerimise kohta. Tervishoiuministri sõnul pole see “nii tavaline”. Vaktsineerimiskeskustesse, mobiilsetesse vaktsineerimismeeskondadesse, arstipraksistesse, ettevõtete arstidele ja apteekidele toimetati 10. kalendrinädala lõpuks 12. märtsil 2023 kokku ligikaudu 224 miljonit viaalidoosi. 85,8% nendest annustest olid manustatud isikutele 12. märtsiks 2023. See vastab ligikaudu 192 miljonile üksikannusele.

Kuna terviseminister eeldab tõsist kahjustust iga manustamise kohta, siis 10 000-st juhtumist oleks see ligikaudu 19 200 inimest, kes kannataksid tõsiste tervisekahjustuste all. See on kõike muud kui „mitte nii tavaline“. Tuleb selgesõnaliselt märkida, et Lauterbach räägib ühes intervjuus tõsistest tervisekahjustustest.

Aga üldiselt oli terviseministri sõnul COVID-19 süsteviaalide hankimine igati õige. See kaitseks tema väitel väga tõsiste haiguste eest ja vähendaks ka pika COVID-i riski. Seni pole ta suutnud selle väite kohta ühtegi empiirilist tõendit esitada.

Lõppkokkuvõttes saavad kannatanud hüvitised, mis ei kata igakuiseid ravikulusid. See paneb kannatanutele suure koormuse.

Kui nüüd tahetakse saada hüvitist tekkinud tervisekahjude eest, saab selgeks, miks ei pruugi riigil olla suurenenud huvi kahjude tunnustamise vastu. Tänu erakorralisele vastutuse võtmisele farmaatsiakonsernide ees on ohver nüüd potentsiaalne kaebaja riigivastases kohtumenetluses. Võib esitada kohutavaid kahjunõudeid. Jääb vaid loota, et COVID-i süstidest saanud kahjustustega inimeste väljaselgitamise menetluses ei mõjuta otsust võimalik hilisem kohtuprotsess.

Siin on mõned “pommvihjed”, mis tulid Lauterbachi ja uudistemehe vestlusest, kes tegi suurepärast tööd tervishoiuministrit “konksu otsas” hoidmisel…

• COVID-19 vaktsiinist põhjustatud vigastused on ainulaadsed ja sageli ei allu traditsioonilistele meditsiinilistele sekkumistele!
• Vaja on uuringuid, et välja selgitada, kuidas ravida ainulaadseid vigastusi, mille on põhjustanud eksperimentaalsed COVID-19 “vaktsiinid”, mille kliinilised katsed on alles 3. faasis, et hinnata nende ohutust, hoolimata sellest, et tuvastamise hõlbustamiseks ei ole enam platseeboga töödeldud kontrolle. ohutussignaalidest!
• Valitsusasutused peavad COVID-19 vaktsiinidest põhjustatud vigastusi kiiremini ära tundma; raske teha, kui kõik, mida nad teha saavad, on robotlikult ja lakkamatult kinnitada, et nad on “turvalised”.
• Valitsuse hüvitisprogrammid on segaduses, mistõttu tundis Lauterbach, et on sunnitud ütlema: “et ma näen, miks siinsed inimesed kaebusi esitavad”.
• “Ja me hakkame aeglaselt [jah, liiga aeglaselt!] saama olukorrast selgema arusaama”; See tähendab, et “me hakkame mõistma, et rohkem inimesi on “vaksiveaga” kui see, mida me kunagi avalikult tunnistanud oleme!

“2021 aastal väitis ta säutsus, et COVID-19 vaktsiinidel ei olnud kõrvalmõjusid. Tähelepanuväärne on see, et tema praegune ülestunnistus on: “See oli liialdus, mille ma kunagi läbimõtlematus säutsus tegin. See ei esindanud minu tõelist seisukohta.“! On kohutav, et föderaalne tervishoiuminister tunnistab seda, PÄRAST seda, kui ta sundis enamikku inimesi laskma ja väitis, et kõik andsid täielikult teadliku nõusoleku. Pärast meeleheitlikku katset tagurdada, kuigi tundus uskumatult ebamugav, kutsus intervjueerija Lauterbachi välja, kuna ta propageeris korduvalt oma sõnumit, et kaadrid olid “enam-vähem kõrvalmõjudeta”.

Mida intervjuu Lauterbachi kohta ütleb?

Kui ta tervishoiuministrina teadis selles dimensioonis kaasnevaid riske ja märkimisväärseid kahjusid, siis oli tema poolt vähemalt rängalt hooletus pressida elanikonnale peale koroonapassi mandaati ja juurutada valdkondlikku geeniteraapiat. Lauterbach seadis oma väidete ja valedega ohtu paljusid inimesi.

Mis on aga selle intervjuu tegelik skandaal?

Kriitikud ja palju lugenud inimesed on juba pikka aega teadnud, et COVID-i mittefarmatseutiliste piirangute ja farmatseutiliste sekkumiste kahjustused on suurim rahuaja humanitaarkatastroof. Paljud on teatatud kahtlustatavatest juhtumitest end teavitanud ja nendest oma järeldused teinud.

Nüüd on Lauterbach paindunud. Ei. Ta tegi 180 kraadise pöörde! Ja ta tunnistab avalikult, et teadis tema otsuste tagajärjel vigastusi saanud isikute arvu.

Küsimus on nüüd selles, kas intervjuu eesmärk on valmistada suureks hulgaks COVID-19 süstide vigastustest ja surmade lainest? See oleks šokeeriv, kuid kahjuks ei saa seda enam välistada.

Artikli koostasid Revo Jaansoo, Veiko Huuse

Allikad: tichyseinblick.de, ZDFheute

Loe lisaks sarnasel teemal:

“Nad väitsid, et nad toodavad farmaatsiatooteid vastavalt headele tootmisstandarditele, kui nad täiesti hästi teadsid, ma kinnitan teile, et nad kõik olid sellest teadlikud. Nad teadsid väga hästi, et nende asjade suhtes ei kohaldata ühtegi farmatseutilist määrust, vastumeetmeid. … Nad lihtsalt valetavad teile, et need on ravimid. Tegelikult nad seda ei ole,” selgitas Latypova.

USA kaitseministeerium on kogu maailmas korraldanud “covidi vaktsiini” pettust

21.–22. jaanuaril 2023 Stockholmi veepiiril toimunud rahvusvahelisel konverentsil “Pandeemiastrateegiad: õppetunnid ja tagajärjed” osales 15 juhtivat arsti, teadlast ja juristi Ameerika Ühendriikidest, Kanadast, Ühendkuningriigist, Saksamaalt, Prantsusmaalt, Belgiast, Šveitsist, Iisraelist, Ukrainast ja Norrast ning seitse rootslast.

Alexandra “Sasha” Latypova oli üks neist, kes pidas ettekande. Tal on MBA kraad ja ta on endine farmaatsiaalane teadus- ja arendustegevuse juht. Latypova on veetnud farmaatsiatööstuses ligikaudu 25 aastat ning omanud ja juhtinud mitmeid lepingulisi uurimisorganisatsioone – viies läbi kliinilisi uuringuid enam kui 60 farmaatsiakliendile kogu maailmas. Ta tundis muret eeskirjade eiramise, varjamise ja ilmsete pettuste pärast, mis on seotud Covidi süstide kasutuselevõtuga seotud äärmiselt suure arvu surmajuhtumite ja vigastustega.

Oma ettekandes ta selgitas, et tema esialgne uurimine oli uurida niinimetatud Covidi vaktsiinide vastavust headele tootmistavadele. See on tava, mis peab vastama reguleerivate asutuste soovitatud kvaliteedisuunistele ning kehtib tarbitavate ravimite, toidu ja muude masstoodangu toodete kohta. See on näiteks selleks, et tagada, et kui ostate täna oma lemmikõlle ja siis lähete nädala või kuu pärast seda uuesti ostma, teie kogemus on sama. Sama kehtib ka selliste ravimite kohta nagu Aspiriin, mida ostate apteegist. Te ei eelda, et toode on praegusest ja tänasest tuhat korda nädalas erinev.

“Rangelt reguleeritud tööstusharuna peaksid ravimitootjad järgima [head tootmistava]. Ja see tähendab, et toode, mida nad väidavad, et nad valmistavad, koos koostisosadega, mida nad väidavad, et nad valmistavad, peaks olema igas viaalis, igas süstis, igas pillis, ikka ja jälle ning need peaksid olema üksteisega peaaegu identsed,” ütles Latypova.

Oma uurimise esimestel kuudel leidis Latypova tõendeid “väga halbade tootmistavade” kohta seoses mRNA süstidega. “Kui ma vaatasin [ ] graafikut [VAERS-is registreeritud tõsistest kõrvaltoimetest ja surmajuhtumitest] USA mRNA süstide jaoks, leidsin [allpool]”

“[Ma vaatan] ainult tõsiseid kõrvaltoimeid ja surmajuhtumeid. Mõnes partiis ei teatatud peaaegu ühestki kõrvaltoimest ning mõnel partiil oli tuhandeid ja neil oli sadu surmajuhtumeid. Ja seega ei ole see üldse hea tootmistavaga kooskõlas olev toode,” ütles Latypova. “Ma ei toeta enam gripivaktsiine ega ühtegi vaktsiini, sest kuni seda pole täielikult uuritud, ei tohiks keegi midagi võtta. See on minu professionaalne arvamus.”

Ülaltoodud graafik näitab Johnson & Johnsonit (Janssen), Modernat ja Pfizerit. Allpool on Moderna graafik. Sinine värv tähistab tõsiseid kõrvaltoimeid ja oranž vaktsineerimisjärgset surma. “Hästi valmistatud toode ei tohiks üldse selline välja näha,” selgitas Latypova.

Selgitades ülaltoodud graafikul märgistatud partii olulisust, ütles Latypova:

“18. jaanuaril märgistas California tervishoiuosakond Orange’i maakonnas selle konkreetse Moderna partii selle eest, mida nad nimetasid “allergiliste reaktsioonide liigseks arvuks”. Sellega ei võetud midagi ette. Süstimist ei peatatud. Tegelikult müüdi seda partiid kogu Ameerika Ühendriikides, kuni see märtsi lõpuni [kuni partii] otsa sai.

“Ja nagu te teate, kui salatis on salmonella, meenutavad nad kogu toodet kõigist riigi riiulitest. Parem? Seda peaksite tootjana tegema. Kõigil tootjatel on selle tuvastamiseks süsteemid. Ja enamik toodete tagasikutsumisi on vabatahtlikud, sest nad ei taha, et see juhtuks.

“Kuid [selle Moderna partiiga] ei peatunud keegi. Mitte tootja, mitte Orange’i maakonna tervishoiuasutused, mitte CDC [USA Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskus], FDA [USA Toidu- ja Ravimiamet] või kes iganes pidi seda jälgima, nad jätkasid selle partii müümist. Nüüd seostatakse seda üle 65 surmajuhtumiga USA-s ja üle 3000 tõsise kõrvaltoimega. Nii et pärast seda, kui midagi sellist juhtub, on kõik, mis järgneb, tahtlik.”

Igale teadlasele, kes on reguleerivatele asutustele küsimusi esitanud või neid vaidlustanud, on öeldud: “Me vaatasime seda. See on ohutu ja tõhus. Mine vaktsineeri.” Miks nad kõik nii käitusid? Miks nad kõik järgivad kogu maailmas sama stsenaariumi?

Latypova on teinud koostööd õigusuurija Katherine Wattiga, kes avaldab artikleid Substacki lehel pealkirjaga “Bailiwick News”, et paljastada valitsuse, farmaatsia, sõjaväe kuritegeliku kartelli õiguslik struktuur – või pigem pseudoõiguslik struktuur, kuna see pole seaduslik. “See tegutseb tegelikult kogu maailmas,” ütles Latypova.

1960. aastatel kehtestati NASA jaoks töövõturaamistik nimega “Other Transaction Authority” [Muude tehingute amet]. “Nüüd kasutab seda üksteist föderaalasutust. [Käesolevaga] Kaitseministeerium on selle töövõtumeetodi eriti suur kasutaja, sest see võimaldab neil sõlmida lepinguid ilma föderaalseid hankereegleid ja -määrusi järgimata, millel on palju saladust,” ütles Latypova. “Tavaliselt kasutavad nad seda raamistikku relvade tellimiseks kaitsevaldkonna töövõtjatelt, kuid nüüd kasutavad nad sama raamistikku, et tellida seda, mida nad meile ütlevad, et see on farmaatsiatoode.”

Lisaks sellele on olemas USA kood, mille Latypova oma ettekandes esile tõstab, mis ütleb, et erakorralise kasutamise lubatud “vastumeetmete” kasutamine ei ole rahvatervise hädaolukorras kliiniline uuring. Latypova selgitas, et selle olulisus seisneb selles, et kui vastumeede ei saa olla kliiniline uuritav toode, siis ei kohaldata nende toodete suhtes farmatseutilist määrust.

“Niisiis, siin on vale, mida meie valitsus meile rääkis ja rääkis maailmale ning valitsused üle kogu maailma kordasid oma kodanikele:

“Nad väitsid, et see on tervisesündmus. Nad väitsid, et nad toodavad farmaatsiatooteid vastavalt headele tootmisstandarditele, kui nad täiesti hästi teadsid, ma kinnitan teile, et nad kõik olid sellest teadlikud. Nad teadsid väga hästi, et nende asjade, vastumeetmete suhtes ei kohaldata mingeid farmatseutilisi eeskirju.

“Nad lihtsalt valetavad teile, et need on ravimid. Nad ei ole tegelikult. … Valitsus valetas meile, et see on tervisesündmus … [kuid] tegelikult, mida nad tegid, korraldasid nad sellele reageerimise, nagu oleks see sõda.”

Allpool on slaid esitlusest, kus arutati Operatsioon Warp Speed organisatsioonilist struktuuri. “Operatiivjuht on kaitseministeerium. Meile öeldi: “Oh, nad teevad lihtsalt logistikat”. Ei, nad ei tegele ainult logistikaga. Nad juhivad kogu asja,” ütles Latypova.

Selle tõestuseks tõi Latypova välja juhtumi, kus Pfizer või FDA keeldusid kliiniliste uuringute andmete avaldamisest vähem kui 75 aasta jooksul.

“Kes vaidles kohtus Pfizeri nimel? Pfizeri advokaate polnud isegi toas. See oli justiitsministeerium. Miks siis USA valitsus kaitseb arvatavasti ravimifirma eraärihuve?

“[Ülaltoodud slaidil] näete, et ravimifirmad on kolmandal tasemel allpool. Nad ei vastuta, kuid nad saavad tohutuid summasid, et vait olla ja korraldusi järgida ning teha nii, nagu neile öeldakse. [ ] Kogu operatsiooni juhivad kaitseministeerium ja USA valitsus. Ma ei vabasta Pharmat … mis tahes vastutusest. Nad on selles kartellis kurjategijad ja nad teevad koostööd ning nad on kaaskonspiraatorid ja neile tuleks koos süüdistus esitada.”

Samas Operatsiooni Warp Speed esitluses kiitlesid Operatsioon Warp Speed ja BARDA [“Biomedical Advanced Research and Development Authority”] oma vaktsiinitootmise portfelliga. Paremal pool nimetavad nad seda vaktsiini toetavateks jõupingutusteks. “Need kõik on väljakujunenud kaitsetöövõtjad … kellel oli juba väljakujunenud vaktsiinitootmisbaas. Tol ajal nimetati seda pan-gripiks. 2020. aasta alguses läksid nad lihtsalt üle covidile,” ütles Latypova. “Need on ettevõtted, kes neid tooteid tegelikult valmistavad.”

“[Vasakul] küljel on selle nimi “Demo”. See on see, mida valitsus tellis, meeleavaldus, mis on definitsiooni järgi võlts … Need sõnad on väga hoolikalt kavandatud. Neil on õiguslik tähendus ja just seda nad ostsid. Nad ostsid meeleavaldusi.”

Nad kulutasid 47 miljardit dollarit teadus- ja arenduslepingutele – 33 miljardit dollarit kulutati “vaktsiinidele”. Kõik lepingud on avalikult kättesaadavad SIIN. Kõik nad ütlevad, et kaitseministeerium sõlmis nende ettevõtetega lepingu. Ja neid hallatakse Advanced Technologies Internationali kaudu, kes on kaitseministeeriumi pikaajaline lepinguhaldur.

“Nad vabastavad kõik, kes selles osalevad, olenemata sellest, kus nad töötavad, seni, kuni nad järgivad korraldusi on nad vabastatud vastutusest ettevalmistusseaduse klausli alusel. Samas Prep Acti klauslis on sätestatud, et tegemist on kahesuguse kasutusega tsiviil- ja sõjalise kasutusega tootega. Kuidas nad end rahvusvaheliselt vabastasid, [seisneb selles], et Pfizer sunnib riike allkirjastama röövellikke lepinguklausleid, kus riikide valitsused pidid tühistama hea tootmistava nõuded või mis tahes ravimite impordi nõuded ja vaatama teistpidi. Klauslid, et kui näiteks Rootsi kodanikud saavad vigastada ja kaebavad Pfizeri kohtusse, siis peab Rootsi valitsus hüvitama Pfizeri ja panema tagatiseks riigivara, nagu sõjaväebaasid, saatkonnad ja muu riigivara. “Seda seetõttu, et seda baasi soovib USA valitsus, mitte eraettevõte,” selgitas Latypova.

“Võib-olla kuulsite Brook Jacksoni juhtumist USA-s. Ta kaebab Pfizeri kohtusse valeväidete seaduse alusel, et nad petsid valitsust. Noh, Pfizer esitas juba vallandamisavalduse – juhtumit pole veel tagasi lükatud -, kuid Pfizer teatas juba kohtus: “Palun lõpetage see juhtum, kohtunik. Me ei petnud valitsust. Me toimetasime pettuse, mille valitsus tellis.”

Latypova täielikku esitlust saate vaadata allpool.

Video: USA kaitseministeerium on kogu maailmas juhtinud “covidi vaktsiini” pettust – The Expose (expose-news.com)

Lakaruppropet: Covid-19 vastumeetmed: tõendid kahjustamise kavatsuse kohta, Alexandra Latypova (25 minutit)

Brook Jacksoni kohtuprotsess Pfizeri vastu

Brook Jacksonil on üle 20-aastane kogemus kliiniliste uuringute läbiviimisel. 2020. aasta septembris palkas Pfizeri koostööpartner Ventavia Jacksoni Ameerika Ühendriikide Texase osariigi kliiniliste uuringute piirkondlikuks direktoriks pöördeliste, III faasi Pfizeri mRNA geenipreparaadi inimkatsete jaoks.

Jackson dokumenteeris piirkondliku direktorina kahes uuringukohas palju protseduurilisi rikkumisi, nagu ebapiisavalt koolitatud personal, andmete võltsimine ja fabritseerimine otse tema silme all, mRNA süsteviaalide sobimatu säilitamine, administraatoritel puudusid meditsiinilised sertifikaadid viia läbi III faasi ravimiuuringuid ja palju muud.

“Eeskirjade eiramine” juhtus Jacksoni väitel 14.-15. septembril 2020, kui tema väitel printis uuringu koordinaator välja uuringudokumendid, mis näitasid, millised osalejad said platseebot ja millised mitte. See ei olnud enam “topeltpime, platseebokontrollitud uuring”, Ventavial olid nüüd vahendid andmete moonutamiseks. Nüüd teadis Ventavia personal, kellele teha RT PCR-test (platseeborühm) ja keda mitte testida (need, kellele manustati mRNA süsteviaalide doose).

Uuringus osalejate pimestamine

Tuhanded pimestamata uuringus osalejad oleksid võinud hõlpsasti muuta Pfizeri “95%” mRNA geenipreparaadi efektiivsust alla 50%. Pfizeri efektiivsuse nullini viimiseks oleks kulunud ainult 152 geeniravis osalejat, et mitte teha suhtes RT PCR-testi! Uuringu läbiviinud Ventavia töötajad said valida, kes sai PCR-testi ja kes mitte. See on absoluutne viga uuringu ülesehituses.

Toidu- ja Ravimiametile (FDA) esitatud kaebus

Jackson dokumenteeris kõik ja reedel, 25. septembril 2020 kell 9 hommikul saatis ta Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametile (FDA) elektronkirja ning esitas oma kaebuse, hiljem samal päeval vallandati ta Ventaviast!

FDA-l oli Jacksoniga ainult üks järgnev telefonikõne, mis juhtus 29. septembril 2020. Pärast seda sai ta Pfizeri advokaadilt Mark Barnesilt telefonikõne oma isiklikule telefoninumbrile – kuidas ta selle numbri sai?

Rikkumisest teatajate kaitse

Jackson võttis tunnistajakaitse välja ja vaikis toonase advokaadi soovitusel mitu kuud. Kohusetundest, pettumusest ja hirmust vaktsiini saajate ees, lisaks murest, et “usaldusväärsed asutused” ei tee midagi, lisaks valdav osa meediamajadest ei puudutaks tema lugu, läks ta seejärel meditsiiniajakirja British Medical Journali (BMJ) juurde, kes 2. novembril 2021 avaldas oma ajakirjas artikli, just siis avastas maailm Pfizeri vilepuhuja Brook Jacksoni, vaid veidi vähem kui 11 kuud pärast COVID-19 mRNA geeniteraapia toote kasutuselevõttu.

(Seotud ressursid: Rootsi arstide avalik pöördumine: peatagem vaktsineerimine, Pfizer tegeleb teaduspettusega! – Telegram (15. november 2021), Maailma juhtiv meditsiiniajakiri: Facebooki faktikontroll on ebatäpne, ebapädev ja vastutustundetu – Telegram (20. detsember 2022), Video! Dr Bhakdi BMJ raportist: vaktsiini müügiluba ei saa põhineda võltsitud uuringutel – Telegram (18. jaanuar 2022)).

Koduleht: Mina olen Brook Jackson, BMJ uurimisaruande, august 2022, esitamine SIIN

Sündmuste kronoloogia ja tõendid vastupidises kronoloogilises järjekorras

2023

• 30. jaanuar 2023, WarRoom Battleground EP 223: Lindsey Jones AKA @TexasLinday: Pfizeri pettuse paljastas vilepuhuja; VÄLJAVÕTE, SÄUTS, TÄIELIK

• 11. jaanuar 2023, Kesk-Lääne arsti alamkiht: meil on nüüd peamised tõendid, et Pfizer pani toime pettuse. Mida Pfizer väitis vaktsiinides, pole see, mis seal on; LOE

“… Brook Jackson surub praegu läbi vilepuhuja kohtuasja Pfizeri vastu, mis näitab, et Pfizer viis oma kliinilised uuringud läbi pettuse teel ja pani sellest tulenevalt toime pettuse. Vaktsiinide müük USA valitsusele põhines nende kliiniliste uuringute andmetel ja seega, kui need andmed olid võltsitud on Pfizeri müük pettus. … Kuna pettusel on meie õigussüsteemis palju suurem positsioon kui üldsuse kahjustamisel on Brooki kohtuasi kriitilise tähtsusega ja kui tal õnnestub Pfizeri poolel pettust tõestada, võib see kogu selle vaktsineerimiskampaania kokku kukkuda.

2022

• 31. august 2022, Stew Peters: Pfizeri vilepuhuja takerdus Pfizeriga hullumeelsesse kohtuasja. Brook Jackson räägi sellest, kuidas Pfizer manipuleeris trombisüsti arendamise ajal tahtlikult andmetega ja pani toime muid pettusi; VAATA

• 28. august 2022, null riskimaandus: Pfizeri vaktsiini vilepuhuja reageerib valeväidete ülikonnast loobumise ettepanekule; LOE

Vastajad väidavad, et petturlikke sertifikaate, valeväiteid, arstitud andmeid, saastunud kliinilisi uuringuid ja rikkumisest teatajate vallandamist saab ignoreerida, tuginedes teooriale, et nad nakatusid pettusest mööda.

• 22. august 2022, Robert Barnesi seadus: suur vilepuhuja lühikokkuvõte: opositsiooni lühikokkuvõte esitas Brook Jacksoni nimel Pfizeri katse vastu lükata tagasi tema vilepuhuja väide, mis võib kogu Covidi vaktsiiniskandaalile vilet puhuda; SIIN, SIIN

• 22. august 2022, Ameerika Ühendriigid ex rel. Brooks Jackson vs. Ventavia Research Group, LLC – vastus ettepanekule vastu – dokument #65 – ametlik, LOE

• 21. august 2022, senaator Malcolm Roberts: COVID Inquiry 2.0 Austraalia intervjuu Brooke Jacksoniga; VAATA

• 24. juuli 2022, Skeptiline Raptor: Brook Jacksoni valeväidete kohtuasi Ventavia COVID-19 vaktsiini kliinilise uuringu vastu, autor Dorit Rubinstein Reiss Prof of Law [püüdes mõista õiguslikke argumente ja mõista “teist poolt”]; LOE

Selge on see, et isegi kui proua Jacksoni väited on tõesed, ei suuda tema kohtuasi tõenäoliselt vastata valeväidete seaduse kohtuasja või selle alusel kättemaksu õiguslikele nõuetele. /…/

• 11. juuli 2022, Citizen Wells Substack: Brook Jacksoni vilepuhuja kohtuasi Ventavia Pfizeri ja Iconi vastu, kostjad tunnistavad pettust, väites, et pettus pole lepingu jaoks oluline; LOE

• 5. juuli 2022,CHD | Kaitsja: Pfizer palub kohtul rikkumisest teatajate kohtuasi tagasi lükata, kuna valitsus oli pettusest teadlik. Intervjuus Defenderile ütles vilepuhujat Brook Jacksonit esindav advokaat, Pfizer väidab, et kohus peaks tagasi lükkama Jacksoni kohtuasja, mis käsitleb pettust Pfizeri COVID-19 kliinilistes uuringutes, kuna /…/ valitsus teadis väärtegudest, kuid jätkas vaktsiinitootjaga äri tegemist; LOE

[Vastavalt USA §-le 42 § 247d-6d föderaalvalitsuse „Rahvatervise avaliku valmisoleku ja hädaolukorraks valmisoleku seaduse jaotise 319F-3 (VAATA SIIT) kohane deklaratsioon COVID-19 vastaste meditsiiniliste vastumeetmetega seotud tegevuste eest vastutusele andmise kohta” sätestab, et mis tahes vaktsiini, mida kasutatakse COVID-19 raviks, /…/ ennetamiseks või leevendamiseks “tootjatel” on “vastutuspuutumatus”, sealhulgas föderaal- ja osariigi seaduste kohase hagi ja vastutuse eest seoses kõigi nõuetega kahju, mis on põhjustatud [COVID-19 ravimi] üksikisikule manustamisest või kasutamisest, tuleneb sellest või on sellega seotud.

Vastavalt USA § 42 koodeksi §-d 247d–6d(c) lõikele (VAATA SIIT) 5 Kui tootja või turustaja tegevus või tegevusetus seoses hõlmatud vastumeetmega, mille teo või tegevusetuse kohta väidetakse lõike e punkti 3 alapunkti A alusel kujutab endast tahtlikku üleastumist, /…/ selline tegu või tegevusetus ei ole tahtlik üleastumine /…/, kui (i) ei sekretär ega peaprokurör ei ole algatanud sellise teo või tegevusetuse suhtes täitemenetlust; või (ii) selline täitemenetlus on algatatud ja meede on lõpetatud või lõplikult lahendatud ilma hõlmatud õiguskaitsevahendita.]

• 26. mai 2022, paljastage DC: Pfizeri ettepanek vilepuhuja juhtumi vallandamiseks: Süst oli “prototüüp”; LOE

Lühidalt öeldes väidab Pfizer, et tavapärased reeglid ei kehti “pandeemiaga seotud vajaduste” tõttu, see oli “prototüübi” leping; SIIN

• 26. mai 2022, Epoch Times: Pfizer liigub COVID-19 vaktsiiniuuringust kohtuasja tagasilükkamiseks, viidates prototüübi kokkuleppele; LOE

• 21. mai 2022, Pfizeri vilepuhuja advokaat ütleb, et Pfizeri tootmisprotsess viib mRNA vastuoludeni – Warner Mendenhall; VÄLJAVÕTE, ARTIKKEL

• 2. mai 2022, vilepuhuja paljastab Pfizeri COVID-vaktsiini kliinilistes uuringutes 3 suurt probleemi – lisaks FDA kehvale järelevalvele; SIIN, SIIN

1. Probleem: katsete ajal võltsiti andmeid.

2. Probleem: uuringus osalejate varajane pimemenetluse tühistamine.

3. Probleem: aeglane reageerimine kõrvaltoimetele, osalejate ohutuse esikohale seadmata jätmine.

• 9. aprill 2022, Nacked Emperor Substack: British Medical Journali toimetaja räägib FDA-le tõsistest muredest Pfizeri uuringuandmete terviklikkuse pärast, samuti FDA järelevalve puudumisest; LOE

• 6. aprill 2022, Red Voice Media – Epic: FDA kohtumine kukub kokku vilepuhuja looga, mida nad tahtsid, et neid ignoreeritaks. Dr Peter Doshi tunnistus teemal Andmete terviklikkus ja regulatiivne järelevalve. VRBPAC koosolek, EKSPERT, originaal FDA Vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee (VRBPAC) – 4/6/2022; SIIN, SIIN, Expose ARTIKKEL

• 16. märts 2022, Shannon Joy Show: Bombshell Brook Jackson puhub Pfizerile vilet; KUULA, laadige alla MP3 1. OSA, 2. OSA

• 5. märts 2022, BOMBSHELL: Pfizeri kliinilise uuringu vilepuhuja võtab sõna; VAATA

• 1. märts 2022, CHD: kohtunik avab 400 lehekülge tõendeid, puhastab teed Pfizeri vilepuhuja kohtuasjale; LOE

• 24. veebruar 2022; Lihtsalt uudised: DOJ esitab välja vilepuhujate kohtuasja, milles süüdistatakse Pfizerit COVID-i vaktsiinikatse nurkade lõikamises; SIIN. USA valitsus keeldub kaasamisest; PDF

• 23. veebruar 2022, konservatiivne ülevaade Daniel Horowitziga: vilepuhuja: Pfizeri kliinilised uuringud olid pettused pealaest jalatallani | Külaline: Brook Jackson; KUULA

• 16. veebruar 2022, Epoch Times | Faktid on olulised koos Roman Balmakoviga: eksklusiivne: Pfizeri kliiniliste uuringute vilepuhuja surub kohtuasjaga edasi ilma USA valitsuse abita; VAATA

• 14. veebruar 2022, NTD: Pfizeri kohtuprotsessi vilepuhuja surub kohtuasjaga edasi ilma USA valitsuse abita; SIIN, dokumendi esitamine; SIIN

Jackson esitas valeväidete seaduse hagi Pfizeri, Ventavia ja teise kohtuprotsessiga seotud ettevõtte ICON vastu. See on olnud pitseri all üle aasta, kuid on nüüd avalik pärast seda, kui USA Justiitsministeerium keeldus Jacksoni nimel sekkumast. Valitsus ei selgitanud, miks ja FDA ei kommenteerinud.

Kuigi artikkel ei sisaldanud ühtegi materjali, esitati paljud neist kohtule ja hankis Epoch Times [vt allpool], sealhulgas e-kirjad, mis kirjeldavad üksikasjalikult probleeme, mida täheldasid mitte ainult Jackson, vaid ka teised Ventavia töötajad.

Jackson vs Ventavia eksponaadid leiad artiklist; SIIN

• 14. veebruar 2022, Epoch Times: EKSKLUSIIVNE: Pfizeri kohtuprotsessi vilepuhuja surub kohtuasjaga edasi ilma USA valitsuse abita; SIIN, SIIN

• 8. veebruar 2022,Thomas Paine Podcast: EKSKLUSIIVNE: Pfizeri vaktsiini proovijuht ütleb kõigile; puhub vilet andmete ja meditsiinilise terviklikkuse kohta, väidetav pettus Covid-19 kliinilise uuringu ajal; Brook Jacksoni šokeerivad paljastused tema esimese istungi ajal w / Paine & Endine Blackrocki Ed Dowd osad 1-3; SIIN, SIIN

2021

• 10. detsember 2021, Ühendkuningriigi Kanal 4: vaktsiinisõjad: tõde Pfizeri kohta: lähetused – dokumentaalfilm, milles osaleb Brook Jackson; SIIN

• 10. detsember 2021, Trish Wood Podcast Ep 85: PAUL THACKER JA BROOK JACKSON; SIIN

• 30. november 2021, Pfizer teeb lobitööd, et takistada rikkumisest teatajaid korporatiivsete pettuste paljastamisel. Pfizer kuulub suurte farmaatsiaettevõtete hulka, kes üritavad blokeerida õigusakte, mis tugevdavad rikkumisest teatajate võimet teatada ettevõtte pettustest; LOE, ALLIKAS

• 30. november 2021, Paul D. Thacker Substack: Pfizeri COVID-19 vaktsiini kliiniliste uuringute rikkumisest teataja dokumendid avaldati; miks ei saa meediaväljaanded nagu MedPage Today teha mõningaid aruandeid vaktsiini kliiniliste uuringute kohta, selle asemel, et kasutada rumalaid “debunkeerivaid” artikleid; LOE

• 10. november 2021, News.com.au: TGA nõuab Pfizerilt teavet pärast seda, kui meditsiiniajakiri väidab, et töövõtja “võltsis” ohutusandmeid; LOE

/…/ Täiesti šokeeriv. /…/ See peaks olema suur rahvusvaheline uudis.

/…/ See Pfizeri uuring, see pöördeline uuring. /…/ Nende andmete tõttu on vaktsiini võtnud miljonid ja miljonid inimesed.

/…/ Nüüd on väga selge, et vaktsiini võtmisest ei ole edasikandumine oluliselt vähenenud.

Dr Aseem Malhotra – ROHKEM

• 7. november 2021, dr John Campbell: vaktsiinikatsete vilepuhuja; SIIN

• 5. november 2021, SGT aruanne: British Medical Journal avaldab hävitava aruande, milles väidetakse, et Pfizer võltsis vaktsiiniandmeid uuringutes; SIIN

• 4. november 2021, Epoch Times: aruanne Pfizeri COVID-19 vaktsiiniuuringuga seotud probleemidest, mida uuritakse: lepinguline ettevõte; SIIN

• 2. november 2021, British Medical Journal (BMJ) Uurimine: Paul Thacker Covid-19: teadlane puhub vilet andmete terviklikkuse probleemide kohta Pfizeri vaktsiiniuuringus; LOE

• November 2021, (üles laaditud 16. märtsil 2022) BMJ intervjuu: Covid-19: teadlane puhub vilet andmete terviklikkuse probleemidele Pfizeri vaktsiiniuuringus, intervjuu Brook Jacksoniga, mis on põimitud BMJ artiklisse; VAATA

• 8. jaanuar 2021, Brook Jackson esitas valeväidete seaduse hagi Pfizeri, Ventavia Research Groupi ja teise kohtuprotsessiga seotud ettevõtte ICON PLC vastu, kaebus [Ameerika Ühendriikide] föderaalse valeväidete seaduse rikkumise eest: varjas tahtlikult Ameerika Ühendriikides olulist teavet, mis seab kahtluse alla nende vaktsiini ohutuse ja tõhususe; SIIN, SIIN, Kohus fling 81pg –SIIN. Juhtumi tõendid (eksponaadid) faktiliste asjaolude esitamisel; PDF

Kaebus püsis pitseri all veidi üle aasta kuni 10. veebruarini 2022, kui Ühendriikide Texase osariigi idaringkonna ringkonnakohtu kohtunik Michael Joseph Truncale käskis selle sulgeda pärast seda, kui USA justiitsministeerium keeldus Jacksoni nimel sekkumast.

Rikkumisest teatajate valeväidete seadus; INFO KOHTA VAATA SIIT

Valeväidete seaduse kohaselt saab rikkumisest teatajaid premeerida pettuse konfidentsiaalse avalikustamise eest, mis põhjustab föderaalvalitsusele rahalist kahju; SIIN

2020

• 16. september 2020, päev, mil Brook Jackson kaotas usu Pfizeri kliinilisse uuringusse. Nii et 17. kuupäeval. /…(Soovitasin kohe lõpetada patsientide uuringusse registreerimise; SIIN

• September 2020, Ventavia palkas Brook Jacksoni Pfizeri COVID-19 III faasi kliiniliste uuringute USA Texase osariigi piirkondlikuks direktoriks; VAATA KLIINILISTE UURINGUTE KOHTA SIIT

Artikli toimetas Revo Jaansoo. Allikas: expose-news.com ; allikas: Brook Jackson – Pfizeri vilepuhuja – tõendite kogum (totalityofevidence.com)

Loe lisaks sarnasel teemal:

Korea Veritas Doctors (KoVeDocs) COVID-19 jaoks avastas varem Pfizeri ja Moderna mRNA COVID-19 vaktsiinidest teatud võõrmaterjale ja liikuvaid parasiiditaolisi üksusi, kuna need vaktsiinid soojendati peaaegu toatemperatuurini.

Seejärel, 11. märtsil 2022, avaldasid kolm Korea arsti, Young Mi Lee, Sunyoung Park ja Ki-Yeob Jeon avaldasid samalaadsete võõrmaterjalide leiud COVID-19 torkimise saajate vereproovides artiklis “Võõrmaterjalid COVID-19 vaktsiini saajate vereproovides” ajakirjas International Journal of “Vaccine Theory, Practice, and Research”.

Kaheksalt COVID-19 vaktsiini saajalt leiti ebatavalisi materjale: kuus plasmaproovi sisaldasid tuvastamata koostisega mitmekihilist ketast; kolm proovi sisaldasid helmestega poolitaolisi materjale; üks plasmaproov sisaldas sarnase välimusega helmestega võõrmaterjali kiulist kimpu; ja erineval kolmest proovist koosneval rühmal olid võõrmaterjali kristallilaadsed moodustised.

COVID-19-ga vaktsineeritud isikute tsentrifuugitud plasmades leiduvate võõrkehade erinevad kujud ja suurused sarnanesid vaktsiinides endis varem täheldatud võõrmaterjalide kuju ja suurusega.

Tõendid viitavad sellele, et selles uuringus COVID-19 vaktsiini saajate hulgast leitud võõrmaterjalid süstiti nende kehasse, kui nad said ühe või mitu doosi COVID-19 vaktsiini.

Kolm Itaalia arsti, kes kõik on kirurgid – Franco Giovannini, M.D., Riccardo Benzi Cipelli, M.D. ja Giampaolo Pisano, M.D., uurisid 1006 sümptomaatilise katsealuse verd, kellele oli süstitud mRNA COVID-19 vaktsiine (P. ) alates märtsist 2021.

Itaalia arstid on Korea uuringut kordanud palju suuremas proovis ja arenenuma tehnikaga ehk slaidil oleva värske perifeerse vere tumevälja mikroskoopilise analüüsiga, mis võimaldab esmalt ja koheselt hinnata inimese vere tervislikku seisundit, paremini. mis esindavad nende üldist tervislikku seisundit.

Üks kuu pärast mRNA inokuleerimist ilmnes kokku 948 katsealusel (94 protsenti kogu uuritud populatsioonist) erütrotsüütide (punaste vereliblede) agregatsiooniga verd ning ebaselge päritoluga erineva kuju ja suurusega osakesi.

See võõrmaterjal näis kogunevat struktuuridesse, moodustades mõnikord kristalle ja mõnikord pikki torusid või kiude.

Võõrstruktuurid patsientide veres, mida enne vaktsineerimist seal olnud ei olnud, näevad uuringusse kaasatud fotodel kindlasti ebatavalised välja.

Kaheteistkümnel katsealusel, kelle verd uuriti enne vaktsineerimist sama meetodiga, oli mikroskoobi all täiesti normaalne veri. Pärast mRNA süstide inokuleerimist leitud muutused tugevdavad veelgi kahtlust, et muutused olid tingitud torkidest endist.

Need fotod on 40x suurendusega. Vasakul pool (a) näitab patsiendi vereseisundit enne inokuleerimist. Parempoolne pilt (b) näitab sama inimese verd üks kuu pärast Pfizeri mRNA vaktsiini esimest annust. Punaste vereliblede hulgas võib näha osakesi, mis on tugevalt koondunud eksogeensete osakeste ümber; arvatakse, et aglomeratsioon peegeldab zeta potentsiaali vähenemist, mis mõjutab negatiivselt erütrotsüütide normaalset kolloidset jaotumist, nagu on näha vasakul. Parempoolsed punased verelibled (b) ei ole enam sfäärilised ja kleepuvad nagu koagulatsiooni ja hüübimise korral. (IJVTPR-i loal)

2022. aasta augustis avaldati Itaalia arstide tulemused Korea andmetega samas ajakirjas.

Tulemusi uuris ka Saksamaa COVID-vaktsiinianalüüsi töörühm, interdistsiplinaarne töörühm, mis võttis ülesandeks analüüsida uudsete COVID-19 vaktsiinide sisu ja mõju.

Eelnimetatud grupp koosneb sõltumatutest teadlastest, sealhulgas arstidest, füüsikutest, keemikutest, mikrobioloogidest, farmakoloogidest ja alternatiivse tervise praktikutest, keda toetavad juristid, psühholoogid, analüütikud ja ajakirjanikud.

2022 aasta juulis avaldasid nad oma esialgsed järeldused, mis on üsna sarnased eelnimetatud uuringute tulemustega.

Nad leidsid tumevälja mikroskoobi all kõigi 48 vaktsineeritud inimese verest nähtavaid eristavaid osakesi, millel on erineva suurusega keerukad metallstruktuurid. Need osakesed olid nagu kristalsed moodustised. Eranditult ilmnesid kõigil neil patsientidel iseärasused, mida ei täheldatud ühelgi vaktsineerimata isikute puhul.

Nad on kindlaks teinud, et COVID-19 vaktsiinid sisaldavad pidevalt aineid, mille koostist ei ole võimalik määrata. Mõnda koostisosa pole vaktsiinitootjad isegi koostisainetena loetlenud.

Palsameerijate leiud: arvukalt pikki, nööritaolisi kiulisi trombe

Mitmed palsameerijad üle kogu riigi on alates 2020. või 2021. aastast jälginud palju suuri ja mõnikord väga pikki “kiulisi” ja “kummisi” hüübimisi surnukehade sees.

Pole veel teada, kas uue hüübimisnähtuse põhjus on COVID-19 nakkus, vaktsiinid, mõlemad või midagi muud. Korea ja Itaalia uuringud on aga andnud üsna palju tõendeid selle kohta, et on võimalik, et COVID-19 torked põhjustavad neid kummalisi verekomponente.

Mike Adams, kes juhib Texases ISO-17025 akrediteeritud laborit, analüüsis augustis trombe ja leidis, et neis on raua, kaaliumi, magneesiumi ja tsingi puudus.

Nööritaolised struktuurid erinevad suuruse poolest, kuid pikim võib olla inimese jala pikkune ja jämedam võib olla roosaka sõrme jäme.

Richard Hirschman, litsentseeritud matusekorraldaja ja palsameerija Alabamas, ütles: “Enne 2020., 2021. aastat nägime tõenäoliselt kuskil 5–10 protsenti palsameeritavatest surnukehadest, millel on verehüübed,” kuid praegu on 50 protsendil 70 protsendil kehadest, mida ta näeb, on trombid.

Kogenud palsameerijate sõnul ei ole need “tavalised” surmajärgsed hüübimised, vaid pikad väikesed nöörid võisid surmasid soodustada, takistades nendesse piirkondadesse levikut.

Kust nad tulevad?

Kõik tahavad teada, mis täpselt on nende kummaliste kiuliste verehüüvete põhjus. Kuid vastuseid võib olla raske leida, sest tootjad ei avalda lihtsalt mRNA vaktsiinide tuuma.

Mida me teame, on see, et veres neid kummalisi asju moodustavad kaks peamist komponenti: metallilised elemendid ja valgukomponendid. Aga kust need tulevad?

Metallist materjalid

Mis on grafeen?
Grafeenoksiid (GO) saadakse grafiidist oksüdatsioonitöötluse teel, mis säilitab suure tasapinnalise struktuuri ja suure pindala, lisades samal ajal hüdrofiilseid rühmi, nagu hüdroksüül-, karboksüül- ja epoksürühmad. Tänu ainulaadsetele füüsikalis-keemilistele omadustele, eriti pinnale, mida saab kergesti muuta, muutub see bioaktiivsete molekulide potentsiaalseks kandeplatvormiks.

GO nanomaterjale on biomeditsiini valdkondades laialdaselt kasutatud tänu nende ainulaadsetele omadustele, nagu ravimite kohaletoimetamine, bioloogiline andur, fotodünaamiline ravi, vähiravi, antibakteriaalne ravi ja vaktsiinid.

On teatatud, et GO-d kasutatakse vaktsiini antigeeni kohaletoimetamiseks, mis toimetab antigeeni dendriitrakkudesse (DC-d: professionaalsed rakud, mis edastavad signaale T-rakkudele). Antigeeniga laetud GO soodustab antigeeni ristesitlust CD8+T-rakkudele, mis aitab kaasa rakusiseste patogeenide ja patogeensete rakkude elimineerimisele pärast vaktsineerimist.

Eelretsenseeritud artiklis on käsitletud grafeeni kasutamist adjuvandina vaktsiinides.

Teisest küljest näitas in vitro uuring, et GO võib aktiveerida immuunsüsteemi, suurendades nii põletikulisi tegureid kui ka lümfotsüütide, eriti CD8+T-rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist.

Kuigi GO-l on uute vaktsiinide valmistamisel tohutu potentsiaal, piirab selle madal lahustuvus ja halb stabiilsus selle kasutamist inimkehas.

Lisaks on näidatud, et GO on tsütotoksiline, mis võib olla seotud selle pinnal olevate valkudega; eriti kuna see võib kahjustada DNA-d, mis on seotud selle keemiliste omadustega.

GO-d on kasutatud gripisüstides. Grafeenoksiidi võib COVID-i vaktsiinides kasutada eesmärgiga suurendada immunogeensust, st vaktsiini võimet esile kutsuda immuunvastust, mida vaktsiini väljatöötamise katsetes hinnatakse sageli neutraliseerivate antikehade kontsentratsiooni järgi.

Grafeeni tuvastamine COVID-vaktsiinides

La Quinta Columna on Hispaania uurimisrühm, mille asutasid Ricardo Delgado ja dr José Luis Sevillano.

Dr. Pablo Campra Madrid, keemiateaduste doktor ja bioloogiateaduste bakalaureusekraad, Hispaania Almeria ülikooli dotsent oli esimene, kes uuris COVID-i torkeid metallmaterjalide suhtes. Ta tegi seda La Quinta Columna palvel.

Dr Campra Madrid avaldas 2021. aasta novembris aruande pealkirjaga “Grafeeni tuvastamine COVID19 vaktsiinides mikro-raman-spektroskoopia abil”. (Tema raporti ingliskeelse tõlke leiate siit).

Ta viis läbi optilise mikroskoopiaga nähtavate nanoosakeste skriinimise seitsmes juhuslikus proovis nelja erineva tootja COVID-vaktsiini viaalidest.

Kasutades tehnikat, mida nimetatakse mikro-RAMANiks, suutis dr Campra määrata grafeeni olemasolu proovides.

RAMANi infrapunaspektroskoopia on kiire tehnika, mis võimaldab tuvastada materjali struktuuri ilma selle omadusi muutmata või hävitamata. See on kaasaegne tehnika, mis sai nime selle arendaja Sir C. V. Ramani järgi.

Seotud optiline mikroskoopia võimaldab ergastuslaserit fokuseerida konkreetsetele objektidele ja objektidel paiknevatele punktidele, et tugevdada materjali olemuse tuvastamise usaldusväärsust ning saada täiendavat teavet grafeeni paksuse, defektide, soojusjuhtivuse ja servageomeetria kohta. nanokristallilised struktuurid.

Pärast sõelumist valiti optilise mikroskoopia abil nende grafeenitaolise välimuse järgi välja enam kui 110 objekti. Neist 28 objektist koosnev rühm valiti välja nii piltide kui ka spektrite ühilduvuse tõttu grafeeni derivaatide olemasoluga, võttes aluseks nende signaalide vastavuse standarditest ja teaduskirjandusest saadud signaalidele.

Grafeenoksiidi struktuuride identifitseerimist võib pidada lõplikuks 8 korral 28-st, kuna neil on kõrge spektraalne korrelatsioon standardiga. Ülejäänud 20 objekti puhul näitavad Ramani signaalidega ühendatud pildid väga kõrget ühilduvust määramata grafeenistruktuuridega, hoolimata erinevatest tuvastamismeetoditest. .

Siin on üks Pfizeri vaktsiini näidis (kood: Pfizer 2 WBR UP GO2). Vasakpoolsel fotol on RAMANi signaal, mis on väga sarnane ülaltoodud grafeenoksiidiga; parempoolsel fotol on metallagregaatide mikroskoopiline pilt (100X suurendusega).

Oma aruande lõpetuseks, mille ta on vabalt kättesaadavaks teinud, kutsub dr Campra üles käimasolevateks uuringuteks, aruteludeks ja oma töö kordamiseks. Samuti palub ta teistel sõltumatutel teadlastel, kellel ei ole huvide konflikti ega koostööd ühegi institutsiooniga, teha nende toodete kohta laiemat vastuanalüüsi, et saada üksikasjalikumad teadmised nende eksperimentaalsete ravimite koostise ja võimaliku terviseriski kohta.

Campra tuletab lugejatele meelde, et grafeenimaterjalid on potentsiaalselt mürgised inimestele ja grafeeni olemasolu COVID-19 vaktsiinides ei ole deklareeritud üheski erakorralise kasutamise loas.

mRNA vaktsiinide avalikud dokumendid

Kuid ei Pfizer ega Moderna avalik dokumentatsioon ei väida, et nende tooted sisaldavad grafeenoksiidi või muud tüüpi metallkomponente. Sellegipoolest on nende mRNA tootmisprotsessis endiselt võimalikke kvaliteediprobleeme, millest on aeg-ajalt teatatud alates 2021. aasta septembrist.

MRNA stabiilsuse küsimus on bioloogilistes uuringutes ajalooliselt hästi tuntud probleem. Pole üllatav, et kvaliteediprobleemid tekivad farmaatsiatööstuses sageli, eriti ebastabiilse komponendi, näiteks mRNA puhul.

2021 aasta hilissuvel leiti Jaapanis Moderna vaktsiiniviaalidest metallilisi saasteaineid. Selle tulemusena peatasid Jaapani võimud kolme Moderna partii, mis koosnesid 1,63 miljonist doosist, kasutamise.

Kaks meest vanuses 30–40 surid päevade jooksul pärast kõnealuste partiide Moderna COVID-19 vaktsiini saamist.

Samuti leiti mõni nädal hiljem valget hõljuvat ainet kahest kasutamata Pfizeri COVID-19 vaktsiini viaalist. Hiljuti pidi Moderna pärast saastumise tuvastamist Euroopas tagasi kutsuma 764 900 doosi oma COVID-19 vaktsiini.

Valgud

Kust need kiudvalgud pärinevad ja kuidas nad moodustavad lahustumatuid kiudaineid?

On leitud, et neil trombidel puuduvad terve inimese veres leiduvad põhielemendid, nagu raud, kaalium ja magneesium, mis viitab sellele, et need on moodustunud millestki muust kui verest.

Pärast nakatamist annavad COVID-vaktsiinid rakkudele korralduse toota suures koguses teravikvalke. Normaalsed biokeemilised ja füsioloogilised protsessid “kaaperdatakse”, et tekitada ebanormaalses koguses neid valke.

Spike-valgud on võimelised moodustama amüloiditaolisi aineid, lahti rulluma ja moodustama erineva konfiguratsiooni, aidates kaasa pikisuunalise keerdumise ja ristsidemega tihedate stringitaoliste sidestruktuuride tekkele – sellist protsessi saab teha mikroskoopia abil nähtavaks.

Peale selle võib piigivalk heparaansulfaadiga konkureeriva seondumise kaudu põhjustada verehüübeid; S1 (osa piigivalgust) võib indutseerida fibrinolüüsi suhtes resistentse fibriini tootmist, mis põhjustab mikrohüüveteta moodustumist.

Metallmaterjalide, valkude ja inimkeha koostoime

Lõpuks on olemas koostoime valkude, metallide ja inimkeha vahel. Hinnanguliselt võivad ligikaudu pooled meie inimese raku valkudest seostuda metallidega (pdf).

Hea näide on hemoglobiini ja raua (Fe) koostoime. Hemoglobiin on punastes verelibledes leiduv valk. Hemoglobiini põhiülesanne on hapniku transportimine kogu meie kehas. Samuti transpordib see teatud koguse süsinikdioksiidi erinevatest kehaosadest kopsudesse.

Hemoglobiin koosneb neljast polüpeptiidi subühikust, kahest alfa (α) subühikust ja kahest beeta (β) subühikust. Kõik neli alaühikut sisaldavad heemi molekuli, mis sisaldab raua aatomit.

Halvad näited valkude ja metallide vastastikmõjudest esinevad Tau valguga (Alzheimeri tõve korral leitud ebanormaalne valesti volditud valk) ja Alzheimeri tõve patogeneesis esinevate metalliliste elementidega.

On kinnitatud, et kolme metalliiooni Fe2/3+, Cu2+ ja Zn2+ tihe interaktsioon inimese tau valguga võib põhjustada struktuurseid muutusi.

Metalliioonide juuresolekul moodustunud tau agregaatide ülekandeelektronmikroskoopilised uuringud viitavad sellele, et metalliioonide olemasolu mõjutab agregatsiooniprotsessi. Täispika htau40 fluorestsentsuuringud Cu2+ juuresolekul näitavad reaktiivsete hapnikuliikide moodustumist, mis võib veelgi kaasa aidata oksüdatiivsele stressile ja neuronite surmale.

Kui tõestati, et COVID-vaktsiini saajate veres sisalduv metallmaterjal on grafeenoksiid, on mitmeid uuringuid, mis on teatanud grafeenoksiidi mõjust bioloogilistele süsteemidele koos potentsiaalse interaktsiooniga elektromagnetväljadega (EMF) või ilma.

2018 aastal teatas rühm Hispaania teadlasi, et grafeenoksiidi nanolehed häirivad lipiidide koostist, Ca2+ homöostaasi ja sünaptilist ülekannet primaarsetes kortikaalsetes neuronites (pdf).

Üks Korea uuring, mis avaldati 2016. aastal ajakirjas Advanced Healthcare Materials, näitas, et vähendatud GO (RGO) ja impulss-EMF-ide kombinatsioon suurendab inimese alveolaarsete luuüdi tüvirakkude (hABMSC) neurogeenset ja adipogeenset diferentseerumist ning suurendab sünergiliselt ekstratsellulaarset maatriksit (ECM). ) moodustumist, membraanivalke ja ainevahetust. Paber näitab ka, et magnetväljaga kiiritatud RGO võib indutseerida magnetmomente, mis seejärel magnetväljade muutumisel indutseerivad elektrivoolu.

Miks grafeeni või GO vastu nii tuliselt vaieldakse? Sellel on palju atraktiivseid füüsikalisi omadusi, nagu kõrge juhtivus, hea läbipaistvus ja mittelineaarsus. Grafeen on ka paljulubav materjal ümberkonfigureeritavate miniatuursete resonantsantennide ehitamiseks.

2018 aasta rahvusvahelisel Jaapani-Aafrika elektroonika, side ja arvutuste konverentsil (JAC-ECC) teatasid Egiptuse teadlased (Zainud-Deen, Malhat ja Ghazi), et grafeeni on kasutatud telekommunikatsiooni infrastruktuurides.

Nende täielik paber kannab pealkirja “Suure võimendusega grafeenipõhine magnetelektriline antenn 5G side jaoks”.

Kuigi grafeeni ja elektromagnetväljade vastastikmõju pole veel täpselt mõistetav, teame, et meie elukeskkond on täis erinevaid EMF-välju, mida kiirgavad mobiiltelefonide tornid, mobiiltelefonid, telerid, raadiod, elektriseadmed ja mikrolainekiirguse kiirgajad. Grafeen on suurepärase juhtivusega metall.

Need elektromagnetväljad võivad avaldada mõju ka meie tervisele. Näiteks 2021. aasta oktoobris ajakirjas Journal of Clinical and Translational Research avaldatud uuringus uuriti elektromagnetväljade mõju COVID-19 nakkuste kliinilisele raskusastmele. Autorid pakuvad COVID-19 ja traadita side kiirgusega kokkupuute, eriti 5G, “patobioloogia olulist kattumist”. Nad esitavad tõendeid selle kohta, et COVID-19 kliiniline progresseerumine võib olla põhjustatud traadita side kiirguse (WCR) kokkupuutest.

Terve 2021. aasta suve levitasid sotsiaalmeedias sadu amatöörvideoid inimestest, kelle keha külge kleepuvad süstekohas või selle läheduses metallesemed, mis näitavad, et neil on pärast vaktsineerimist tekkinud elektromagnetilised omadused. Peavoolumeedia ja teadusringkonnad lükkasid need tähelepanekud aga kiiresti ümber kui looduslike nahaõlide kleepuvat omadust. Sellegipoolest viisid Euroopa vaktsiinivalvsuse foorumi teadlased läbi Luksemburgis vaktsineeritud inimeste elektromagnetilisuse uuringu, mis leidis, et magnetid kleepuvad tõepoolest vaktsineeritud inimeste nahale.

Lisaks on Hispaania uurimisinstituut La Quinta Columna esitanud tõendeid selle kohta, et mõnedel vaktsineeritud inimestel ei esine mitte ainult magnetismi, vaid ka seda, et grafeeni toksilisus võib esineda COVID-19 haigusega sarnaste sümptomitega.

COVID-19 vaktsiinide üksikasjalik analüüs näitas ka nanoruuterite, tuubulite ja vooluringide olemasolu, mis võivad selgitada, miks mõned vaktsineeritutest Bluetoothi ​​MAC-aadresse väljastavad.

Hispaania ja Prantsuse teadlased on dokumenteerinud MAC-aadressid, mis pärinevad vaktsineeritud, kuid mitte vaktsineerimata inimestelt. Kahjuks tsenseerivad ja tembeldavad faktide kontrollijad suure osa sellest uuringust tugevalt.

Inimkeha sees oleva grafeeni koostoimet elektromagnetväljadega tuleks põhjalikult uurida ja hoolikalt selgitada võimalikku kahju inimeste tervisele.

Kuna oleme pärast COVID-i torkeid olnud tunnistajaks erakordselt laiale hulgale kõrvaltoimetele, võivad need metallid ja tarretisesarnad veres olla peamised põhjused äkksurma, südameataki, väsimuse, ajuudu või neuropsühholoogilise sündroomi tekkeks pärast vaktsineerimist.

Muud teatatud kahjulikud tagajärjed on järgmised: autoimmuunhaigused, nõrgenenud immuunsüsteem, põletikulised seisundid, elundikahjustused, kõrge vererõhk, südameatakk, müokardiit, neurodegeneratiivsed haigused, vähk ja lühenenud eluiga.

Selline mitmekesine haigusmuster võib varjata nende ebanormaalsete veresaakkehade põhjuslikku rolli ja COVID-19 vaktsineerimisega seotud kiulised trombid võivad nendes haigustes mängida.

Edasiseks uurimiseks kutsutakse üles globaalset koostööd tegema

Arstidena, kes on seda pandeemiat ja vaktsineerimiskava algusest peale jälginud, peame väljendama nende enneolematute leidude pärast sügavat muret.

Kõik teadlased, kes on selles küsimuses oma uuringuid läbi viinud, on hoiatanud ja hoiatanud ülemaailmset meditsiiniringkonda selle probleemi tõsidusest.

Keegi pole kunagi näinud sellist tüüpi ebanormaalseid metalle lisaks ebatavalistele fibrootilise stringitaolistele trombidele inimestel.

Esimene soovitus oleks kohe peatada kõik COVID-19 vaktsineerimisprogrammid.

Kõik COVID-19 vaktsiinipassi põhimõtted ja muud COVID-19 vastu vaktsineerimise volitused tuleks viivitamatult lõpetada ja neist loobuda.

Tõenäoliselt küsivad inimesed, mida nad peaksid tegema, kui nad on juba vaktsineeritud, ja kuidas teha kindlaks, kas neil on neid komponente veres.

Sellele küsimusele vastamiseks tuleks COVID-19 vaktsiini sisu ja COVID-19 süstidega vaktsineeritud isikute vereplasmaproovide ülemaailmne koostööhindamine viia läbi viivitamatult ja vajaliku hoolsusega.

Tuleks läbi viia erakorralised koostööuuringud COVID-19 vaktsiini tagajärgede detoksikatsiooniprotokollide kohta.

Kuidas peaksid vaktsineeritud inimesed vabanema nendest võõrkehadest ja oga-valgust? On veel Lootust

Esiteks soovitame kõigil inimestel, eriti vaktsiiniga seotud tagajärgede all kannatavatel inimestel, nii palju kui võimalik vähendada kokkupuudet traadita side kiirguse ja muude elektromagnetväljadega(wifi, nutiseadmed).

Kõige tavalisemad meetodid, mida kasutatakse meie kehas leiduvate valkude ebanormaalse hulga vähendamiseks, on autofaagiat soodustavad tehnikad, sealhulgas vahelduv paastumine, N-atsetüültsüsteiin (NAC), looduslikud toidu koostisosad või meditatsioon.

Meie kehas olevate metalliliste komponentide detoksikatsioon võib olla veidi keerulisem, kuna metall ei lahustu meie kehas kergesti. Milliseid meetodeid võiks kaaluda nende metalliliste elementide eemaldamiseks meie kehast?

Toidulisandid: glutatioon, NAC, vitamiinid

Glutatioon näib olevat abiks grafeenoksiidi eemaldamisel.

Glutatioon on aine, mis on valmistatud aminohapetest glütsiinist, tsüsteiinist ja glutamiinhappest. Seda toodab looduslikult maks ja see osaleb paljudes kehas toimuvates protsessides, sealhulgas kudede ehitamises ja parandamises, kehas vajalike kemikaalide ja valkude tootmises ning immuunsüsteemi toimimises. Meie kehas on looduslik glutatioonivaru. See annab meile tugeva immuunsüsteemi.

Kui glutatiooni tase kehas on kõrge, pole meil probleeme ja meie immuunsüsteem toimib hästi. Kuid kui grafeenoksiidi kogus kehas ületab glutatiooni, põhjustab see immuunsüsteemi kokkuvarisemise ja tsütokiinide tormi.

Seetõttu võib grafeenoksiid negatiivselt mõjutada glutatiooni taset kehas ja vallandada haigusi.

N-atsetüültsüsteiin (“NAC”) on toidulisand, mis on tuntud glutatiooni eelkäija ja aitab organismil endogeenselt glutatiooni toota, näiteks kui tegelete raske spordiga. NAC pärineb aminohappest L-tsüsteiinist ja keha kasutab seda antioksüdantide tootmiseks. Antioksüdandid on vitamiinid, mineraalid ja muud toitained, mis kaitsevad ja parandavad rakke kahjustuste eest. NAC-i saate hankida toidulisandina või retseptiravimina.

Tsink koos NAC-ga on olulised antioksüdandid, mida kasutatakse grafeenoksiidi lagundamiseks.

Muud toidulisandid, mida saab grafeenoksiidi eemaldamiseks kasutada, on järgmised:

Astaksantiin
Melatoniin
Piimaohakas
kvertsetiin
C-vitamiin
D3 vitamiin

Sideained, nagu aktiivsüsi ja bentoniitsavi, on potentsiaalselt kasulikud ka metallide ja muude toksiinide eemaldamiseks kehast.

Toit ja Dieet

On mõned toiduained, mis võivad aidata inimestel meie kehast metallielemente väljutada. Siin on üks näide:

Koriandrit (Coriandrum sativum L.), Apiaceae perekonda kuuluv taim, hinnatakse selle kulinaarse ja meditsiinilise kasutamise poolest. Paljude bioaktiivsete komponentide olemasolu tõttu on sellele ravimtaimele omistatud lai valik farmakoloogilisi toimeid, mis hõlmavad antimikroobseid, põletikuvastaseid ja neuroprotektiivseid omadusi. Huvitav on see, et koriandril on ka potentsiaali pliid detoksifitseerida.

Meele ja keha meditatiivne praktika

Paljud vaimu-keha harjutused on seotud keha energiaväljaga, nii et neil on metallidega seotud toksilisuse ohjamisel eriline mõju.

Siinkohal tahaksime tutvustada üht meile kõige enam tuttavat ravimipraktika tüüpi.

Falun Gong, tuntud ka kui Falun Dafa, on iidne Hiina vaimse meditatsiooni distsipliin keha, vaimu ja vaimu üldiseks parandamiseks. Falun Gongi õpetused, mis sisalduvad raamatus Zhuan Falun, rõhutavad universaalseid põhimõtteid „Tõelikkus-Kaastunne- Kannatlikkus” või hiina keeles „Zhen-Shan-Ren”.

Alates selle esmakordsest avalikkusele tutvustamisest 1992. aastal on Falun Gong muutunud populaarseks tänu oma erakordsele tervendavale mõjule inimeste füüsilisele ja vaimsele tervisele. Tänu selle kasulikule tervisemõjule praktiseeris Mandri-Hiinas Falun Gongi 1999. aastaks umbes 100 miljonit inimest. Nüüd praktiseeritakse seda enam kui 100 riigis üle maailma.

1998 aastal Mandri-Hiinas läbi viidud Hiina valitsuse rahastatud terviseuuringu kohaselt oli 12 731 osalejast 93,4 protsenti haiged ja 49,8 protsenti põdenud vähemalt kolme tüüpi haigusi, sealhulgas hüpertensioon, hüperlipideemia, kopsuhaigused, immuunhäired või muud raskesti ravitavad, enne kui nad hakkasid Falun Dafat praktiseerima. Falun Dafa õppimise ja praktiseerimise kaudu paranes praktiseerijate tervislik seisund erineval määral. Efektiivne kogumäär ulatus 99,1 protsendini, millest täielik taastumise määr oli 58,5 protsenti.

Ameerika kliinilise onkoloogia ühingu (ASCO) aastakoosolekul 2016. aastal esitletud uuring näitas Falun Gongi praktiseerimise märkimisväärset kasu lõppstaadiumis vähi puhul, sealhulgas oluliselt pikenenud elulemus, paranenud sümptomid ja elukvaliteet.

Falun Dafa praktiseerijate kogemuste jagamise peamisel veebisaidil en.minghui.org loeme sageli üllatavaid, kuid reaalseid lugusid, et pärast kirurgilist operatsiooni on teatatud, et Falun Gongi praktiseerijate kehade metallplaadid on üllatavalt kadunud.

Siin on vaid mõned näited paljudest Falun Gongi praktiseerijatest:

«Mul läks jalg katki, kui autolt löögi sain. … Luu oli kildudeks, nii et arst kinnitas luu koos hoidmiseks terasplaadi. … Palusin arstil plaat eemaldada. Arst ütles, et see oleks väga raske ja riskantne, sest operatsioon võib põhjustada luu nakatumise ja olukorra palju hullemaks muuta. … Viis aastat hiljem avastasin kogemata, et mu jalast oli terasplaat kadunud. See kadus.”

„Mu abikaasa läks ühel päeval Falun Dafa materjale kohale toomas, kuid sai löögi kihutavalt mootorrattalt. Ta lasi juhil minna, kuigi tema pea veritses ja üks küünarnukk oli murdunud. Arstid implanteerisid tema käe sisse 5-tollise pika terasplaadi ja üheksa naela. Umbes kaks aastat hiljem oli ta üllatunud, et tundus, et taldrik on kadunud. Nii läks ta haiglasse, kus röntgenipilt kinnitas, et terasplaat on tõepoolest kadunud.

“See eakas daam oli noorusest peale tulvil paljusid haigusi ja sõltus igapäevaselt ravimitest. Kuigi tema perekond ei saanud endale lubada piisavalt toitu osta, püüdsid nad siiski anda endast parima, et tema ravimite eest maksta.

“20 aasta jooksul, mil ta oli haige, oli palju kordi, kui ta ei saanud voodist välja. …

„Kuid ühel päeval hakkas ta Falun Dafat praktiseerima. Pärast seda, kui ta vaatas videosalvestust meister Li Hongzhi Fa loengutest, koges ta märkimisväärset füüsilist muutust. Ta muutus sama energiliseks kui noor inimene.

“2008. aasta mais, kui ta aitas oma mehel vannis käia, kukkus mees pikali ja lõi ka tema pikali. Lapsed viisid ta haiglasse ja tal tuvastati puusaluumurd. Talle tehti operatsioon ja nad panid terasplaadi sisse. Arstid ütlesid, et ta oli liiga vana, et taluda uut terasplaadi eemaldamise operatsiooni. …

“2014. aasta Hiina uusaasta ajal kukkus ta uuesti oma mehele süüa tehes. …

«Arstid ütlesid, et tal on luud korras ja ainult lihased said kergelt haiget. Poeg palus neil teha kindluse mõttes röntgen.

«Tulemus näitas, et tema jala naelad ja terasplaat olid kadunud. Tema lapsed ja lapselapsed olid üllatunud. “

Võite küsida, miks? Arvatakse, et kui inimesed praktiseerivad Falun Gongi (pdf), on võimas positiivne energiaväli, mis võib toimida haiguste tõrjumiseks ja vormis hoidmiseks.

Ka inimkeha koosneb energiaväljadest. Kui inimesed mediteerivad või praktiseerivad Falun Dafat, võib kõrge energiaga aine imenduda meie enda keha energiaväljadesse ja ka meie keha aine selles dimensioonis võib muutuda. Need halvad ained (metallid või toksiinid), mis ei ühildu kõrge energiaväljadega, muunduvad või kaovad.

Meil on palju sõpru, kes on Falun Dafa praktiseerijad, kellest enamik on vaktsineerimisest hoolimata terve. Kuigi meil pole statistilisi numbreid, on Falun Dafa praktiseerijate kehal palju paremad enesetaastumisvõimed ja nad näivad olevat vastupidavamad vaktsiinist põhjustatud kõrvalmõjudele.

Inimkeha on väike universum ja selles on kihid kihtide peale molekule, aatomeid ja subatomaarseid struktuure. Meil on tulevikus veel palju õppida ja elu sügavamat tõde uurida. Kuid kaasaegne teadus võib meid viia vaid nii kaugele ja me usume, et tõeliste teadlaste tunnuseks on tunnistada teaduse enda ja meie enda piiranguid. Oleme inimesed ja jumala mängimine pole see, mida me siin tegema tahame.

Pandeemia on põhjustanud inimmaailmas palju tragöödiat, kuid kui kasutame võimalust avada oma silmad ja loobuda vanadest seisukohtadest, võivad negatiivsed olukorrad muutuda positiivseteks võimalusteks. Igal pilvel on helgem pool.

Viited ja allikad:

https://www.theepochtimes.com/embalmers-have-been-finding-numerous-long-fibrous-clots-that-lack-post-mortem-characteristics_4696015.html

https://www.theepochtimes.com/italian-study-blood-patients-after-mrna-shot_4708049.html

https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/37/74

https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/47/86

https://www.documentcloud.org/documents/22140176-report-from-working-group-of-vaccine-analysis-in-germany

https://www.theepochtimes.com/embalmers-have-been-finding-numerous-long-fibrous-clots-that-lack-post-mortem-characteristics_4696015.html

https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1016/j.actbio.2020.06.009

https://www.laquintacolumna.info/docs/docs/campra-informe-tecnico-en.pdf

https://www.researchgate.net/publication/355684360_Deteccion_de_grafeno_en_vacunas_COVID19_por_espectroscopia_Micro-RAMAN

https://www.dropbox.com/s/tnnq4ftw818chmx/FINAL_VERSIÓN_CAMPRA_REPORT_DETECTION_GRAPHENE_IN_COVID19_VACCINES.pdf?dl=0

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/japan-finds-stainless-steel-particles-suspended-doses-moderna-vaccine-2021-09-01/

https://www.forbes.com/sites/graisondangor/2021/08/28/two-men-in-japan-die-after-covid-19-shots-from-supply-suspected-of-contamination/?sh=3130867f75e4

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-recalls-thousands-covid-vaccine-doses-2022-04-08/

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c03925

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8553634/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8380922/

http://authors.library.caltech.edu/25052/1/BioinCh.pdf

https://sci-hub.se/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013418306640?via%3Dihub

https://arxiv.org/pdf/1810.12016.pdf

https://sci-hub.se/10.1002/adhm.201600429

https://ieeexplore.ieee.org/abstract/document/8679535

https://sci-hub.se/10.1109/JEC-ECC.2018.8679535

https://www.theepochtimes.com/schumann-resonances_4630444.html

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8580522/

https://www.efvv.eu

https://www.richplanet.net/vaccine.php

https://www.bibliotecapleyades.net/ciencia3/ciencia_coronavirusvaccine103.htm

https://www.theepochtimes.com/covid-aging-brain-reversal_4608393.html

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23281145/

https://en.minghui.org/eng/science_eng/survey98_1eng.htm

https://doi.org/10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.e21568

http://en.minghui.org/html/articles/2020/8/8/186251.html

http://en.minghui.org/html/articles/2015/9/5/152394.html

http://en.minghui.org/html/articles/2014/7/7/1939.html

https://falundafa.org/eng/eng/pdf/ZFL2014.pdf

Lekkinud videost selgub, et juunis esitasid teadlased MOH-le tõsised leiud, mis viitasid pikaajalistele mõjudele, sealhulgas mõnedele, mida Pfizer ei ole loetlenud, ja põhjuslikku seost. Ministeerium avaldas manipuleeriva raporti ja teatas avalikkusele, [et] uut signaali ei leitud.

“Siin peame tõesti mõtlema meditsiini-juriidiliselt. Miks meditsiiniline-juriidiline? Sest üsna paljude kõrvalnähtude kohta ütlesime: “OK, see on olemas ja aruanne on olemas, kuid vaktsineerige end siiski.” Peame mõtlema, kuidas seda kirjutada ja kuidas seda õigesti esitada. Nii et see ei anna hiljem kohtuasju: “Oota, oota, oota, sa ütlesid, et kõik läheb mööda ja võite end vaktsineerida. Ja nüüd vaata, mis minuga juhtus.” Nähtus jätkub.

Kõneleb prof Mati Berkowitz, lastearst, Shamiri meditsiinikeskuse kliinilise farmakoloogia ja toksikoloogia üksuse juht ning Iisraeli tervishoiuministeeriumi (IMOH) poolt COVID-19 ohutuse uurimiseks määratud vaktsiini uurimisrühma juht. See ülioluline uuring põhines uuel kõrvalnähtudest teatamise süsteemil, mille MOH käivitas 2021. aasta detsembris – 12 kuud PÄRAST vaktsiinide avalikustamist, kuna süsteem võeti kasutusele 2020. aasta detsembris nagu nad nüüd ametlikult tunnistavad, see ei toiminud ega toiminud, [et] võimaldada andmete analüüsi.

Juuni alguses toimunud Zoomi sisekoosolekul, mille salvestis ajakirjandusse lekitati, hoiatas prof Berkowitz MOH kõrgeid ametnikke, et nad peaksid hoolikalt mõtlema, kuidas tema uuringu tulemusi avalikkusele tutvustada, vastasel juhul võidakse neid kohtusse kaevata, kuna nad on täielikult välja töötatud [ja] vastuolus MOH väidetega, et tõsised kõrvaltoimed on haruldased, lühiajalised ja mööduvad.

Pärast kuue kuu jooksul saadud aruannete analüüsimist leidis uurimisrühm, et paljud tõsised kõrvaltoimed olid tegelikult pikaajalised, sealhulgas need, mida Pfizer ei loetlenud, ning tuvastas põhjusliku seose vaktsiiniga. Kuid selle asemel, et avalikkust läbipaistval viisil informeerida, hoidis MOH järeldusi ligi kaks kuud ja kui ta lõpuks ametliku dokumendi avaldas, esitas ta leide valesti ja manipuleeris sellega, minimeerides aruannete ulatust ja teatades, et uusi kõrvaltoimeid (“signaale”) ei leitud ja tuvastatud sündmused ei pruugi olla põhjustatud vaktsiinist, kuigi teadlased ise väitsid täpselt vastupidist.

Nagu hästi teada, kroonis Iisraeli “maailma laboriks” ei keegi muu kui Pfizeri tegevjuht Albert Bourla. Ja seda mõjuval põhjusel. Tõepoolest, Iisraelis on väga kõrge vaktsineerimise määr ja see oli esimene maailmas, kes andis kõigile korduva vaktsineerimise. Tegelikult põhines Pfizeri taotlus võimendite heakskiitmiseks vähemalt osaliselt Iisraelis läbi viidud nn uuringul. Iisrael oli ka üks esimesi riike maailmas, kus vaktsineeriti rasedaid naisi.

Kuid nagu MOH praegu tunnistab, oli kogu selle kriitilise aasta jooksul, mil valdav enamus iisraellastest vaktsineeriti, enamik neist 2–3 doosiga, vaktsiini kõrvalnähtude teavitussüsteem mittetoimiv ega võimaldanud andmeid usaldusväärselt analüüsida.

Tegelikult on paljud Iisraeli eksperdid vaktsineerimiskampaania algusest peale väljendanud tõsist muret seoses IMOH-i võimega jälgida vaktsiini ohutust ja edastada maailmale usaldusväärseid andmeid. Sellegipoolest teatas IMOH Iisraeli avalikkusele, FDA-le [Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet] ja kogu maailmale, et neil on seiresüsteem ja et nad jälgivad andmeid tähelepanelikult. Näiteks tervishoiusüsteemide ja riskijuhtimise ekspert prof Retsef Levy MIT-ist [Massachusettsi Tehnoloogiainstituut] avaldas perioodil tõsist kriitikat. Vaktsiinide ja seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee koosolek „möödunud aasta 17. septembril, mis keskendus kordusdoosi kinnitamisele, tõdedes, et süsteem ei toimi ja COVID-19 vaktsiinide ohutust ei jälgita korralikult.” Tervishoiuministeeriumi avalike teenuste juht ja Iisraeli valitsuse kõrgeim COVID-nõunik dr Sharon Alroi-Preis väitis vastuseks, et ta on „üsna üllatunud Retsef Levi kommentaarist, et Iisrael ei järgi kõrvaltoimeid”. Dr Alroi-Preis ütles: „Need on meie andmed. Mina vastutan selle eest. Seega tean täpselt, millest meile teatatakse.”

Alles 2021. aasta detsembri lõpus, aasta pärast vaktsiinide levitamise alustamist, kehtestas MOH lõpuks korraliku süsteemi, mis langeb kokku COVID-19 vaktsiinide kasutuselevõtuga 5–11-aastastel lastel. Uus süsteem põhineb mitteanonüümsel digitaalsel teavitusvormil, mille ministeerium palus kõigil avalikel HMO-del (tervisejuhtimisorganisatsioonidel) pärast vaktsineerimist kõikide patsientide vahel ära jagada, et kõrvalnähtude käes kannatajad saaksid neist teada anda. Samal ajal määras ministeerium aruandeid analüüsima prof Mati Berkowitzi ja tema töötajad. Analüüs tehti Iisraeli HMO-delt 6 kuu jooksul – 2021. aasta detsembri algusest 2022. aasta mai lõpuni – laekunud aruannetele [tuginedes].

Meeskond uuris nii MOH poolt määratud kõrvaltoimete lähedasi kategooriaid (selliseid kategooriaid oli 7) kui ka vaba teksti (nad tuvastasid 22 kõrvaltoimete kategooriat). Piiratud aja ja ressursside tõttu otsustasid nad kõigepealt analüüsida ainult 5 kõige levinumat kõrvalmõju, mille nad tuvastasid: 1. neuroloogilised vigastused; 2. üldised kõrvalmõjud; 3. menstruaaltsükli häired; 4. lihas-skeleti süsteemi häired; ja 5. seedesüsteem/neerud ja kuseteede süsteem.

Juuni alguses tutvustasid teadlased oma tulemusi MOH kõrgematele ametnikele, sealhulgas MOH epidemioloogiaosakonna juhatajale dr Emilia Anisele. Siin on nende peamised leiud ja punktid:

• Uued signaalid –  uurimisrühm tuvastas ja iseloomustas kõrvaltoimeid, mida Pfizer ei loetlenud, sealhulgas neuroloogilisi kõrvaltoimeid, nagu hüpoesteesia, paresteesia, tinnitus ja pearinglus; seljavalu; ja seedesüsteemi sümptomid lastel (kõhuvalu).

• Pikaajalised sündmused –  uurimisrühm rõhutas arutelu käigus korduvalt, nende leiud näitavad, et vastupidiselt meile seni räägitule on paljudel juhtudel tõsised kõrvalnähud pikaajalised, viimased nädalad, kuud, aasta või isegi rohkem ja mõnel juhul – on pooleli, nii et kõrvalnäht kestis ka uuringu lõppedes. Nende hulka kuuluvad menstruaaltsükli häired ja mitmesugused neuroloogilised kõrvaltoimed, lihas-skeleti vigastused, GI probleemid ning neerude ja kuseteede kõrvaltoimed.

Taaskasutamine –  teadlased leidsid palju korduva vaktsiini manustamise juhtumeid – kõrvaltoime kordumist või süvenemist pärast korduvat vaktsiiniannust. Tegelikult tuvastasid nad kõigi viie kõige levinuma kõrvaltoime puhul, mida nad analüüsisid – nt neuroloogilised vigastused; üldised kõrvaltoimed; menstruaaltsükli häired; lihas-skeleti süsteemi häired; ja seedesüsteem/neerud ja kuseteede süsteem.

Oluline näide, mis näitab nende leidude tõsidust on menstruaaltsükli häired.

Pikaajaline  – ühel slaidil kirjutasid teadlased: „Ülalnimetatud teemal läbiviidud uuringutes täheldati menstruaaltsükli lühiajalisi kõrvalekaldeid (kuni paar päeva). Kuid üle 90% aruannetest, mis kirjeldavad üksikasjalikult selle kõrvaltoime kestuse omadusi, viitavad pikaajalistele muutustele (rõhuasetus originaalis. YS). Üle 60% näitab kestust üle 3 kuu.

Uuesti proovimine  – siis ~10% juhtudest kordus probleem pärast täiendavaid doose.

Professor Retsef Levi, kes on ka COVID 19 kriisiga tegeleva Iisraeli erakorralise nõukogu liige, ütles intervjuus GB Newsile, et uuringus tuvastatud pikaajaliste menstruaaltsükli häirete aruanne näide näitab ka võimude reageerimist avalikkuse probleemidele.

Alguses eitavad nad täielikult igasugust põhjuslikku seost nende häirete ja COVID-19 vaktsiinide vahel – antud juhul eitasid nad seda vaatamata lugematutele teadetele, mis tulvasid Internetti vaktsineerimise algusest peale. Siis, kui teated jätkusid ja muutusid võimatuks eitada, muutsid võimud ja nende nimel eksperdid narratiivi, tunnistades, et suhe võib olla, kuid isegi kui see on olemas, sümptomid on kerged ja mööduvad. Need kestavad vaid paar päeva ja neil pole edaspidist mõju viljakusele.

Teadlaste järeldused: leiud näitavad põhjuslikku seost ja võivad viia kohtuasjadeni

1.  Põhjuslik seos –  teadlased rõhutavad, et kirjanduse andmetel on need leiud vaktsiini ja kõrvaltoimete vahel põhjuslikult seotud.

Nagu järgmisest klipist võib kuulda, rõhutab prof Berkowitz, et see suurendab põhjusliku seose tõenäosust “võimalikust kindlani”.

Üks tugevamaid asju on uuesti väljakutse. Me teame ravimitest. On olemas Naranjo skaala [ravimi kõrvaltoimete (ADR) tõenäosuse skaala]. Naranjo, kui korduva väljakutsega korduvad kõrvalnähud, muutub see “võimalikkus” kindlaks, oluliseks.

2.  Mõelge meditsiini-juriidikale – prof Berkowitz manitseb MOH ametnikke pikaajaliste kõrvalmõjude tõttu hoolikalt läbi mõtlema, kuidas tema uuringu tulemusi avalikkusele tutvustada, kuna need on täielikult vastuolus nende harvaesineva kõrvaltoimete väitega, lühiajalised ja mööduvad.

HMO-d hoiavad andmeid oma rinna lähedal

Uurimisrühm selgitas kohtumisel, et nende uuringul on üks oluline piirang – nad said koostööd vaid ühelt väikeselt HMO-lt, et jagada uuest aruandlussüsteemist saadud andmeid. (Iisraeli tervishoiusüsteem on jagatud 4 erinevaks HMO-tüüpi organisatsiooniks; iga iisraellane on liitunud ühega neist). Ükski ülejäänud 3 HMO-st ei jaganud oma andmeid, sealhulgas Iisraeli 2 suurimat – Clalit ja Maccabi. Prof Berkowitz ütles, et nad hoiavad andmeid „oma rinna lähedal” (‘close to their chests’).

Ainus HMO, kes andmeid jagas (Meuchedet) on väga väike, moodustades vaid umbes 15% Iisraeli elanikkonnast, suure religioosse elanikkonnaga, kelle vaktsineerimise määr on madalam kui elanikkonnal [üldiselt] ja kasutab harva nutitelefone, nii et enamik neist ei saanud isegi tekstisõnumit vastu võtta.

Kaks muud uurimisrühma mainitud piirangut:

• Raskemaid juhtumeid analüüsi ei võetudki. Spetsiaalne ekspertkomisjon vaatas eraldi läbi 173 haiglaravi ja kiirabivisiiti.
• Teadlased rõhutasid, et neil on veel palju tööd teha, kuna nad analüüsisid ainult viit kõige levinumat kõrvaltoimet, kuid veel 17 (sealhulgas kardiovaskulaarsed, mis oli 6. kõige levinum) kõrvalmõju, mida nad veel ei analüüsinud.

Nimetaja aruanne – manipuleerimine ja varjamine

Kuigi IMOH oli nendest leidudest teadlik, varjasid nad neid 2 kuud mitte ainult avalikkuse, vaid isegi oma ekspertide komisjoni ees, kes otsustas 30. juunil kiita heaks vaktsiini juba 6 kuu vanuste imikute jaoks. See otsus tehti kolm nädalat pärast IMOH-i hoiatamist nende tulemuste ja nende tagajärgede eest.

Ametlik aruanne avaldati lõpuks 20. augustil kinnisel pressibriifingul ja üllataval kombel tunnistas MOH aruandes must valgel, et Iisraelis ei olnud toimivat kõrvalnähtudest teatamise süsteemi kuni 2021. aasta detsembrini. Uskumatu oli selgitus: „Vaktsineerimisoperatsiooni edenedes saadi andmed anonüümselt veebivormilt, kuid ilma võimaluseta andmeid töödelda ja professionaalselt kinnitada.”

Kuid isegi pärast selliste tõsiste leidude ja hoiatuste saamist manipuleerisid nad andmetega ja püüdsid varjata olulist teavet, et muuta vaktsiin ohutuks.

• „Uusi signaale pole” – MOH läks nii kaugele, väites, et uuringus ei leitud uusi kõrvalnähte, mis ei olnud juba teada – uusi signaale ei olnud. Kuidas on lood neuroloogiliste vigastustega, mida teadlaste sõnul Pfizeri etiketil isegi ei mainita? Kuidas on lood pika kestusega või uuesti esinemisega? Ühtegi neist leidudest ei leidu ametlikus aruandes.

Numbritega manipuleerimine – „haruldaste kõrvalnähtude” narratiivi propageerimiseks jagas MOH saadud teadete arvu Iisraelis kogu pooleteise aasta jooksul alates vaktsiini algusest antud annuste koguarvu nimetajaga, kasutuselevõtt – ~18 miljonit, varjates tõsiasja, et nad käivitasid süsteemi alles 2021. aasta detsembris ja et analüüs tehti 6 kuu jooksul kuni 2022. aasta maini, mis saadi ühelt väikeselt HMO-lt.

See eirab teadaolevat tõsiasja, et sellised passiivsed aruandlussüsteemid hõlmavad vaid murdosa tegelikest sündmustest. See kehtiks ka siis, kui süsteem töötaks kogu vaktsineerimisperioodi jooksul ja seda kasutaksid kõik HMO-d (mis loomulikult ei ole praegune juhtum). Seda manipuleerimist – kasutades koguannuste nimetajat – korrati aruandes igas kõrvaltoimete kategoorias.

Lisaks selgub, et menstruaaltsükli häiretest teatamise määra vähendamiseks kasutas MOH kõigi täiskasvanutele antud annuste koguarvu nimetajat – ~16 miljonit – ja arvas seega absurdsel kombel mehed ebakorrapärase menstruaaltsükli leviku võrrandisse.

Globaalsed tagajärjed

Lekkinud videos paljastatud arutelul on ülemaailmsel tasandil kaugeleulatuvad ja murettekitavad tagajärjed. Kuigi Iisrael on suhteliselt väike riik, nimetati seda „maailma laboriks”. Suure osa maailma pilgud olid sellele suunatud ning FDA ja teised reguleerivad asutused on korduvalt viidanud oma kogemustele vaktsiiniga kui poliitika kujundamise alusele, sealhulgas korduvate vaktsiinide ja mandaatide ning palju muu kohta.

Nii et kui Iisraelil ei olnud tegelikult toimivat kõrvalnähtude seiresüsteemi ja selle andmed olid väljamõeldis, ja isegi kui ta käivitas korraliku seiresüsteemi liiga hilja [aasta hiljem], kusjuures süsteemi leidude analüüs jäeti täielikult tähelepanuta ja varjatuks – millele FDA tegelikult tugines? Millele kõik need regulaatorid tuginesid?

Lingid lekkinud salvestise videolõikudele, mis on tõlgitud inglise keelde, saidil Rumble:

Israeleak 1. osa – Medico-legal

Israeleak, osa 1B

Israeleak osa 1C

Israeleak 2. osa – Süütunne

Israeleak 3. osa – Menstruaaltsükli ebakorrapärasused

Israeleak 4. osa – Uusi signaale pole ?

Artikli originaalautor:

PhD Yaffa Shir-Raz on riskikommunikatsiooni uurija ja õppejõud Haifa ülikoolis ja Reichmani ülikoolis. Tema uurimisvaldkond keskendub tervise- ja riskikommunikatsioonile, sealhulgas esilekerkivate nakkushaiguste (EID) teabevahetusele, nagu H1N1 ja COVID-19 puhangud. Ta uurib tavasid, mida farmaatsiatööstused ning tervishoiuasutused ja -organisatsioonid kasutavad terviseprobleemide ja ravimi kaubamärgi edendamiseks, samuti tsensuuritavasid, mida ettevõtted ja tervishoiuorganisatsioonid kasutavad teaduslikus diskursuses eriarvamuste mahasurumiseks. Ta on ka terviseajakirjanik, Iisraeli Real-Time Magazine’i toimetaja ja PECC üldkogu liige.

Allikas: https://brownstone.org/articles/adverse-effects-of-the-pfizer-vaccine-covered-up-by-the-israeli-ministry-of-health/

COVID-19 eksperimentaalse geeniteraapia õiguslikuks aluseks on olnud hiljemalt 2020. aasta kolmandas kvartalis laialdaselt levitatud väide, et antud meede lõpetab COVID-i pandeemia, takistab nakatumist ja haiguse levikut.

Ajalooliselt on “suurema hüve” põhimõttele tuginemine alati tähendanud kodanike õiguste äravõtmist, et tugevdada ja koondada võimu.

Kogu väidetava COVID-19 pandeemia ajal on valitsusametnikud, valitsusvälised organisatsioonid ja meedia väitnud, et sotsiaalne vastutus “teiste kaitsmise” eest on nii ülimalt tähtis, et muudab kõik muud kaalutlused olematuks.

Kuid kui igaühel pole kehalist autonoomiat, ei ole kellelgi kehalist autonoomiat ja ilma selleta satuvad kõik, sealhulgas kõige haavatavamad, ohtu. Seetõttu langeb põhjus “kaitsta haavatavaid” ära, kui igaühel ei lubata ise otsuseid teha.

Kui kõik peavad end teiste heaks ohverdama, siis rikutakse igaühe autonoomiat – ka kõige haavatavamate oma. COVID-i niinimetatud vaktsineerimiskampaania on kehalise autonoomia eitamine. COVID-19 geeniülekande süsteravimitega tehtavas ravimikatses osalejate puhul ei välistanud see rahvatervise meede haigust. Vastupidi, paljud on saanud katses osalemise tõttu tõendatult vigastada või surnud kõrvalnähtude tõttu, samas kui nõudeid täitmast keeldunud kaotasid töö ega pääsenud vahel isegi poodi.

Valitsused on korduvalt oma avalikes esinemistes valetanud

“This Video Has Been De-Monetized!” video kirjeldusse on lisatud kogum silmapaistvatest poliitikutest, sealhulgas Joe Bidenist, Kamala Harrisest, Justin Trudeau’st ja Elizabeth Warrenist, kes propageerivad COVID-vaktsiini kui garantiid koroonaviirusesse nakatumise vastu, millele järgnevad uudised, et samadel poliitikutel on esinenud väidetavalt kardetud haiguse infektsioon. Hoolimata läbipaistvalt valeteabe levitamisest koroonaviiruste niinimetatud “vaktsiinide” kohta, ei tsenseerita neid isikuid. Viidatud videos arutleb Jimmy märkimisväärselt vastuolulise sõnumi üle, mille saatsid need võimsad isikud, kelle enda immuunsüsteem reetis nende kahepalgelisuse COVID-19 DNA ja mRNA süsteravimi tõhususe suhtes.

Jimmy, tuginedes faktidele teeb nende alusel järelduse, et meile on valetanud COVID-i kohta, valetatud on väidetava SARS-CoV-2 (COVID-19) DNA ja mRNA niinimetatud “vaktsiinide” kohta, valetanud on karjaimmuunsuse kohta, valetanud on loomuliku immuunsuse kohta, valetanud on näomaskide kohta. Valetatud on laste kohta – valetanud on kõige kohta!

Ülal toodud videos on toodud järgnevad näited valeinformatsiooni levitamise kohta:

• Ameerika Ühendriikide president Joseph Robinette Biden jr väitel: „Te ei saa COVID-i, kui teil on need vaktsineerimised.”
• Ameerika Ühendriikide valitsuse tervisenõunik Anthony Stephen Fauci väitel: „Kui nad on vaktsineeritud, võivad nad end turvaliselt tunda, et nad ei nakatu.”
• Kanada peaminister Justin Pierre James Trudeau väitel: „Kui olete teinud õiget asja ja end vaktsineerinud, väärite vabadust olla COVID-19 eest kaitstud.”
• Ameerika Ühendriikide asepresident Kamala Devi Harris väitis: „Kui teid vaktsineeritakse, olete kaitstud.”
• Austraalia Ühenduse Victoria osariigi peaminister Daniel Michael Andrews väitis, et kolme doosiga välditaks teid mitte ainult tõsiste haiguste eest, vaid ka selle viiruse, selle Omicroni variandi nakatumise ja seega ka teistele andmise eest.
• Austraalia Ühenduse Victoria osariigi tervishoiutöötaja ja professor Brett Andrew Sutton, kes sai AstraZeneca COVID-19 DNA süsteravimi, väitis, et see oli „väga tõhus vaktsiin”, mis vähendab „levitamise ohtu”.

Kõigil neil riigiametnikel ja poliitikutel on nüüdseks esinenud väidetavalt SARS-CoV-2 infektsioon, umbes kaks või kolm korda.

Vanglaplaneet.ee on toonud välja oma 16. septembri 2022 artiklis “Haigla püüab uue reklaamiga jätta muljet, et laste hulgas leviv südamelihase põletik on täiesti tavaline nähtus” täiendavad valeväited.

New York-Presbyteriani haigla on teinud reklaami, mille eesmärgiks on tõsta teadlikust lastel esineva südamelihase põletiku kohta ja selgitada, et tegemist on tavalise probleemiga.

Video pealkirjaga “Pediaatrilise patsiendi lugu – Suri (tüdruku nimi)” räägib loo lapsest, kellel “tekkis tugev kõhuvalu, mis osutus müokardiidiks ehk südamelihase põletikuks.”

Video kirjeldusse on lisatud: „Meie multidistsiplinaarne laste kriitilise ravi meeskond nägi vaeva, et tema süda jälle õigesti tööle saada ning nüüd tunneb ta end taas iseendana.”

Laste hulgas on südamelihase põletik väga harva esinev haigus ja uuringute kohaselt on seda 1 kuni 2 juhtu 100 000 lapse kohta ning tavaliselt on see tingitud külmetushaigustest. Enamik neist lastest tervenevad iseseisvalt või aidatakse raviga kaasa.

Nüüd tuleb järsku selle haiguse kohta teadlikust tõstma hakata, kuna USA vaktsiini kõrvaltoimetest teatamise süsteemi (VAERS) andmed näitavad, kuidas 2021. aastal ja 2022. aastal kasvasid plahvatuslikult teated vaktsiinidega seotud südamelihase põletiku ja südamepauna põletiku kohta.

Kuigi VAERS-i on müokardiidi seose välja toomise eest kritiseeritud, avaldas selle aasta alguses seal esitatud andmete kinnituseks meditsiiniajakiri Journal of the American Medical Association (JAMA) uuringu.

Uuringus leiti, et kõige sagedamini esineb neid haiguseid poistel ja noormeestel. Seega tegemist on valeväitega, et COVID-i süsteravimitest keeldujad tapsid inimesi. Arusaam, et torgete saamine kaitseb inimesi teie ümber on algusest peale olnud valetamine. Muidugi omavad valede esitamisel oma osa näiteks National Institutes of Health,^{1, 2} nende ja nende süstiga seotud patendid, nii et valede esitajad teenivad nendega ka raha.

Kui tõde on nüüd iseenesestmõistetav, siis on sama enesestmõistetav, et levitatud on valeinformatsiooni. Nüüd püütakse mööda hiilida tõe maamiinidest – ja väita, et COVID-19 süsteravimid, olenemata tootjast, ei olnud mõeldud nakatumise ärahoidmiseks, vaid tõsiste haiguste ennetamiseks ja haiglakoormuse vähendamiseks. Kuid ülaltoodud väited, mis on vaid väike näidis, tõestavad vastupidist. COVID-19 eksperimentaalse geeniteraapia kõigile pealesurumise õigustus oli algselt see, et see lõpetaks pandeemia, takistades nakkust ja levikut. Inimesed kaotasid selle petturliku põhjenduse tõttu töö. Sõprussuhted on katkenud ja perekondlikud sidemed on katkenud, sest kodanikud uskusid valedele rajatud propagandat, mis ütles, et kui sa ei saa hakkama, siis sa ei hooli teistest. Juba millise tahes isiku kohalolek võib teistele isikutele surmavaks osutuda. Seega, kui te hoolite teistest, saate sellest võimaluse.

Lõppude lõpuks ei julgusta välja tulemine ja ütlemine, et soovite rahvaarvu mõne protsendi võrra vähendada või eakate ja puuetega inimeste rahalist äravoolu kaotada, järgima strateegiaid, mis on mõeldud nende mõjude saavutamiseks. Mõttekam oleks käskida inimestel järgida „enese ja teiste hüvanguks”.Seejärel saavutatakse vabatahtliku ohverdamisega kavandatud mõju – rahvastiku vähenemine.

Totalitarism kui hoolivus

Poliitiline kommentaator Elena Louisa Lange lahkab raamatus “Totalitarianism as ‘Care” (“Totalitaarsus kui hoolitsus”)³ biomeditsiinilise režiimi moraalset imperatiivsust kaitsta haavatavaid.

2020. aastal tähendas Lange esimest korda, et kõik pidid minema sundvangistusse (“karantiin”), kandma näomaski ja osalema eksperimentaalses geeniteraapias, „olenemata kehalise terviklikkuse ja autonoomia hinnast”.

Teesklus „haavatavate kaitsmiseks” ei ole mitte ainult poliitiliselt ja sotsiaalselt söövitav, vaid see väide toetub valeväidetele. Solidaarsuse demonstreerimisel sajad ettevõtted oma logosid ja kaubamärgi loosungeid, et edendada COVID-i süsteravimite kampaaniat. Valdavas osas valitsusparteid, riiklikud- ja erakoolid, meediamajad, valitsusvälised organisatsioonid (VVO-d) käskisid valitsusametnikel kehtestada tervisepoliitika, et lihtsalt süstida – või muidu.⁴

Kui vastus, mis on õigustatud viiruse „objektiivse piiranguna”, surmavam kui põhjus, siis on tegemist eksitusega. “Haavatavus” tuli nihutada haavatavatelt rühmadelt selle täpses tähenduses (eakad, lapsed, ebakindlad teenindajad jne) eristamatuks tervikuks, mida kodanikuühiskonna vaenlased pidevalt ründavad. See samm võimaldas mugavalt meditsiinihügeeni küsimused identifitseerida “sotsiaalhügieeni” küsimustega.

Kodanikuõiguste rikkumiste ajalooülene põhjendus

Kui lähete poliitilistest motiividest kaugemale, räägib “sundvaktsineerimise” vastane argument riigipoolsete kodanikuõiguste rikkumiste ajalooülese põhjenduse kohta. Läbi ajaloo on liikumapanevaks eesmärgiks olnud kodanike õiguste äravõtmine ja piirangute õigustamine.

Kuidas panna inimesi alluma meditsiinilistele eksperimentidele? Neid peab häbistama kui egoiste, kes ühiskonnast ega teistest inimestest ei hooli. Selle argumendi tähelepanuväärne näide pärineb 23-aastane Saksamaa Liidupäeva roheliste liikmelt Emilia Johanna Festerilt, kes väitis, et See ei ole kohustuslik vaktsineerimine, vaid mitte kohustuslik vaktsineerimine – see on solidaarsusel põhineva enamuse sund. /…/ Vaktsineerimine ei saa enam olla individuaalne otsus!⁵

Füüsiliste piiride rikkumine ei kaitse kedagi

2020. aasta märtsikuust alates on COVID-19 “pandeemia” argumenti kasutades valitsused, rahvatervise riigiametnikud, valitsusvälised organisatsioonid väitnud, et sotsiaalne vastutus “teiste kaitsmise” eest on nii ülimalt oluline ja seepärast selle lõpeb ühe indiviidi vabadus ja kehaline autonoomia seal, kus algab teise vabadus ja autonoomia. Selle asemel, et olla suveräänsed isikud, kes teevad otsuseid enda eest, peate nägema end lülidena lõputus ahelas, kus iga teie tehtud otsus mõjutab teid ümbritsevaid isikuid ja kui teie otsusel on isegi potentsiaali piirata, nende vabadust ja autonoomiat – näiteks kui teete nad haigeks, et nad ei saaks töötada ega suhelda – siis “pole teil õigust” seda otsust teha. Selleks peate loobuma oma kehalisest puutumatusest, et kaitsta teiste kehalist puutumatust. Kuid selle asemel, et teisi kaitsta, lõpptulemus osutub vastupidiseks, sest see tekitab “lõpmatu taandarengu”.

Teisisõnu, kui loobute oma kehalisest puutumatusest sinu enda pärast, siis peate loobuma omast teiste pärast, kes samuti peavad loobuma enda omast. Kuna tagastust ei ole ja kõik peavad end teiste heaks ohverdama, pole tegelikult keegi kaitstud. Selle asemel on kõik ohus. Igaühe autonoomiat on rikutud.

Kui inimene osales COVID-19 geeniteraapias, ei välistanud see rahvatervise meede endiselt haigust. Vastupidi, paljud patsiendid on saanud vigastada või surnud vastunäidustuste tõttu, samas kui nõudeid täitmast keeldunud kaotasid töö ja mõnel pool ei pääsenud isegi poodi.

Eneseohverdamise nõudmisega ei seata mitte ainult enda tervise, heaolu ja elu ohtu riskantsete meditsiiniliste sekkumistega, et “kaitsta teisi”, vaid see välistab ka moraalse kaitsevõime, kaitstes teiste füüsilist autonoomiat. Näiteks lastele ja täiskasvanutele, kes vajavad elundisiirdamist, ei võimaldata COVID-süsteravimi puudumise tõttu elupäästvaid protseduure, ehkki lask pigem tapab kui kaitseb kedagi nende ümber.⁶

Autor: Revo Jaansoo

Viited:

¹ Nature December 2021; 600(7888): 200-201: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34853416

² CBS News 15. november 2021: https://www.cbsnews.com/news/moderna-covid-vaccine-patent-dispute-national-institutes-health/

^{3, 4, 5, 6, 7} Compact Magazine 15. juuli 2022 (Archived): https://web.archive.org/web/202207-15122143/https:/compactmag.com/article/totalitarianism-as-care

Lähteallikad:

1. https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2022/09/16/do-authoritarians-care-about-you.aspx, avaldatud 16.09.2022
2. https://vanglaplaneet.ee/blog/2022/09/16/haigla-puuab-uue-reklaamiga-jatta-muljet-et-laste-hulgas-leviv-sudamelihase-poletik-on-taiesti-tavaline-nahtus/, avaldatud 16.09.2022

Eesti liigsurmad 2021-2022

Eesti Tervise Arengu Instituut (TAI) avalikustas 3. augustil 2022. aastal surnud inimeste arvu. Võrreldes 2020. aastaga võrreldes on 944 inimese võrra suurem. 2022. aastal suri jaanuarist juuni lõpuni Eestis 8751 inimest. 2021. aastal suri samal ajal 9373 inimest, ehk 622 inimest rohkem. 2020. aastal oli kuue esimese kuu surmade arv kokku 7807. 2022. aastal on veebruar ja juuni kuud, mil suri võrreldes  2021. aastaga inimesi rohkem: veebruaris 164 ja juunis 7 inimest.

2021. aasta jaanuaris suri Eestis 1682, 2022. aasta jaanuaris 1578 inimest. Veebruaris vastavalt 1457 ja 1621, märtsis 1802 ja 1619 aprillis 1618 ja 1263, maikuus 1438 ja 1287, juunis vastavalt 1376 ja 1383.

Võrreldes 2022. aastaga torkavad 2021. aastal eriti silma jaanuari, märtsi, aprilli ja mai kuud, kui surmade vahe on vastavalt 104, 183, 355 ja 151, kokku 793 inimest rohkem.

2021. aasta surmade arv võrreldes 2020. aastaga kasvas 2669 inimese võrra 18 353 inimesi, ehk 2020. aasta 15 685 inimesega suri enam kui 17 protsenti.

Surmade põhjuseks on peetud nii pandeemiaaegseid vaimse tervise halvenemist kui ka aktsiisipoliitika muudatusi, plaanilise ravi piirangute võimalikule mõjule ja 2021. Aasta liigsuremuse peamiseks põhjuseks on peetud “suvist kuumalainet”.

„/…/ Kuna alkoholist põhjustatud suremus suurenes märgatavalt juba 2020. aastal, siis põhjuseks võib olla nii pandeemiaaegne vaimse tervise halvenemine kui ka aktsiisipoliitika muudatused. Samas viitab välditavate surmade arvu suurenemine plaanilise ravi piirangute võimalikule mõjule,” põhjendab 2021. aasta surmade hulga märkimisväärset kasvu TAI surma põhjuste registri juht Gleb Denissov, vahendas Objektiivi artiklis, mis kannab pealkirja Tänavu on Eestis surnud tuhat inimest rohkem kui kaks aastat tagasi samal ajal, 31. augustil Karol Kallas.

Esiteks: Kaaluval osal elanikkonnast polnud tänu piirangute ajal kehtestatud valitsuse poliitikale juurdepääsu rutiinsele arstiabile ja nad surid ja surevad jätkuvalt kroonilistesse haigustesse, mis jäid ravimata. Teiseks: liigsurmade loetelus on jäetud põhjendamatult arvestamata COVID-19 massisüstimised eksperimentaalse geeniülekandetehnoloogiaga, mis on põhjustanud erakordse liigsuremuse erinevates vanusegruppides. Allolevas artiklis on püütud tõestada antud väite paikapidavust.

LUGU LÜHIDALT

• Esinev statistika ülemäärase suremuse kohta loob murettekitava pildi. 2021. aastal, pärast COVID-kaadrite levikut ja 2022. aastal suri palju rohkem inimesi kui 2020. aastal.

• Korporatiivmeedia püüab juhtida teie tähelepanu ruumis elevandilt – massisüstimisel eksperimentaalse geeniülekandetehnoloogiaga – kõigele ja kõigele peale selle.

• Telegraph süüdistab seletamatuid liigseid surmajuhtumeid sulgemise tagajärgedes. Paljudel ei olnud sulgemise ajal juurdepääsu rutiinsele arstiabile ja nad surevad nüüd kroonilistesse haigustesse, mis jäid ravimata.

• Ühendkuningriigi Riikliku Statistikaameti (ONS) andmed, mis avaldati 16. augustil 2022, näitavad, et Inglismaal ja Walesis oli surmajuhtumite arv 5. augusti seisuga 14,4% kõrgem kui viie aasta keskmine, mis tähendab 1350 surmajuhtumit nädalas tavapärasest rohkem. Enamik neist ülemäärastest surmajuhtumitest olid oma olemuselt kardiovaskulaarsed — COVID-i löökide peamine kahjulik mõju.

• USA-s kaotasime 3. aprillist 2021 kuni 13. augustini 2022 peale COVID-i ja mitteloomuliku surma tõttu 349 000 nooremat ameeriklast ja see ei arvesta kümneid tuhandeid surmakirjeid, mille CDC on seletamatult kustutanud. Koguni 15–25% surmateadetest, mis võiksid viidata COVID-i põhjustatud surmale, puudub. Teised andmed näitavad, et 2021. aasta sügisel suurenes 25–44-aastastel Millennials 84% liigsurmade arv.

Esinev statistika liigsuremuse kohta loob murettekitava pildi. 2021. aastal, pärast COVID-kaadrite levikut, ja 2022. aastal suri palju rohkem inimesi kui COVID-i pandeemia haripunktis 2020. aastal. Vaatan hetke pärast üle mõned šokeerivad statistikad, mis peegelduvad üle maailma.

Kuid kuigi ratsionaalsed inimesed vaatavad neid arve ja küsivad endalt, mis võib olla tööealiste täiskasvanute ja nooremate inimeste surmajuhtumite järsu suurenemise kõige ilmsem ja tõenäolisem põhjus, püüab korporatiivmeedia teie tähelepanu toas elevandilt kõrvale juhtida – massisüst eksperimentaalse geeniülekandetehnoloogiaga – kõigele peale selle.

Lukustusi süüdistatakse liigses surmajuhtumis

18. augustil 2022 avaldatud artiklis süüdistab¹ Telegraphi teadustoimetaja Sarah Knapton “selgitamatuid liigseid surmajuhtumeid” “sulgumise tagajärgedes”. Ta kirjutab:²

Riikliku Statistikaameti (ONS) arvud ülemääraste surmajuhtumite kohta näitavad, et praegu sureb igal nädalal tavapärasest umbes 1000 inimest rohkem. /…/

Terviseministeerium on andnud korralduse arvude uurimiseks, kuna on mures, et surmajuhtumid on seotud selliste haiguste nagu vähi, diabeedi ja südamehaiguste ravi hilinemise ja edasilükkamisega. /…/

Eraperearstiteenuse Doctorcall tegevjuht dr Charles Levinson ütles, et tema ettevõte näeb liiga palju avastamata vähijuhtumeid ja südameprobleeme, aga ka vaimse tervise häireid.

“Iga nädal sureb sadu ja sadu inimesi – mis toimub?” ta ütles. “Minu arvates on tervishoiuteenuste otsimise ja saamisega viivitused kahtlemata liikumapanev jõud.”

Südame-veresoonkonna probleemid tapavad rekordiliselt

16. augustil 2022 avaldatud ONS-i andmed näitavad, et Inglismaal ja Walesis oli surmajuhtumite arv 5. augusti seisuga 14,4% kõrgem kui viie aasta keskmine, mis tähendab 1350 surmajuhtumit nädalas tavapärasest rohkem, vahendab Knapton.³ Nagu näete allolevalt graafikult⁴, COVID-ga on srostatud vaid väike arv surmajuhtumeid.

/…/ Ühendkuningriigi tervise parandamise ja ebavõrdsuse büroo andmetel oli suurem osa neist liigsetest surmajuhtumitest “välditavad südame- ja insuldi- ning diabeediga seotud seisundid”.

Kuigi rutiinse tervishoiu puudumisel – inimesed, kes väldivad arstide külastamist COVID-i hirmus või erinevate piirangute tõttu – võisid oma osa olla, torkimise peamised kõrvalnähud on ka südame-veresoonkonna probleemid, nagu südameatakk ja insult.

Kõik pikaajalised COVID-sümptomid ei ole kurnavad, kuid mõne jaoks võib pikaajaline COVID-i põdemine tähendada nende elustiili täielikku muutust ja võib-olla isegi puuet.

Ilmselt pikast COVID-ist põhjustatud puuded on otseselt seotud kriitiliste elunditega, sealhulgas aju, süda, kopsud ja lihased.

1. Ajukahjustus: pikk COVID kahjustab ajufunktsiooni ja põhjustab närvikahjustusi. Uuringud on näidanud, et enam kui 30 protsenti SARS-CoV-2 viirustest ründavad närve. Närvid on varjatud viiruste reservuaar ja närvid on ühendatud siseorganitega. Paljud “kaugvedajad” kogevad aju udu, sealhulgas unehäired, peavalud ning mõtlemise ja mälu tuhmumine.
2. Häiritud südamefunktsioon: väsimus on kaugvedajate esmane sümptom, samuti lihasvalud ja suurenenud väsimus pärast treeningut. Paljud kannatavad südame väljundi vähenemise all, mis tähendab, et nad peavad vähendama treeningu intensiivsust ja mõned ei saa treenida ilma oma tervist ohtu seadmata.
3. Hingamisfunktsiooni kahjustus: uuringud on näidanud, et pikka aega COVID-i põdevatel patsientidel on kopsude funktsioon armistumise ja põletiku tõttu vähenenud. See võib põhjustada hapniku omastamise vähenemist ja õhupuudust vere hapnikusisalduse vähenemise tõttu.
4. Lihasfunktsiooni kahjustus: viirustevastased püsivad immuunsüsteemid kahjustavad rakke, sealhulgas lihasrakke ja kudesid. Immuunvastustest tulenev põletik võib vallandada lihaskiudude põletiku ja põhjustada lihasnõrkust.
5. Veresoonte talitlushäired: kehas esinev põletik kahjustab veresooni vooderdavaid rakke ning võib-olla kahjustab elundite ja lihaste hapnikuvarustust. See võib põhjustada väsimust ja valusid.

Pilk USA suremusandmetele

Sarnast suundumust on näha ka USA-s. Kolmeosalise sarja 1. osas⁵ The Ethical Skeptic – keda kirjeldatakse endise luureohvitseri ja korruptsiooniprobleemidega silmitsi seisvate riikide strateegiate kohta – annab ülevaate USA Riikliku Tervisestatistika keskuse andmetest, mis näitab “järsu kasvutrendi alates 2021. aasta aprilli esimesest nädalast”.

“See alguskuupäev ei ole juhus, kuna see langeb kokku ka peamise pöördepunktiga, mis puudutab konkreetset kehasüsteemi sekkumist enamikus USA elanikkonnast,” märgib The Ethical Skeptic.

Ta kirjeldab, kuidas 2021. aasta mai lõpus tekkis tema COVID-i jälgimismudelites “veider signaal”. See veider signaal tuli ICD surmakoodina (rahvusvaheline haiguste klassifikatsiooni kood) nimega R00-R99, mis tähistab “sümptomeid, nähtusid ja ebanormaalseid kliinilisi ja laboratoorseid leide, mujal klassifitseerimata”. Teisisõnu, surmad teadmata põhjustel.

Selle veidra signaali tulemusena hakkas ta jälgima neid R00-R99  surmajuhtumeid koos 11 teise ICD-10-ga (10 tähistab 10. redaktsiooni, mis on kõige värskem), nagu enesetapud ja üledoosid, samuti statistika nimetatakse “ülemääraseks mitte-COVID-i loomuliku põhjusega surmajuhtumiteks”. Andmed, mida Ethical Skeptic oma mudelite jaoks kasutas, saadi kolmest peamisest andmebaasist:

1. USA Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskus: iganädalane surmajuhtumite arv osariigi ja teatud põhjuste lõikes, 2014–2019⁶
2. CDC iganädalane esialgne surmajuhtumite arv osariigi ja teatud põhjuste lõikes, 2020–2022⁷
3. CDC ime: esialgne suremuse statistika, 2018. aastast kuni viimase kuuni – päring Constraint Engine^{8 järgi}

CDC puhastab surmarekordeid

Mitte-COVID-suremus kasvas 2020. aasta oktoobris kergelt, mille mõju The Ethical Skeptic omistab „süsteemsele kahjustusele, mida SARS-CoV-2 nakkus ja patogeeni ogavalk võivad inimkehas tekitada. Kunagine COVID lükkas surma edasi, kui soovite.

Mitte-COVID-surmade märgatav plahvatus leidis aset alles 2021. aasta 14. nädalal ja „2021. aasta lõpuks oli saanud täiesti selgeks, et USA kodanikud ei surnud COVID-19 tõttu liigselt, vaid ka nüüd, millestki muust ja kiirusega, mis lõpuks tõusis kõrgemaks kui COVIDil endal,” kirjutab ta.

Häiriv oli see, et ta avastas, et surmakirjeid muudeti ja kustutati seletamatult väga olulisel ajavahemikul – 2022. aasta 4.–20. nädalal. „Raske on ette kujutada stsenaariumi, mis seletaks seda 52 000 kirje andmete rikkumist kõige ohustatumate nädalate jooksul, 2022. aastast, kuna see ei kujuta endast USA kodanike suremuse andmete pahatahtlikku segamist,” kirjutab ta.

Sukelduge põhjalikult USA surmastatistikasse

Tema artikkel on täis graafikuid neile, kes soovivad statistikasse sügavamalt sukelduda, kuid siin on mõned väljavõtted tema leidudest:

„Eriti murettekitavate edetabelite hulgas on 2021. aasta 14. nädala MMWR-i järsud suremuse tõusud. Täpsemalt, nad on

• Liigne mitte-COVID-i loomulik põhjus, 5+ sigma
• Vähk ja lümfoomid, 9+ sigma
• Muud hingamisteede haigused, 2 sigmat
• Nefriit/nefrootiline sündroom, 4 sigmat
• Septitseemia, 2 sigmat
• Südamehaigused ja vaevused, 2 sigmat
• Kõik teised ICD-10 jälgisid loomulikul põhjusel surmajuhtumeid, 4 sigmat

/…/ Kuigi teistes RHK-10 koodides esinevate surmajuhtumite arv tõepoolest suureneb, näis see suurenemine tõenäoliselt vastavat ka 2020. aasta samadele saabumismustritele. Teisisõnu, nende dünaamika näis olevat tugevalt seotud Covidiga nii enne kui ka pärast 2021. aasta 14. nädala pöördeid.

Eriti murettekitavad on need surmajuhtumid, mis on seotud kogu keha hõlmavate regulatsioonisüsteemidega, mitte konkreetsete elundite või põhjustega. Ehk siis vähk ja lümfoomid, süda, autonoomne müokardiit/perikardiit/juhtivushäired, maksa- ja neerukahjustused jne.

Need ei ole mitte ainult söekaevanduse kanaarilinnud patoloogia poolest, vaid võivad osutada ka sellele, et USA keskmise kodaniku inimfüsioloogias on mängus ulatuslik süsteemne häire, eriti viimase 71 nädala jooksul. Need on surmarühmad, millel on pärast 2021. aasta 14. nädalat MMWR-i kõige suurem kasvutendents. /…/

[Vaadakem korraks üle ka MMWR 14 nädala 2021 pöördekuupäeva mõjuvad põhjendused. See kuupäev on kriitilise tähtsusega küsimus, millel pole tähtsusetut põhjust. Selle tuletamine pole juhus. “Dooside ja surmajuhtumite võrdlustabel”, alljärgnev näide B, kirjeldab põhjuseid.

Näide B – MMWR-i 14. nädala 2021. aasta pöördekuupäev vastab ka USA elanikkonna suurimale manustatud vaktsiiniannuste kiirusele. Punane joon on ülemäärane mitte-COVID-i loomulik suremus, mis on välja võetud alloleva näite E taga olevate andmete põhjal.

Ethical Skepticu andmetel annavad kolm tüüpi surmaregistri koodid märku „kogu elanikkonnast hõlmavast süsteemsest tervisehäirest” ja need on järgmised: „Pahaloomuliste kasvajate ja lümfoomide liigsurmad (koodiga C00-C97), „Sümptomid, märgid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud, mujal klassifitseerimata” surmad (R00-R99) ja “ülemäärased mitte-COVID-ga seotud loomulikud surmad”. Kõik kolm suunduvad väga järsult vastu ajaloolist baasjoont.

Kahtlemata oleme kindlaks teinud, et praegu on probleem USA kodanike tervise ja suremusega. Üks, mis erineb COVID-19-st endast ja algas tõsiselt MMWR-i 14. nädalal 2021. ~ Ethical Skeptic

Näiteks on vähktõve ja lümfoomide suremus nüüd 9+ Sigma tasemel, kuigi see võib olla suurem. Ethical Skepticu andmetel on CDC andmekogudest eemaldatud 43 935 surmajuhtumit, mis on seotud “potentsiaalse müokardiidi, vähi, perikardiidi, juhtivuse, nefroosi, maksa ja/või lümfoomi surmajuhtumitega” ning selle artikli kirjutamise seisuga ei olnud neid andmeid tagasi pandud või määratud teisele ICD koodile.

„See on 7% kõnealuse perioodi surmajuhtumite koguarvust ja võib-olla 15–25% neist, mis puudutavad RHK-10 rühmade suundumusi – puuduvad. Isegi nende andmete puudumisel on sellega kaasnevad suundumused aga murettekitavad,” kirjutab ta.⁹

USA ülemäärased mitte-COVID-i loomulikud surmad

Eetiline skeptik jätkab:¹⁰

Lõpuks lõpetame kõige olulisema diagrammiga — diagrammiga, mis näitab surmajuhtumeid, mis ei ole põhjustatud õnnetustest, enesetappudest, sõltuvusest, kallaletungist, väärkohtlemisest, meeleheitest, häiretest ega COVID-19-st. Ülemäärase mitte-COVID-i loomuliku suremuse diagramm, mida hakkasime jälgima 29. mail 2021. Mida ma siis nimetasin, “Mis kurat see on?” diagrammi.

Nagu näha, oleme ajavahemikul 3. aprillist 2021 kuni 13. augustini 2022 kaotanud 349 000 nooremat ameeriklast peale COVIDi ja mitteloomuliku surma.

Praegune suremus selles ICD kategoorias on umbes 5000–8000 nädalas, /…/ mis ületab enamiku COVID-pandeemia nädalaid (välja arvatud absoluutsed tipp-perioodid). Nüüdseks, kui kõik need liialdatud suremused olid tõepoolest COVID-19 enda jäägid, peaksid need olema juba hakanud vaibuma. Kahjuks need mitte ainult ei vähene, vaid paljudel juhtudel ikka veel suurenevad.

Eksponaat E – 2022. aasta MMWR-i 32. nädala seisuga on ülemäärane COVID-iga mitteseotud surmajuhtumite arv kõigi aegade kõrgeim. Alates 2021. aasta MMWR-i 14. nädalast on surnud mõne lisateguri tõttu 349 000 USA kodanikku. Praegune ülemäärase suremuse määr on viis, nädala keskmine 5+ sigma ülejääk (maandamine konservatiivselt patogeeni suhtes).

Sellest lähtuvalt ja ilma kahtlusteta oleme kindlaks teinud, et praegu on USA kodanike tervise ja suremusega seotud probleem. Üks, mis erineb COVID-19-st endast ja algas tõsiselt MMWR-i 14. nädalal 2021.

COVID-torked kahjustavad immuunfunktsiooni

Kenji Yamamoto koos Jaapani Okamura memoriaalhaigla südame-veresoonkonna kirurgia osakonnast, samuti on andnud häirekella, rõhutades konkreetselt COVID-i torkimise võimet teie immuunfunktsiooni kahjustada. Ajakirjas Virology Journal 5. juunil 2022 avaldatud kommentaaris märkis Yamamoto:¹¹

„Hiljuti avaldas Lancet uuringu¹² COVID-19 vaktsiinide tõhususe ja immuunsuse aja jooksul vähenemise kohta. Uuring näitas, et vaktsineeritud isikute immuunfunktsioon oli 8 kuud pärast kahe COVID-19 vaktsiiniannuse manustamist madalam kui vaktsineerimata. /…/

Immuunsuse vähenemist võivad põhjustada mitmed tegurid, nagu N1-metüülpseudouridiin, ogavalk, lipiidide nanoosakesed, antikehast sõltuv võimendus ja algne antigeenne stiimul. /…/

Ohutusmeetmena tuleks edasised revaktsineerimised katkestada. Lisaks tuleks vaktsineerimise kuupäev registreerida patsientide haigusloos. /…/ Kokkuvõtteks võib öelda, et COVID-19 vaktsineerimine on kriitilises seisundis patsientide peamine nakkuste riskitegur.

Oluline on mõista, et kui teie immuunfunktsioon on nõrgenenud, muutute haavatavaks igasuguste infektsioonide ja haiguste, sealhulgas vähi suhtes. Sellisena võib COVID-i süst olla vastutav paljude surmaga lõppevate haiguste eest.

Reutersi mitte nii lohutav faktikontroll

Hiljutises Tai uuringus¹³ leiti, et 13–18-aastastel teismelistel, kes said kaks annust Pfizeri mRNA torkeid [esineb] mitmesuguseid südameprobleeme. Reutersi faktikontroll märgib:¹⁴

„Tais läbi viidud 301 teismelise uuringus leiti pärast teist Pfizer-BioNTechi COVID-19 vaktsiiniannust iga kuue teismelise puhul kergeid ja ajutisi südamerütmi muutusi, mitte ühel kolmandikul, nagu väidavad sotsiaalmeedia postitused. Uuring näitas ka võimalikke südamepõletiku märke ainult seitsmel teismelisel, kellel oli rütmimuutused, ja kinnitas müokardiiti ainult ühel seitsmest.

Kas peaksime korraldama võiduparaadi selle üle, et torkimine põhjustab südameprobleeme AINULT 1-l kuuest teismelisest? Kas tõesti?! Olenemata sellest, kas see on 1 kolmest või 1 kuuest, pole see “hea uudis” ja kindlasti ei vääri Reutersi tõrjuvat tooni. Nagu kõnealusest uuringust otse teatati:¹⁵

Kõige sagedasemad kardiovaskulaarsed mõjud olid tahhükardia (7,64%), õhupuudus (6,64%), südamepekslemine (4,32%), valu rinnus (4,32%) ja hüpertensioon (3,99%). Seitsmel osalejal (2,33%) oli vähemalt üks kõrgenenud südame biomarker või positiivne laborihinnang.

Kardiovaskulaarsed toimed leiti 29,24% patsientidest, ulatudes tahhükardiast, südamepekslemisest ja müoperikardiidist. Ühel patsiendil kinnitati pärast vaktsineerimist müoperikardiit. Kahel patsiendil oli perikardiit ja neljal subkliinilise müokardiidi kahtlus. Järeldus: kardiovaskulaarsed mõjud noorukitel pärast BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsineerimist hõlmasid tahhükardiat, südamepekslemist ja müokardiiti.

Millenniumlased surid 2021. aasta lõpus hämmastava määraga

Intervjueerisin hiljuti Ed Dowdiga, BlackRocki ja riskifondide “guru” endise aktsiaportfellihalduriga, ¹⁶ kuid pole seda veel postitanud. 2022. aasta märtsi alguses jagas ta Steve Bannoni sõjaruumis häirivat CDC suremuse statistikat vanuserühmade kaupa.¹⁷

2021. aasta sügisel kasvas Millennials vanuses 25–44 aastat ülemäärast suremust 84%. “Ma arvan, et see on ajaloo halvim liigsuremus,” ütles Dowd Bannonile. 2021. aasta suvest kuni sügiseni suri 61 000 aastatuhandet, kes muidu ei oleks. Tsiteerides Dowdi:¹⁸

Põhimõtteliselt kogesid millenniumlased Vietnami sõda 2021. aasta teisel poolel. Vietnami sõjas hukkus 58 000 inimest, USA väed [10 aasta jooksul], nii et see põlvkond koges just Vietnami sõda [6 kuuga] /…/

Alates pandeemia algusest on meil olnud üle 1,1 miljonit surmajuhtumit, millest paljud leidsid aset [2021. aasta teisel poolel] /…/

Ma arvan, et see on suitsupüstol: et vaktsiinid põhjustavad liigset suremust kõigis vanuserühmades. /…/ Nii et ma ütlen sõna. See on vana sõna, kuid see tuleks vestlusesse uuesti sisse tuua. Seda nimetatakse demotsiidiks: valitsuse surm. Nii et valitsus on mandaatide kaudu inimesi tapnud. /…/ [rasvane kiri lisatud]

Kui olete Wall Streetil ja arvate endiselt, et Pfizer ja Moderna on head ostud, mul on teile uudis: tulemas on mõned katalüsaatorid, mis tõenäoliselt ei sobi nende aktsiate hoidmiseks.

Järgmine pdf postitati Dowdi GETTR-i kontole 11. märtsil 2022.¹⁹ (GETTR-i kasutaja nimega MiloMac reprodutseeris ka Dowdi leide, kasutades avalikke CDC andmeid, luues täiendavaid graafikuid.²⁰)

Elevant toas

Steve Kirsch kirjutas 15. märtsil 2022 Dowdi paljastuste kommentaarides ja järelmeetmetes:²¹

Helistasin Edile, et selgitada, kust ta diagrammi sai ja otsisin seejärel selle kinnitust. Leidsin kinnituse. Seejärel kontrollisin, et surmajuhtumeid ei saa seletada COVID-i delta variandiga. OK, mis siis kõik surmad põhjustas? Ainus seletus on vaktsiin, sest surmajuhtumid on nii massilised.

Kirsch postitas WhatsAppi vestluse Prantsuse-Ameerika biotehnoloogia uuendaja Marc Girardot´ga, kes usub, et COVID-i löök võib mõnel inimesel nende artereid vaid mõne kuuga kuni 50 aastat vanandada. Kui see on tõsi, võib see kindlasti vallandada südame-veresoonkonna haiguste kiire alguse, mis põhjustab varajase surma.

Teismelised ja noored täiskasvanud surevad Uus-Meremaal kõrgema määraga

16. augustil 2022 avaldatud Substacki artiklis tõi²² sõltumatu ajakirjanik Alex Berenson (endine New York Timesi reporter ja romaanikirjanik) esile Uus-Meremaa COVID-i torkimise statistika,²³ mis sisaldab torkimise järgseid surmajuhtumeid. Ta selgitas:

Uus-Meremaa tervishoiuministeerium avaldab regulaarselt ja üksikasjalikke aruandeid COVID-vaktsiini ohutuse kohta, sealhulgas konkreetseid loendeid saadud kõrvalnähtudest. Aruannete osana loeb ministeerium ka kõik viimase 21 päeva jooksul torkeid saanud inimeste surmad. /…/

Uus-Meremaal on riiklik COVID-i immuniseerimisregister ja riiklik surmaregister, nii et kirjed ja vastavus peaksid olema suures osas täpsed. /…/ Ministeerium jaotab surmajuhtumid vanuse järgi, vahemikus 0–9 kuni üle 80 aasta.

Seejärel võrdleb see kolme nädala jooksul pärast tulistamist surnud inimeste tegelikku arvu “oodatava” arvuga. See arv on lihtsalt surmajuhtumite arv, mida demograafid oleksid suremust hindavate kindlustusmatemaatiliste tabelite põhjal juhusliku kolmenädalase perioodi jooksul oodanud. /…/

Kokkuvõtlikult võib öelda, et ajavahemikus 19. veebruar kuni 30. aprill 2022 oli üle 30-aastaste inimeste suremus 21 päeva jooksul pärast torkamist tavalisest madalam, kuid alla 30-aastastel (vanuses 10–29) suremuse määrad mingil põhjusel kõrgemal. (Täheldatud surmajuhtumite puudumine alla 10-aastaste vanuserühmas on tõenäoliselt tingitud teatamise viivitusest.)

Tervishoiuministeeriumi andmetel on alla 30-aastaste vanuserühmas veidi kõrgem surmajuhtumite arv tõenäoliselt tingitud “juhususest”. Ja nagu märkis Berenson, “ei anna ministeerium mingit teavet surmapõhjuste kohta üheski vanuserühmas, mistõttu on võimatu kindlaks teha, kas müokardiit või muud südamehaigused mängisid oodatust suuremates arvudes olulist rolli.”

Kuigi need andmed pole kaugeltki nii murettekitavad kui mõned teised, see siiski on punane lipp, et midagi veidrat toimub. Noored, kellel peaks olema veel aastakümneid eluiga, on suremas.

Ja väärib märkimist, et Uus-Meremaa, nagu ka USA väidab, et hoolimata tuhandetest tõsiste vigastuste aruannetest pole torgetega MITTE MITTE – mitte ühtegi.²⁴ Arvestades vanuserühma, kes sureb tavapärasest rohkem – teismelised ja 20. eluaastates noored täiskasvanud –, tuleks isegi väikest tõusu väga tõsiselt võtta, kuid see pole nii.

Lõpetuseks, kust me alustasime, kes on nende surmade tõenäolisem süüdlane? Varasemad sulgemised takistasid ajutiselt rutiinset arstiabi, mille tagajärjeks on kroonilised haigused, mis tapavad paari aasta jooksul isegi noori inimesi? Või eksperimentaalsete geeniülekandepiltide massisüst, mida pole kunagi varem inimestel kasutatud?

Allikas: https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2022/09/02/lockdown-mortality-rate.aspx, avaldatud 02.09.2022

Viited ja allikad

• ^{1, 2, 3, 4}  The Telegraph 18. august 2022 (Archived), Lukustusefektid kartsid tappa rohkem inimesi kui Covid (archive.ph)
• ^{5, 9, 10} The Ethical Skeptic 20. august 2022 Part 1, Houston, meil on probleem (1. osa 3-st) | Eetiline skeptik (theethicalskeptic.com)
• ⁶ US Center for Disease Control and Prevention: Weekly Counts of Deaths by State and Select Causes, 2014-2019, Iganädalased surmade arvud osariikide ja valitud põhjuste kaupa, 2014–2019 | Andmete | Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (cdc.gov)
• ⁷ US Center for Disease Control and Prevention: Weekly Provisional Counts of Deaths by State and Select Causes, 2020-2022, Iganädalased surmade esialgsed loendused osariikide ja valitud põhjuste kaupa, 2020–2022 | Andmete | Haiguste Tõrje ja Ennetamise Keskus (cdc.gov)
• ⁸ US Center for Disease Control and Prevention: Wonder: Provisional Mortality Statistics, 2018 through Last Month, WONDER-sõnum (cdc.gov)
• ¹¹ Virology Journal 5. juuni 2022; 19(1): 100, COVID-19 vaktsiinide kõrvaltoimed ja nende vältimise meetmed – PubMed (nih.gov)
• ¹² Lancet 26. veebruar 2022; 399(10327): 814-823, Nakatumise, haiglaravi ja surma oht kuni 9 kuud pärast COVID-19 vaktsiini teist annust: retrospektiivne kogu elanikkonna kohordiuuring Rootsis – PubMed (nih.gov)
• ^{13, 15} Trop. Med. Infect. Dis. 2022; 7:196, BNT162b2 mRNA COVID-19 vaktsiini kardiovaskulaarne toime noorukitele[v1] | Eeltrükid (preprints.org)
• ¹⁴ Reuters 18. august 2022, Tai teismeliste faktikontroll-uuring ei leidnud, et kolmandik koges südameefekte pärast COVID-i vaktsineerimist | Reuters
• ¹⁶ Totality of Evidence Ed Dowd, Edward Dowd – tõendite kogum (totalityofevidence.com)
• ^{17, 18} Lew Rockwell 22. märts 2022, Edward Dowd tulevase majanduslanguse kohta, šokeerivad leiud CDC Covidi andmetes ja demokraatias – LewRockwell LewRockwell.com
• ¹⁹  GETTR Ed Dowd March 11. märts 2022, Edward Dowd on GETTR: “Observation: the millennials …”
• ²⁰ GETTR MiloMac 13. märts 2022, MiloMac on GETTR: “Presented here is a summary of…”
• ²¹ The Burning Platform 15. märts 2022, Ed Dowd: “Tuhandeaastane vanuserühm, 25–44-aastased, koges liigsuremuse kasvu 84%” – Põletav platvorm (theburningplatform.com)
• ²² Substack Alex Berenson 16. august 2022, Kas alla 30-aastased inimesed surevad nädalaid pärast mRNA süstimist tavapärasest suurema kiirusega? (substack.com)
• ²³ MedSafe NZ, Ohutusaruanne nr 44 – 30. juuni 2022 (medsafe.govt.nz)
• ²⁴ MedSafe NZ, See ”New safety signals” boxes for Pfizer and AstraZeneca, Ohutusaruanne nr 44 – 30. juuni 2022 (medsafe.govt.nz)