BBC kapituleerus: kohtuasjad AstraZeneca vastu

AstraZeneca COVID-19 tootepaketti näidatakse Saksamaal Senftenbergis kolmapäeval, 3. märtsil 2021. (Hannibal Hanschke / Pool AP kaudu)

Suurbritannia rahvusringhääling BBC kapituleerus oma viimaste aastate vaktsiini pooldavast kajastusest ning teatas, AstraZeneca seisab silmitsi kohtuasjadega väidete üle, et tootja COVID-19 toode põhjustas vigastusi ja surmajuhtumeid.

BBC teatas aprilli teisel nädalal, et BBC uudistesaatejuhi abikaasa, kes suri AstraZeneca COVID-19  immuniseerimise tüsistustesse, võtab õiguslikke meetmeid. Gareth Eve ütles BBC-le, et tal pole olnud valitsusega suhtlemisel mingit edu, jättes talle muud valikut kui minna seaduslikku teed.

Eve ütles: „Kui valitsus või AstraZeneca ei taha meiega suhelda, siis mida me veel peaksime tegema?“

Shaw, kes töötas BBC Radio Newcastle’is, suri 2021. aasta mais 44-aastaselt, nädal pärast esimese vaktsiiniannuse saamist.

2021. aasta augustis otsustas Suurbritannia koroner, et Shaw suri vaktsiinist põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia tõttu, seisund, mis põhjustab aju turset ja verejooksu.

Eve liitus umbes 75 hagejast koosneva rühmaga, keda esindas Londoni Scott-Moncrieff & Associates Ltd advokaat Peter Todd, kes kaebab AstraZeneca kohtusse.

Todd tegutseb suure hulga hagejate nimel, nõudes AstraZeneca toote põhjustatud vigastuse (tromboos koos trombotsütopeeniaga) kahjutasu.

Nõuet menetletakse mittesüülisel alusel 1987. aasta tarbijakaitseseadusele tuginedes, lähtudes sellest, et Astra Zeneca farmaatsiatoode oli nõude kohaselt defektne toode, kuna see ei olnud nii ohutu, kui tarbijatel üldiselt oli mõistlik õigus eeldada. Rühma hagejad said kõik Astra Zeneca tootest põhjustatud verehüüvetest tõsiseid vigastusi, sealhulgas surmaga lõppenud vigastusi, trombe ajus, kopsudes, südames, jäsemetes ja kogu kehas. See põhjustas insulte, krampe, südame seiskumisi, jäsemete amputatsioone ja muid tõsiseid vigastusi.

Ühendkuningriigi valitsus hüvitas tootjatele sellised väited, kuna toodet ei ole põhjalikult testitud ja on oht, et sellised juhtumid võivad tekkida.

Koomik Jimmy Dore oli 9. aprilli 2023 „The Jimmy Dore Show“ episoodis eetris katkendi hiljutisest BBC raportist AstraZeneca vastu esitatud juriidiliste nõuete kohta.

BBC aruanne tuli eelretsenseeritud uuringu kannul, mis tuvastas naistel suurenenud südamesurma riski pärast mitte-mRNA geeniteraapia, sealhulgas AstraZeneca ja Johnson & Johnsoni (Janssen või J&J) COVID-19 dooside manustamist.

BBC teatab “suurest pöördepunktist“

BBC saate “Look North“ järgi:

„AstraZeneca vaktsiini väidetavate ohvrite perekondade heaks tegutsevad advokaadid paluvad kõigil, kes tunnevad, et neid on mõjutatud, endast teada anda.“

„Advokaadibürood kavandavad kohtumenetlust hüvitise saamiseks kümnete perede nimel, kelle lähedased surid või kannatasid halva tervise pärast seda, kui vaktsiiniadvokaadid väitsid AstraZeneca jaburuse tagajärjel.“

Aruandes esines Todd, kes on olnud aktiivne Ühendkuningriigis COVID-19 farmatseutiliste preparaatide vigastustega seotud õigusküsimustes.

Todd ütles, et Briti seaduste kohaselt neil, kes väidavad, et nad on vigastatud, kolm aastat alates nende vigastuse kuupäevast aega nõude esitamiseks.

Dore ütles raportile reageerides: „Ja nii, see, et nad seda teevad, ma arvan, et see on suur pöördepunkt ja inimesed hakkavad tegelikult nüüd ratsionaalselt vestlema sellest, mida meile tehti.“

10. jaanuaril 2023. aastal esitasid Children’s Health Defense ja teised hagejad monopolivastase hagi BBC, Associated Pressi, Reutersi ja Washington Posti, „Usaldusväärsete uudiste algatuse“ liikmete vastu, väites, meediaväljaanded moodustasid partnerluse, et „kollektiivselt tsenseerida“ COVID-19-ga seotud mitte-tavapäraseid narratiive.

Uuring: noored naised, kes saavad AstraZeneca doosi on 3,5 korda suurem risk südameprobleemide ja surma tekkeks

Tuginedes Inglismaa ametlikele andmetele, leiti 27. märtsil 2023 ajakirjas Nature Communications avaldatud eelretsenseeritud artiklis, et „naiste südamesurma suurenemine pärast mitte-mRNA vaktsiinide esimest annust“.

Mitte-mRNA geeniteraapia toodete hulka kuuluvad AstraZeneca ja J&J COVID-19 tooted. Mõlemad tooted kasutavad sarnast adenoviiruse tehnoloogiat.

Uuringu kohaselt oli 12-29-aastastel noortel naistel esimese kolme kuu jooksul pärast AstraZeneca esimese doosi saamist 3,5 korda suurem südameprobleemide ja surma risk.

Uuringus kasutati Ühendkuningriigi Riikliku Statistikaameti andmeid alates 8. detsembrist 2020 kuni 31. märtsini 2022 (haiglasurmade korral) ja 8. juunini 2022 (kõigi teiste registreeritud surmade puhul).

„Alarühm, kes sai AstraZeneca COVID-i vaktsineerimise, oli tõenäolisemalt kliiniliselt haavatav“ ja neil, „kes olid kliiniliselt äärmiselt haavatavad, võib pärast vaktsineerimist olla suurem kõrvaltoimete oht kui kogu elanikkonnal,“ kirjutasid autorid.

27. juuli 2022. aasta seisuga oli Ühendkuningriigi Ravimite ja Tervishoiutoodete Reguleeriv Amet (MHRA) saanud teateid 444 juhtumist, sealhulgas 80 surmajuhtumist, peamistest trombemboolilistest sündmustest (verehüübed) koos samaaegse trombotsütopeeniaga (madal trombotsüütide arv) inimestel, kellele manustati AstraZeneca toodet. Kuus surmajuhtumit leidsid aset pärast teist viaalidoosi.

7. aprillil 2021, mõni kuu pärast AstraZeneca toote turule toomist, teatasid Euroopa Liidu (EL) reguleerivad asutused “võimalikust seosest“ AstraZeneca COVID-19 kaadrite ja “väga harvade“ verehüüvete vahel.

Sellele eelnes Euroopa Ravimiameti (EMA) ülevaade 62 ajuvenoosse siinuse tromboosi ja 24 veenitromboosi juhtumist, millest teatati ELi ravimiohutuse andmebaasis (EudraVigilance) 22. märtsi 2021. aasta seisuga. Kaheksateist juhtumit olid läbivaatamise ajaks lõppenud surmaga.

Samal päeval tunnustas Ühendkuningriigi vaktsineerimise ja immuniseerimise ühiskomitee (JCVI) teateid „samaaegse tromboosi (verehüüvete) ja trombotsütopeenia äärmiselt haruldase kõrvaltoime kohta … pärast vaktsineerimist AstraZeneca esimese annusega.“

JCVI viitas andmetele, mis osutavad sellele, et „vanuse vähenemise korral võib selle kõrvaltoime esinemissagedus suureneda, kusjuures nooremates täiskasvanute vanuserühmades on teatatud veidi suuremast esinemissagedusest“.

MHRA poolt samal päeval välja antud soovitus pakkus alla 30-aastastele alternatiivi AstraZeneca tootele, kui see oli saadaval pärast seda, kui MHRA leidis, et 2021. aasta märtsiks oli 79 isikut pärast immuniseerimist kannatanud “haruldaste“ verehüüvete all ja 19 neist suri.

Kuu aega hiljem, 7. mail 2021, uuendas JCVI oma juhiseid, soovitades AstraZeneca COVID-19 kaadreid alla 40-aastastele isikutele.

14. detsembril 2021 andis USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) J & J COVID-19 preparaadi jaoks välja sarnased juhised, lisades vastunäidustuse süstile täiskasvanutel, kellel on pärast J &J või mõnda muud adenoviirusvektori COVID-19 tootega seostatud anamneesis trombotsütopeenia sündroomiga (TTS) tromboos.

Kaks päeva hiljem, 16. detsembril 2021, tegid haiguste tõrje ja ennetamise keskused “soodussoovituse“, et 18-aastased ja vanemad inimesed saaksid J &J süsti asemel Pfizer-BioNTechi või Moderna mRNA geeniteraapia toodet.

FDA ütles sel ajal, et TTS-i teatati meestel ja naistel, paljudes vanuserühmades, kusjuures kõrgeim määr oli naistel vanuses 30–49 aastat. Agentuur märkis, et umbes 15% TTS-i juhtumitest olid surmaga lõppenud.

Varem kinnitas meditsiiniajakirjas BMJ-s avaldatud 2021. aasta mai uuring tõendeid vere hüübimise kohta ja leidis väikese riski pärast vaid ühe AstraZeneca viaaliannuse saamist.

Päevavalgele tuleb rohkem AstraZeneca tootega seostatud vigastusi ja surmasid

Hiljuti on teatatud mitmest uuest juhtumist, kus inimesed surid AstraZeneca tootega seostatud tüsistustesse, sealhulgas BBC.

• BBC teatas 13. detsembril 2022, et 27-aastase mehe surm verehüübest oli AstraZeneca COVID-19 vaktsiini „otsene tagajärg“.

• Jack Last, keda kirjeldati kui “sobivat ja hästi“, sai AstraZeneca COVID-19 toote doosi 30. märtsil 2021. Nädal hiljem, pärast peavalude ja haiguste kogemist, viidi ta haiglasse, kus 10. aprillil 2021 diagnoositi tal aju venoosse siinuse tromboos. Ta suri 10 päeva hiljem.

• Teisel juhul jõuti 2022. aasta augustis järeldusele, et AstraZeneca toode põhjustas „katastroofilise ajukahjustuse“, mis viis 48-aastase Ühendkuningriigi rokklaulja surmani, keda tuntakse Siioni nime all.

• Siionil tekkis „piinav“ peavalu 13. mail 2021, kaheksa päeva pärast AstraZeneca toote muskulaarset manustamist. Nelja päeva jooksul oli tema kõne häiritud ja tal olid krambid. Ta suri 19. mail 2021, hoolimata erakorralisest operatsioonist, et proovida ravida oma AstraZeneca tootest põhjustatud immuuntrombootilist trombotsütopeeniat. Inglismaa koroner jõudis järeldusele, et „Siion suri AstraZeneca Covidi vaktsineerimise väga haruldaste ja agressiivsete tüsistuste tõttu.“ Tema kihlatu Vikki Spitist sai esimene inimene Ühendkuningriigis, kes sai hüvitist COVID-19 vaktsiinisurma eest. Ta ütles päringule, parameedik, kes tuli tema koju pärast seda, kui Siion hakkas kogema oma esimest kõrvaltoimet, oli „kindel“, et migreen ei olnud vaktsiiniga seotud. Neurokirurg, kes hiljem uuris Siionit pärast tema seisundi halvenemist, ütles, et ta oli „täiesti teadlik“, et Siioni verehüüve oli tema hiljutise vaktsineerimise tulemus.

• 2022. aasta märtsis jõudsid Ühendkuningriigi koronerid kahel eraldi juhul järeldusele, et kaks inimest surid AstraZeneca COVID-19 toote põhjustatud verehüüvete tõttu.

• Lõuna-Yorkshire’ist pärit 34-aastane ema Kim Lockwood suri 2021. aasta märtsis katastroofilise ajuverejooksu tagajärjel üheksa päeva pärast AstraZeneca COVID-19 doosi manustamist, mis registreeriti vaktsiinist põhjustatud trombootilise trombotsütopeeniana.

• Tom Dudley, 31-aastane kahe lapse isa, kes sai AstraZeneca COVID-19 toote 27. aprillil 2021, suri sellest põhjustatud ajuverejooksu tõttu 14. mail 2021.

• 2021. aasta lõpus Indias esitatud kohtuasjas väideti, et AstraZeneca COVID-19 toode tappis 23-aastase mehe, kes sai doosi 29. septembril 2021 ja suri samal päeval. Hagis nimetati Bill Gatesi ja Adar Poonawallat, India seerumiinstituudi tegevjuht, kes on toodetud ja müüdud dooside arvu järgi maailma suurim vaktsiinitootja. Seerumiinstituut, mis toodab AstraZeneca preparaati “Covishield“ märgise all, sai rahastust ja toetusi Bill & Melinda Gatesi Sihtasutuselt. 2020. aasta juunis eraldas Gatesi sihtasutus 750 miljonit dollarit AstraZeneca COVID-19 toote väljatöötamiseks Oxfordi ülikoolis ja tingimuslikuks rahastamiseks 150 miljonit dollarit seerumiinstituudile. Kirjutades oma blogis 2020. aasta detsembris, ütles Gates, et tema sihtasutus „võttis osa vaktsiini finantsriskist“.

• Indias suri 33-aastane arst dr Snehal Lunawat 1. märtsil 2021 „haruldase vere hüübimise“ tõttu, mida ta säilitas pärast Covishieldi COVID-19 toote võtmist, trombotsütopeeniale iseloomulike sümptomitega, ajuverejooksu ja trombotsüütide arvu vähenemisega. Raske toote manustamisest saadud kahjustuse juhtum, kuigi mitte surm pärast AstraZeneca COVID-19 toote manustamist, Adam Rowland, kes varem töötas koos professionaalsete sportlastega meditsiinilise spordifüsioterapeudina ja ütles, et ta on „kõige parem“, kes ta kunagi olnud on, kui ta sai AstraZeneca vaktsiine 2021. aasta veebruaris ja mais. Täna ei saa Rowland töötada, ei saa pikali heita ja kogeb mitmeid seisundeid, mis mõjutavad kõike alates südame tervisest kuni nägemiseni, sealhulgas perikardiit, kopsuembooliad, raske trombootiline vaskuliit ja veresoonte neuropaatia. Tema naine kaalus enesetapu tegemist.

BBC ründas COVID-19 toodete tagajärjel vigastatud isikuid, kaaskannatajaid ja arste

BBC-d on viimastel kuudel rünnanud vigastatud isikud ja nende perekondasid ja arste, kes on püüdnud juhtida avalikkuse tähelepanu COVID-19 DNA ja mRNA toodete tagajärjel saadud vigastatutele.

13. jaanuaril “tõekspidas“ kardioloog dr Aseem Malhotra BBC-d otseülekande ajal, kus ta südame-veresoonkonna riski arutelu ajal pöördus ja käsitles seost sellise riski ja mRNA COVID-19 geeniteraapia vahel. Ta ütles:

„Mis on peaaegu kindel, kui ma võin seda lihtsalt öelda, minu enda uuringud leidnud ja see on midagi, mis on tõenäoliselt tõenäoline soodustav tegur on see, et COVID-i mRNA vaktsiinidega kaasneb kardiovaskulaarne risk.“

„Ja ma olen tegelikult nõudnud selle peatamist kuni uurimiseni, sest praegu on palju ebakindlust selle suhtes, mis põhjustab liigsurmasid.“

BBC “vabandas“ hiljem, et ei olnud „paremini valmis dr Malhotra öeldut vaidlustama“.

Malhotra isa dr Kailash Chand, Ühendkuningriigi üldarst, kes oli varem Briti Arstide Liidu aseesimees, suri 2021. aasta juulis. Malhotra on sellest ajast alates avalikult väitnud, et mRNA toode oli tema isa surma soodustav tegur.

21. jaanuaril 2023 korraldati „COVID-vaktsiini ohvrite teadlikkuse kuu“ raames BBC peakorteri ees Londonis ralli „Truth Be Told“ („Tõde olgu öeldud“). Üritusel võttis sõna Briti parlamendiliige Andrew Bridgen, kes on COVID-19 “vaktsiinivastane“ kritiseerimisel olnud otsekohene.

Video: Tõtt-öelda Londonis 21.01.2023 (rumble.com)

Rallit kajastati 24. jaanuaril 2023 avaldatud Rolling Stone’i loos, milles väideti, et „vaktsiinivastane propaganda pole kuhugi kadunud, see lihtsalt areneb“.

7. jaanuaril 2023 kogu Põhja-Inglismaal vähemalt kuue BBC hoone ees toimunud eraldi meeleavaldustel katsid meeleavaldajad need hooned plakatite ja kleebistega, mis sisaldasid fotosid meeleavaldajate hinnangul COVID-19 DNA ja mRNA süstide manustamise tagajärjel surnud isikutest.

2021. aasta augustis üritasid meeleavaldajad siseneda BBC stuudiotesse Lääne-Londonis osana protestist, mis oli vastu sulgemistele ja “vaktsiinipassidele“.

Austraalia on loobunud AstraZeneca toote heakskiitmisest

Planet Today vahendab 8. aprillil 2023, et Austraalia tervishoiu- ja eakate hoolduse osakonna (DHAC) veebisaidi värskenduse kohaselt ei ole AstraZeneca COVID-19 toode „enam saadaval heakskiidetud vaktsiinina“ alates 20. märtsist 2023.

AstraZeneca COVID-19 süsti on seostatud trombotsütopeenia sündroomiga (TTS) tromboosi tõsine kõrvaltoime – mis hõlmab verehüübeid koos vereliistakute madala tasemega. Põhjamaade Nõukogu liikmesmaad – Norra, Taani ja Island peatas AstraZeneca toote kasutamise pärast seda, kui ei saanud enam eitada tõendeid.

Muud riigid Euroopas, näiteks Rumeenia, Iirimaa, Rootsi, Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia ja Hispaania peatasid toote loa siseriikliku heakskiitmise. Euroopa Ravimiamet tunnistas 2021. aasta aprillis kõrvaltoimeid. Pärast nende otsust peatada AstraZeneca tootele tutustamise loa andmine märtsis 2021, Norra ja Taani tegid püsiva otsuse. Norra valitsus otsustas täielikult peatada “vaktsiini“ manustamine 12. mail 2021 pärast ekspertkomisjoni ohutuse hindamisaruannet.

Õhtulehes 8. aprillil 2021 avaldatud artiklis on öeldud, et Eesti tellis „1,33 miljonit doosi“ AstraZenecalt.

Allikad: Childrens Health Defense, Scott-Moncrieff & Associates, BBC News, The Sun, Planet Today, Õhtuleht

Loe samal teemal lisaks: