Juhin tähelepanu, et isegi Microsofti pikaaegne tarkvaraarendaja William Henry ”Bill” Gates III andis Davosis Maailma Majandusfoorumi 12. juuni 2022 (WEF) 56-minutilise paneeldiskussiooni käigus (lindistuse koht alates 18:22 märgist) teada, et Covid-vaktsiinid ei blokeeri nakkust ja et mis tahes kaitse kestus, mida nad lauale toovad, on äärmiselt lühike. Hiljem rääkis hr Gates isiklikult (lindistuse koht alates alates 51:00-st) mis tahes Covid-passi programmi rakendamise absurdsusest.
Sellel kohtuteemal ilmus esimest korda põhjalik artikkel Fonte.News kanalis 12.07.2022: https://fonte.news/oigus/saksamaa-foderaalsele-halduskohtule-esitati-korgetasemeline-eksperthinnang-covid-vaktsiinide-kahjulikkusest-tervisele-ja-vaktsineerimise-vastuolust-euroopa-liidu-inimoiguste-kaitse-konventsiooniga/
William Henry ja Bill Gates räägivad ise COVID-süsti ja Covid-passi mõttetusest.
Saksa ajakirjanduses on siin ja siin kirjutanud kohtumenetlusest.
Eestile on hiljemalt 1991. aastast Saksa seadused ja kohtupraktika olnud eeskujuks ja mudeliks. Sellest tulenevalt on antud seadused, kohtupraktika ja protsessi kajastamine asjakohane.
Advokaadibüroo täiendav selgitus kohtule:
Advokaadibüroo Röhrig
D – 57612 Isert/ Altenkirchen
Telefon: +49 (0)2681 – 87 976-70
Telefax: +49 (0)2681 – 87 976-71
E-Mail: Office@Kanzlei-Roehrig.de
Web: www.Kanzlei-Roehrig.de
Volitatud esindama kõigis Saksamaa kõrgemates piirkonnakohtutes, piirkonnakohtutes ja ringkonnakohtutes
Rechtsanwältin Dr. jur. Brigitte Röhrig
Peamised tegevusalad:
• Farmaatsiaõigus
• Toiduseadus
• Meditsiiniseadmete seadus
RA-Kanzlei Röhrig •Zum Bongard 1 • 57612 Isert/ Altenkirchen
Zustellung per beA
Und Telefax 0341/2007-1000
Bundesverwaltungsgericht
Geschäftsstelle 1. Wehrdienstsenat
04107 Leipzig
Altenkirchen, den 01. Mai 2022 Mandat: Mein Zeichen: BRF / se Ihnen schreibt: Dr. Brigitte Röhrig Email: BRF@Kanzlei-Roehrig.de
Altenkirchen, den 01. Mai 2022
Mandat:
Mein Zeichen: BRF / se
Ihnen schreibt: Dr. Brigitte Röhrig
Email: BRF@Kanzlei-Roehrig.de
Väga kiireloomuline!! Palun esitage kohe!! Suuline ärakuulamine 02.05.2022 kell 10.00!! Aitäh!!
Seotud sõjaliste kaebuste menetlemisega
Lugupeetud härra esimees, daamid ja härrad,
kuna suulise ärakuulamise määramisel on ekspert dr. Wagner kohal, ta tegutseb järgneva nimega loengul asjatundjana. Võrreldes eelnevalt esitatud pöördumisega, küsimus 4 lisas:
1) Geenipõhised süstid ei sisalda ainult antigeene inimkehas eksogeense antigeeni valgu tootmiseks (plaan), 28. märts 2022, lk 23.
2) Vastupidiselt tavapärastele vaktsineerimistele ei pääse antigeen läbi süsti kehasse, pigem sunnitakse keha tootma, immuunsüsteemist mööda minnes, oma rakkudes mürki ise. Keharakud, millesse mRNA sisestatakse, manipuleeritakse nii, et – tavalise valgu asemel, mida organism vajab oma funktsiooni säilitamiseks – moodustavad need SARS-Cov 2-viiruse antigeeni “ogavalku-valgu”. Kehast saab seega “nagu valgutehas”
3) Tavalises vaktsiinis on antigeeni annus ehk toksiin, mis on ka immuunvastuse käivitav “toimeaine”, mõõdetakse täpselt, Covid-19 süstidega saab määrata vaid seda, kui palju mRNA-d organismi jõuab. Oga-valkude kogus ja see, millistes kohtades kehas moodustub vastav reaktsioon selle määratletud koguse mRNA joonisega, kehati on erinev. Mürgi tootmine, ogavalgu tootmine mõjutatud keha poolt toimub massiliselt ja kontrollimatult. See tähendab, et antigeeni enda annus, mis on mõeldud immuunvastuse vallandamiseks, on kontrollimatu! – Dateeritud 28. märts 2022, lk 25
4) Geeniteraapia definitsiooni nõuded tähenduses Direktiivi I lisa IV osa punktide 2.1 a ja b määratlus 2001/83/EG on täidetud geenipõhiste Covid-19 süstidega, seega et selle määratluse põhjal klassifitseeritakse need põhimõtteliselt “geeniteraapiaks”, tuleb salastada. – 28. märtsi 2022. aasta lühikirjeldus, lk 31
5) Geeniteraapia ravimite puhul peavad biojaotumise uuringud võtma arvesse ka ohutust geeniülekandest iduliini. Geeniteraapia keskkonnamõju hindamise osana uuritakse: kõrvaldamist ja kolmandatele isikutele edasikandumise ohtu, vastasel juhul tuleb see kõnealuse ravimi olemuse tõttu taotlusesse lisades piisavalt põhjendada. – 28. märtsi 2022. aasta lühikirjeldus, lk 46
6) Geenipõhiste süstide kohta mingeid uuringuid ei tehtud
a. sekundaarsele farmakodünaamikale ja
b. ohutusfarmakoloogiale,
c. farmakodünaamiliste ravimite koostoimete kohta
d. st. valmistoote genotoksilisuse kohta,
e. valmistoote kantserogeensuse kohta läbi viidud.
– 28. märtsi 2022. aasta lühikirjeldus, lk 47
7) Nuvaxovidi puhul kiidab inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee heaks abiaine Matrix-M ja a. niinimetatud väljakutseuuring viirusega reesusahvidel 6 või 12 kuu pärast. – 14. aprilli 2022. aasta lühikirjeldus, lk 46
8) CHMP [Inimravimite komitee] esitas hindamisaruande kokkuvõttes Nuvaxovidi kliinilist uuringut puudutavate mittetäielike leidude kohta järgmised väited:
• Puuduvad piisavalt andmed selle kohta, kui hästi Nuvaxovid inimestel toimib, kellel on juba olnud COVID-19.
- Nuvaxovidi mõju SARS-Cov 2-viiruse suhtes ei ole veel teada.
- Ei ole teada, mil määral vaktsineeritud inimesed viirust edasi kannavad ja võivad edasi kanda.
- Ei ole teada, kui kaua vaktsiin kestab.
Lühikokkuvõte 14. aprill 2022, lk 48
8) Matrix-M koosneb muuhulgas saponiini nanoosakestest. Saponiin on puudest ekstraheeritud kemikaal. See on inimorganismi tugevalt ärritav. Lühikokkuvõte 14. aprill 2022, lk 50
Dr. Brigitte Röhrig
Advokaat
Antud kohtuprotsessi dokumentidega saad tutvuda põhjalikult SIIN
Märkus loo toimetajalt: Teleskoobiprotsessi kiire heakskiit ilma suurte uuringuteta mõjutaks kõiki COVID-19 süste, mistõttu kasu-riski hindamine mõjutaks ka kõiki uurimisravimeid võrdselt. Tuginedes aprilli 2022 NTV aruandele, Novavax´il oli müokardiit veelgi suurem kui teistel tavapärastel COVID-19 süstidel.
Teema järgneb
39
