Rühm tippjuriste ja ausaid arste (Ausaid arste on väga vähe, nagu on vähe ka hingega inimesi) on kogu viimase aasta töötanud EL-i Euroopa Ravimiameti (European Medicines Agency, EMA) nimel, et avaldada kõik Comirnaty ohutusaruanded. EMA pidi painduma ja avaldma andmed, kui rühm Euroopa juriste ja arste ühendasid oma teadmised.
Tänu Austria juristile Silvia Behrendtile saavutati pikaajalise plaani eesmärk. Esialgu asus uurimisrühm Euroopa arste nõudma igaüks üksikisikuna kõiki ohutusaruandeid (Periodic safety update reports, PSURs), mis neil oli EMA-lt. EMA avaldas aga vaid osa tema valduses olevatest ohutusandmetest.
Nii jätkas Behrendt koos Hispaania advokaadi Luis Pardoga läbirääkimisi EMA-ga. Märkimisväärne läbimurre toimus 2023. aasta septembris ilmavõrgukohtumisel EMA õigusküsimuste juhi Stefani Mauro ja teiste EMA esindajatega. Mingil põhjusel ei olnud EMA neljandat ohutusaruannet avaldanud, kuid nüüd on seegi kätte saadud, peale seda kui Silvia Behrendt konsulteeris Euroopa ombudsmani Emily O’Reilly´iga.
Avaldatud ohutusraportid on leitavad siit (ekraani alla kerides) ning sündmuste käigu täpsemaid kirjeldusi saab lugeda Behrendti poolt töörühmale saadetud lisatud meilist, mis avaldatakse tema loal.
EMA annab EL-is ravimitele litsentse ja järgib nende ohutust
Soome kliinilise mikrobioloogia spetsialist Sylvi Silvennoinen-Kassinen vahendas 28. veebruaril uusimaid arenguid käesolevas asjas. Rühm Euroopa Parlamendi liikmeid saatis EMA-le kirja, milles nõudis modRNA geenimodifikatsiooni ravimite kõrvaldamist. Nad märgivad, et vaktsiine ei ole heaks kiidetud koroonaviiruse leviku tõkestamiseks, vaid ainult isikukaitseks.
Oma nõudlust põhjendasid nad suure kõrvalnähtude arvu ja sellest tuleneva liigsuremusega, kuna vaktsiinid ei kutsu esile pikaajalist immuunsust ning modRNA on tootes osaliselt killustatud. Lisaks on tõestatud, et viaalipartiid ei ole ühtlase kvaliteediga, kuid umbes 4% partiidest on põhjustanud umbes 70% kõrvaltoimetest. Inokuleeritud retsipientidest oleks tulnud nõuda ka teadliku nõusoleku andmist enne toote manustamist.
2020. aastal andis EL loa (määrus 2020/1043 /EL) viia läbi kliinilisi uuringuid inimestel ravimitega, mis sisaldavad Austraalia PJ O’Brien & Associates advokaadi Katie Ashby-Koppens´i õigusliku seisukoha alusel geneetiliselt muundatud organisme (GMO) või koosnevad neist ning on mõeldud koroonaviirus-19 raviks või ennetamiseks.
Oma vastuses saadikutele tunnistab Euroopa Ravimiamet (EMA/451828/2023), et modRNA (mRNA) tooteklassi ei ole heaks kiidetud, et takistada koroona levikut ühelt inimeselt teisele. Need koroonaviiruse inokuleerimiseks heaks kiitetud tooted on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks. EMA andmetel on koroonaviirusesse nakatumise oht isegi vaktsineeritutel. Lisaks ei tohi kedagi inokuleerida enne, kui arst on isikut teavitanud olemasolevast teabest toote võimalike kõrvalmõjude kohta. Enne inokuleerimist tuleb arvesse võtta kogu ohutusteavet.
EMA teab ja aktsepteerib, et geenimodifikatsiooni tooted sisaldavad fragmenteeritud mRNA-d. Teisest küljest eitab EMA, et tegemist on GMO toodetega.
Saadikud mõtisklesid parlamendis EMA vastuse üle. Mis oli COVID-19 massilise inokuleerimise või nt koroonapassi aluseks, kui olid EMA järgi mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks? Miks ei ole EMA reageerinud suurele kõrvaltoimete esinemissagedusele ja liigsele suremusele? Miks “vaktsineeritakse“ inimest ametlikult alles kaks nädalat pärast süstimist, kuigi suurem osa tõsistest kõrvalnähtudest ilmneb kahe nädala jooksul pärast inokuleerimist?
Järgnevalt esitame juristi Silvia Behrendt’ti elektronkirja tõlke töörühmale
Meil 24.01.2024:
Kuigi jaanuar on hiline, soovin teile siiski head uut ja õnnistatud aastat 2024!
PSUR-algatus oli 2023. aastal väga edukas ja ma usun, et see on ülioluline osa olulisest tõendist, mida on kiiresti vaja ja mis saadab meid 2024. aastal!
Kindel on see, et EMA sattus teie kõigi poolt üsna surve alla ning arstide ja juristide rohkus oli neile rabatud – midagi sellist pole EMA varem kogenud!
Luis Pardo ja mina, meil oli 23. septembril [2023] virtuaalne kohtumine, kus küsiti, miks mõned probleemid on ikka veel lahendamata ja miks eriti ei ole Comirnaty 4. PSUR veel avaldatud. Ma ei kuulnud neist enam, seetõttu esitasin detsembris Euroopa Ombudsmanile nõude EMA vastu – alles mõni päev pärast seda on toote veebisaidil avaldatud Comirnaty 4. PSUR.
Meie surve tõttu avaldab EMA nüüd kõik perioodilised ohutusaruanded ja PRAC-id EMA toodete veebisaitidel – nad otsustasid selle suve jooksul toimunud erikoosolekul.
Kogu seni laekunud dokumentide komplekt on avaldatud Saksa ajaveebi saidil TKP ja kõik dokumendid on kaetud OCR-vormingus, seega on need otsitavad, mis on uurimistöö tegemisel ülimalt oluline! Ja palun levitage dokumente teadlastele üle maailma! …
[Vaata siit] nii et kui kavatsete dokumente kasutada muudel veebisaitidel, kasutage ainult ülaltoodud lingi all saadaolevat OCR-vormingut.
Praeguse seisuga ootame EMA-lt veel palju dokumente, kuid teadlastele ja kõigile huvilistele on juba olemas hea alus töötamiseks. Nii et olge valvel!
Tänan väga kõiki, kes selle õnnestumise võimalikuks tegid ja eriti neid, kes mulle endiselt EMA-e-kirju edastavad, et ma tean, mis toimub, isegi kui ma tavaliselt ei vasta.
Parimat ja hoolimisega, Silvia
PSURs4doctors/Transparency4vaccines <vaccine_transparency@proton.me> schrieb am Dienstag, 12. september 2023 um 22:03:
Tere kõigile,
aitäh, et osalesite selles algatuses ja aitäh kõigile, et edastate pidevalt EMA-lt dokumente, mis meile väikeste tükkidena saadetakse.
Eelmisel esmaspäeval oli meil ja Hispaaniast pärit Luis Maria Pardo virtuaalsel kohtumisel juriidilise osakonna juhi Stefano Mauro ja teiste EMA esindajatega, mis kinnitas, et EMA võtab seda algatust äärmiselt tõsiselt ja pöörab sellele kõige suuremat tähelepanu. Mitte ainult kohtumine, vaid kogu algatus on tohutu, tohutu edu, sest paljastati varjatud ravimiohutuse järelevalve andmed ja EMA-le avaldatakse survet neid pidevalt avaldada – ja nad räägivad ka meiega, kuigi neile ei meeldi rääkida kellegagi väljaspool ravimifirmadele kõrvalnähtude kohta.
Praeguse seisuga on EMA selle algatuse kaudu välja andnud:
Ühiskond:
valmis: #3 ja #2 PSUR, sh. PRAC AR ja lisad (igaüks peaaegu 1000 lehekülge)
lõpetamata / pooleli: #1 PSUR – PRAC ja mõned lisad on endiselt puudu
pole käivitatud: #4PSUR
Spikevax
lõpetamata #3PSUR, puudub PRAC AR ja lisa 1-565 (?)
Jcdoven: väljalase on meie nõudmisel peatatud ja asendatud Spikevaxiga
Kohtumise lõpptulemusena nõustus EMA meile esitama dokumentide taasväljastamise üksikasjad, mida oli kokku 11 ja õigusliku arvamuse, kas saame dokumente avalikult üles laadida, kuna nad ei laadi neid EMA kodulehele. Ootame endiselt, et see juhtuks.
Lisaks palusin luua Covidi vaktsiinide (ja kõigi tulevaste pandeemiavaktsiinide) „ravimiohutuse ümarlaua“ – see projekt nõuab edasist läbitöötamist, kuid nad võtsid selle teadmiseks. EMA saatis viimastel päevadel kiireloomulise taotluse, et meile on välja antud vale dokument pealkirjaga „R – tozinameran (COMIRNATY) COMIRNATY PSUSA-10898-202206 – PRAC AR.pdf“ (vt manus) ja see tuleks viivitamatult kustutada. Selle asemel peaksime kasutama seda dokumenti. …
[Vaata siit]– siiski on ideaalne väita, et see olukord on üks põhjusi, miks see vabastamisviis on väga ebaefektiivne, kui neil oleks keskne koht, oleks neil väga lihtne seda asendada (kuid see pole meie eesmärkide jaoks hea, erandkorras). Nüüd aga palub EMA meil välja antud dokument kustutada ja kinnitada. Selgusetuks jääb nii põhjus kui ka küsimus, milline salastatus on ametlikult avalikustatud dokumendi taga. Küsin tagasi ja küsin EMA-lt selgitust selle ebatavalise käitumise kohta.
Praeguse seisuga olen taas valmis seda ravimiohutuse järelevalve algatust edasi lükkama! Palun hoidke ühendust,
Parimat, Silvia
Oluline teade Covid vaktsiinide kohta Horvaatia patoloogilt:
Horvaatia patoloogi hinnangul on vähirisk 52% täielikult vaktsineeritud 15–59-aastaste seas
Horvaatia patoloog nimega Ivana Pavić andis intervjuu hiljuti Ameerika Ühendriigide meditsiiniuuringute heategevuslik toetaja Steve Kirschile. Patoloogi sõnul said 65 protsenti kõigist 15–59-aastaste inimeste kartsinoomijuhtudest ühe või mitu Hiina viiruse süsti, mis tähendab, et samas vanuserühmas on vaktsineerimise määr 55 protsenti. Arvutatult tähendab see seda, et valitsuse reklaamitud koroonaviiruse (Covid-19) inokuleerimisprogramm suurendab
sellesse vähivormi haigestumisriski 52 protsenti, mida ei avalikustatud, kui tooted kiideti heaks operatsioonil Warp Speed.
Intervjuud saate vaadata sellel lingil:
https://rumble.com/v4hfvww-pathologist-ivana-pavic-croatia-reveals-vax-increased-
your-cancer-risk-by-5.html
Kirsch esitas lihtsa visuaali, mis hõlmas 100 inimest, kellest 55 on vaktsineeritud ja
45 mitte. Kui vähirisk mõlemas rühmas on näiteks 10 protsenti, oleks teil 5,5 ja 4,5 ning 55
protsenti vaktsineeritud. „65% suhtarvuni jõudmine tähendaks, et rohkem haigeid
haigestub vähki: 8,342 inimest,“ selgitab Kirsch. „Seejärel võtate 8,342 / 5,5 = 1,517. Seega 52% suurem risk võrreldes algtasemega,“ ütleb Kirsch.
Kirschile on ka suur hulk arste, kes samuti talle oma leidudest teatavad. Üks neist,
tervishoiuteenuse osutaja, selgitas, et tema ringkonnas esinevad turbovähi juhtumid
olid algusest peale rangelt vaktsineeritutel, kuid puudutavad nüüd mõnda tema
vaktsineerimata sõpra.
„Kuigi esialgu tundub, et turbovähk esineb ainult vaktsineeritutel, siis minu suuremas vaktsineerimata ringis on kolm sõpra/tuttavat, kes surid üsna ootamatusse vähki,“ avaldas see inimene. Kõiki neist ei liigitaks turboks, võib-olla oli üks probleem perearsti küsitava hooldusega. Üha rohkem on elusate vererakkude analüüsi tõendeid selle kohta, et nüüd on vaktsineerimata veres sarnased lisandid või nakatatud vereprofiilid, nagu algselt nähti ainult vaktsineeritutel.
Teisisõnu näib, et koroonaviiruse inokuleerimisprogrammi tagajärjel kanduvad vastunäidustused vaktsineeritult vaktsineerimata inimestele, vaevledes viimastel mõnede samade haigustega nagu esimene, hoolimata sellest, et ta pole kunagi võtnud ühtegi nõela.
Manipuleeritud Spike-Protein’i loomine on probleem, millega peab tegelema, sest IMHO, põhjustab peaaegu kogu kahju, olgu see siis vähi, südameprobleemide, autoimmuunhaiguste jne tõttu,” lisas asjantundja.
“COVID-vaktsiinid on muutnud need, kes neid võtsid, kõndivateks surmamasinateks.”
Lisateavet leiate veebisaidilt ChemicalViolence.com.
Allikad: KirschSubstack.com, KirschSubstack.com, NaturalNews.com
Toimetas Revo Jaansoo
Allikad: Pelastetaan Suomen lapset, Pelastetaan Suomen lapset
Viited
