Käesolev lugu annab ülevaate rasestumisvastaste pillide varjulistest tagalugudest, mille juured ulatuvad eugeenika ja rahvastikukontrolli liikumisteni. Toome välja andmed, et rasestumisvastased tabletid ei hoia “hormoone matkides lihtsalt ära ovulatsiooni”. Nad teevad palju rohkem. Nad hävitavad ka naiste tervist.
Östrogeen ja progesteroon
Video 1. peatükis antakse ülevaade östrogeeni ja progesterooni – kahe rasestumisvastase vahendiga seotud suguhormooni – bioloogilisest rollist. Kuigi östrogeeni nimetatakse tavaliselt “naissoost hormooniks”, on see eksitav, kuna see ei kehti ainult naistele. Pealegi pole östrogeeni ainult üks, vaid mitu.
Östrogeenid mängivad rolli naiste seksuaalsuses ja paljunemises. Sõna pärineb sõnast “estrus”, mis tähistab looma vastuvõtlikkust isase seljale.
1900. aastate alguses hakkas loomsete kudede ja ainete kasutamine inimeste puuduste parandamiseks levima. Näiteks avastasime, et saame diabeedi ja hüpotüreoidismi raviks kasutada koerte insuliini ja seakoest saadud kilpnäärmehormoone.
Ka östrogeen ja progesteroon eraldati algselt loomsest kudedest, kuid see oli raske, aeganõudev ja kulukas. Ühe grammi progesterooni saamiseks oli vaja ühte tonni loomaorganeid, mistõttu teadlased hakkasid otsima alternatiive, kuna progesterooni terapeutiline päevane annus on tavaliselt 30 mg. Nagu videos selgitatud:
“Järgnevatel aastakümnetel ajendas püüdlusi luua nende hormoonide sünteetilisi analooge farmaatsiatööstuse idee, et neil oleks naistele palju kasulikke mõjusid: nende nooruse ja viljakuse taastamine ning loomulikult rasestumisvastased vahendid, kui nimetada vaid mõnda.
Mitmed hinnatud akadeemikud hoiatasid aga östrogeenide potentsiaali eest põhjustada vähki ja muid terviseprobleeme, hoiatades nende kasutamist isegi väikestes annustes.
Juba 1930. aastatel näidati, et just see östrogeen, mida kavatseti turustada raseduse katkemise ennetamise meetodina, tuntud kui DES [dietüülstilbestrool, sünteetiline östrogeenne ühend], on võimeline isegi väikestes annustes loomadel esile kutsuma raseduse katkemist või aborti. .. Samuti oli teada, et see põhjustab loomadel hulgaliselt muid probleeme, sealhulgas vähki.”
Östrogeeni füsioloogiline roll
Östrogeenide üheks omaduseks on nende võime tõsta rakkude veepidavust, mistõttu on östrogeeni domineerivatel naistel kalduvus tursele (veepeetusele). Rakkude turse on nii raku stressivastuse tunnus kui ka signaal raku proliferatsiooniks.
Menstruaaltsükli follikulaarses faasis stimuleerib östrogeen emaka limaskesta ja folliikuleid paisuma ja paljunema, valmistudes munaraku viljastamiseks. Samamoodi paisub rinnakude raseduse ajal ja pärast seda, et hõlbustada piima tootmist.
Kuid rakkude turse ja vohamine on ka vähi tunnuseks. Tõepoolest, sõna onkoloogia pärineb kreekakeelsest sõnast “oncos”, mis tähendab lihtsalt turset.
Bioloog Ray Peat 2 väitis oma 1997. aasta raamatus “From PMS to Menopause: Female Hormones in Context” 1 , et östrogeen kordab loomadel stressireaktsiooni šokifaasi. Peati sõnul on östrogeenide füsioloogiline eesmärk stimuleerida rakkude jagunemist, käivitades raku vee omastamise.
Peat kahtlustas ka, et östrogeen on ainevahetuse inhibiitor, mis aeglustab rakus energia tootmist. Otto Warburg, kelle järgi Warburgi efekt sai nime, väitis, et “vähi peamine põhjus on normaalsetes keharakkudes hapniku hingamise asendamine suhkru kääritamisega.”
Lihtsamalt öeldes on see siis, kui teie kehal on rohkem kui piisavalt hapnikku, et põletada (oksüdeerida) glükoosi mitokondrites, kuid selle asemel suunatakse glükoos väljaspool mitokondreid tsütoplasmasse, et oksüdeerida või põletada glükolüüsi käigus ja toota laktaati. See on klassikaline energiatootmise vorm vähirakkudes.
Asi pole selles, et vähk põletab suhkrut kütuseks; see on see, et vähk põletab glükolüüsis ebaefektiivselt glükoosi, mitte aga mitokondreid, hoolimata sellest, et seal on piisavalt hapnikku. See on tavaliselt tingitud mitokondriaalsest metaboolsest düsfunktsioonist.
Põhimõtteliselt tähendab see kõike, mis piirab või takistab teie rakkude võimet tõhusalt glükoosi põletada teie mitokondrites, võib põhjustada vähki ja Peati sõnul võib östrogeen just seda teha. Nagu videos märgitud:
“Neid östrogeeni omadusi jäetakse sageli tähelepanuta, kuna uuringud keskenduvad kitsalt rakuretseptorite toimele. Siiski on näidatud, et vähid, mis ei sisalda östrogeeni retseptoreid, kasvavad östrogeeniga kokkupuutel endiselt ja taanduvad, kui östrogeeni tase langeb, nii et retseptorite tegevus ei saa kõike seletada.”
Progesterooni füsioloogiline roll
Progesteroon ja östrogeen on antagonistid, mis tähendab, et progesteroon on antiöstrogeen ja östrogeen on antiprogesteroon. Progesteroon, progestatsioonimolekul, toidab embrüot ja on hädavajalik raseduse katkemise vältimiseks. Kuid kuna see annab märku, et teie keha on juba rase, mis takistab ovulatsiooni, toimib see ka rasestumisvastase vahendina. See on täiesti loogiline, kui sellele järele mõelda.
Kui olete rase, ei saa te ovulatsiooni ja uuesti rasestuda enne, kui rasedus on lõppenud. See ei ole siiski absoluutne progesterooni kogus, mis loeb. Pigem määrab nende toime progesterooni ja östrogeeni suhe.
Östrogeeni plahvatus
Varem peeti menopausi naise elutsükli loomulikuks osaks. Millalgi pärast 50. eluaastat lakkavad naised menstruatsioonist ega ole enam viljakad. Harva, kui üldse, peeti seda haigusseisundiks, mis vajas ravi.
See hakkas muutuma 1940. aastate alguses DES – esimese östrogeense ühendi tulekuga, mida kasutati lootekaotusega naiste raseduse katkemise eest kaitsmiseks ja nende naiste taaselustamiseks, kes olid oma parimast east möödas. Nagu videos selgitatud:
“Esimest ravimina kasutatud östrogeeni DES ei patenteeritud. Seetõttu ei olnud ettevõtetel stiimulit selle müümiseks üksteisega konkureerida.
Selle asemel, et teha koostööd, suutsid need ettevõtted FDA-s edukalt lobitööd teha ja 1941. aastal kiideti DES heaks menopausi raviks, nüüd elegantse nimetuse all menopausi hormoonasendusravi või HRT, mis on ajalooline hetk, mille sisuliselt sünnitas “Big Pharma”, “nagu me täna teame ja vihkame …
Naistele öeldi nüüd, et nad saavad taastada oma nooruse: suurendada nende energiat kodutöödeks, atraktiivsust ja seksiisu. See oli teatud määral tõsi. Östrogeen on tunnistatud võimsaks stimulaatoriks ja aju ergutajaks, mis on jällegi iseloomulik stressile ja šokile.
Sellest ajast alates on välja töötatud palju sünteetilisi ühendeid, eriti plastifitseerivaid ühendeid, millel on östrogeensed omadused. Tänapäeval tunneme neid endokriinsüsteemi kahjustajatena või ksenoöstrogeenidena. DES, esimene sisesekretsioonisüsteemi häireid põhjustav kemikaal, on koostiselt hämmastavalt sarnane bisfenool-A-ga (BPA), mille kasutamise FDA keelas 2012. aastal lutipudelites ja joogitopsides .
Paljudel pestitsiididel, säilitusainetel, orgaanilistel saasteainetel, ravimitel ja isegi tekstiilidel on samuti östrogeenne toime. Näiteks polüester jäljendab östrogeeni ja ühes uuringus muutus kaheksa polüesterriietesse riietatud emast koera ebapiisava progesteroonitaseme tõttu paljunemisvõimeliseks.
Taimedel võib olla ka östrogeenne toime ja neid tuntakse fütoöstrogeenidena. Huvitaval kombel on välja pakutud, et üks fütoöstrogeenide rolle on heidutada taimtoidulisi neid söömast, pärssides nende paljunemist. Näiteks ristik võib põhjustada lammastel püsivat viljatust ja seda on teada juba 1930. aastatest.
Kuidas östrogeen rasestumisvastastes vahendites töötab
Oma Ph.D. lõputöö “Vanusega seotud oksüdatiivsed muutused hamstri emakas” 4 Peat kirjeldas üksikasjalikult östrogeeni mõju vananemisele, menopausile, stressile ja viljakusele. Ta leidis, et vanematel loomadel oli emakas ebapiisav kogus hapnikku, et hoida embrüot piisavalt kaua elus edukaks siirdamiseks, ja noorematel loomadel, kellele manustati östrogeeni, tekkis sama probleem.
Selle tulemusena väitis Peat, et östrogeen takistab embrüo siirdamist, vähendades hapnikku emakas. Veelgi enam, piisavalt suur annus võib embrüo või loote tappa igal raseduse etapil. Teisest küljest leidis ta, et vanemad loomad, kes olid tavaliselt vanuse tõttu viljatud, jäid viljakaks, kui neile anti E-vitamiini ja progesterooni. Nagu videos märgitud:
“Mifepristoon, tuntud ka kui aborditablett, blokeerib tegelikult progesterooni toimet, mis tähendab, et see suurendab tõhusalt östrogeenide toimet. Muidugi on nüüd mifepristoon oma väga küsitava ohutuse tõttu riiklikes pealkirjades, mis näib olevat kooskõlas östrogeeni liigse ja progesterooni puudulikkusega.
Tõenäoliselt näeme praegu ajalugu kordamas, kuna sünnitus on muutumas meditsiiniliseks ja naisi katsetatakse östrogeensete ravimitega, et saavutada suuremaid eesmärke.
Sünteetilised progestiinid – ajaskaala
1943. aastal alustas keemik Russell Marker progesterooni ekstraheerimist looduslikest Mehhiko jamssidest. Suukaudsel manustamisel imendub progesteroon aga halvasti, mistõttu naised pidid võtma ebamugavalt suuri annuseid.
1951. aastal töötas Syntex SA (hiljem omandas Roche) noretindrooni, esimese sünteetilise progestiini (progesterooni analoog). Aasta hiljem tuli GD Searle (nüüd Pfizeri tütarettevõte) välja oma sünteetilise progestiiniga, mida nimetatakse norethynodreliks. Nii noretindroon kui ka noretünodreel on peamise androgeense hormooni testosterooni derivaadid.
“Progestiinid kipuvad langema ja võivad endogeense progesterooni tootmise täielikult peatada, jättes östrogeeni vastu.”
Syntex ja Upjohn Pharmaceutical töötasid koos välja ka medroksüprogesteroonatsetaati, mida kasutatakse siiani laialdaselt nii HAR-is kui ka rasestumisvastastes vahendites, sealhulgas Depo Provera. Irooniline, et kõik need progestiinid said alguses FDA heakskiidu günekoloogiliste häirete jaoks, mis on põhjustatud liigsest östrogeenist.
Sünteetilised progestiinid ei toimi nagu endogeenne progesteroon
Kui lisada vigastusele solvang, ei oma sünteetilistel progestiinidel, kuigi neil on osa progesterooni aktiivsusest, sama füsioloogiline toime kui endogeensel progesteroonil. Tegelikult võib mõnel juhul olla vastupidine mõju. Nagu videos selgitatud:
“Meditsiin on alati lähtunud sellest, et sünteetilised progestiinid on nagu progesteroon, kuni pole tõestatud vastupidist. Nagu me ka edaspidi näeme, on ajalugu meile näidanud, et tuleks eeldada, et nad ei toimi nagu progesteroon, kuni pole tõestatud vastupidist.
Mõiste “progestiin” on asjakohane ainult farmakoloogias kui sünteetiline aine, mis suudab rakkudes progesterooni retseptoreid siduda ja aktiveerida. Bioloogias valitseva retseptorite dogma tõttu on see funktsioonide kattumine pannud paljud uskuma, et need on samad, mis endogeenne progesteroon.
Isegi teadlased ja suured akadeemilised institutsioonid on aastakümneid kasutanud mõisteid progestiin ja progesteroon vaheldumisi, lisades segadust.
See on kriitiline erinevus, kuna need ühendid [progestiinid] kipuvad endogeenset progesterooni tootmist vähendama või isegi täielikult sulgema, jättes östrogeeni vastu.
Näiteks 1950. ja 60. aastatel eeldati, et medroksüprogesteroonatsetaadil puudub östrogeenne toime, mis on nüüdseks osutunud valeks. See võimendab östrogeeni proliferatiivset toimet, kuigi see ei aktiveeri östrogeeni retseptorit.
Nüüd on turul kümneid teisi sünteetilisi progestiine, millest igaüks toimib retseptoritele, mida endogeenne progesteroon ei mõjuta. Näiteks noretünodreelil ja noretindroonil on märkimisväärsed androgeensed omadused, mis pole üllatav, arvestades, et mõlemad on testosterooni derivaadid.
Medroksüprogesteroonatsetaadil on ka androgeenne toime, kuigi see on saadud progesteroonist, ja sellel on ka afiinsus glükokortikoidide, nagu kortisool, suhtes. Paljud progestiinid, sealhulgas noretünodreel ja noretindroon, seonduvad ka östrogeeniretseptoriga ja aktiveerivad selle ning muudetakse östrogeenideks! Endogeenne progesteroon seda ei tee.
Progesteroon vs. Progestiinid
Teisest küljest on looduslikul progesteroonil mitmeid ainulaadseid ja kasulikke toimeid, mida sünteetilised progestiinid ei suuda replitseerida. Oluline on see, et endogeenne progesteroon on üks teie peamisi stressivastaseid hormoone. Nagu videos selgitatud:
“Östrogeenid suurendavad tavaliselt glükokortikoidide vastust stressile, mida täheldati peaaegu sajand tagasi. Progesteroon kipub sellest mööda hiilima, toimides ühe meie peamise endogeense stressivastase hormoonina.
Progesteroon toimib ka antagoniseerib – ja östrogeen soodustab – mineralokortikoide, stressihormoonide kogumit, mis reageerivad mineraalide tasakaalu muutustele ja on kõrge vererõhu tekkes kriitilised osalejad.
[T] see on tõenäoliselt üks põhjusi, miks progesteroonil on antihüpertensiivne toime, samas kui sünteetilised progestiinid tõstavad vererõhku. Need stressisüsteemid mängivad insuliiniresistentsuses otsustavat rolli … mitmesuguste haiguste algpõhjus. See on ka põhjus, miks rasestumisvastaseid vahendeid seostatakse glükoosi metabolismi probleemide ja kaalutõusuga.
Paljud ainult progesterooni eelised tulenevad selle mõjust ajule, mis kontrollib paljusid neid allavoolu protsesse. Ajus saab progesterooni, kuid mitte progestiine, muuta teiseks steroidiks, mida nimetatakse allopregnanolooniks.
Allopregnanoloon on tuntud oma stressi vähendavate omaduste poolest GABA-süsteemi kaudu ning dopamiini suurendamise, lõõgastuse ja selgema meeleseisundi tekitamise tõttu… Vahepeal on Pharma vaikselt surunud alla allopregnanolooni patenteeritud versioone, et ravida sünnitusjärgset depressiooni, mis on seotud . .. progesterooni defitsiit…
Sellega kaasas on östrogeenid võimelised soodustama serotoniini igal tasemel ja serotoniinil on dopamiiniga antagonistlik seos. See tekitab anhedoonia sümptomeid, üldist tuimust ja abitust ning tekitab inimestes soovi alla anda.
Serotoniini nimetatakse selliseks, kuna see reguleerib seerumi tooni ning esmakordselt tuvastati see põletiku vahendajana ja vasokonstriktorina, millel on oluline tegur vere hüübimisel. Üks selle algseid nimetusi oli enteramiin, mis oli seotud selle põletikulise aktiivsusega seedetraktis.
Juhuslikult on näidatud, et sünteetilised progestiinid, olenemata konkreetsest tüübist, aitavad kaasa kõikidele nendele protsessidele. Siis ei tohiks olla üllatav, et tujutuse, iivelduse ja peavalude kõrvalmõjud esinevad ligikaudu kolmandikul rasestumisvastaste vahendite kasutajatest.
Östrogeeni domineerimine võib hävitada
Kõrge östrogeenisisaldus avaldab negatiivset mõju ka teistele organitele. Videos tsiteerivad nad andmeid, mis näitavad, et rasestumisvastaste vahendite kasutajatel on näiteks 50 korda suurem risk maksakasvajate tekkeks ja kuus korda suurem risk maksavähi tekkeks. Sünteetilisi progestiine seostatakse ka kehvemate tulemustega rasedate emade ja nende imikute jaoks – veel üks vihje, et progestiinid ei toimi nagu progesteroon.
Näiteks madal progesteroon on autismi riskitegur ja loomkatsed on näidanud, et progesterooni asemel progestiini saanud emade järglastel on autistlikud tunnused.
Ainus, mis neil kahel ühendil on ühine, on see, et nad aktiveerivad progesterooni retseptori suhteliselt sarnase intensiivsusega. Hea uudis on see, et seal on bioidentne progesteroon, millel ei ole progestiini varjukülgi.
Põhjus, miks ravimifirmad seda ei müü, on see, et nad ei saa seda patenteerida. Health Natura valmistab kvaliteetset bioidentset progesterooni nimega Simply Progesterone segatuna E-vitamiiniga, mida Peat ka soovitas. Seda ma kasutan.
Teoreetiliselt võite segada 30 mg USP progesterooni pulbrit ühes kolmandikus E-vitamiini kapslist, et veenduda selle imendumises, kuid minu teadmiste kohaselt pole progesterooni pulber saadaval.
Ettevõte soovitab kasutada 3 tilka kaks kuni kolm korda päevas, kuid alternatiivne raviskeem on hõõruda 10 tilka põskede siseküljele umbes 20-30 minutit enne magamaminekut, kuna progesteroon suurendab ka GABA taset, mis parandab und ja pärsib ka aldosterooni tootmist, mis võib piirata urineerimise vajadust öösel une ajal.
Sotsiaalsed liikumised ja hormonaalse rasestumisvastase vahendi sünd
Teise maailmasõja järgsel ajal koges USA enneolematut majanduskasvu, mis tõi kaasa abielude ja sündimuse tõusu (beebibuumi ajastu) ning tööstuse kasvu. Ülekaalus olid kristlikud pereväärtused ning piirangud olid nii rasestumisvastaste vahendite kui ka abordi osas.
Samal ajal hakkas tekkima feministlik liikumine, kus feministlikud aktivistid julgustasid naisi tööturule sisenema, mitte olema “paljajalu ja rasedad”. See ühiskondlik mõõn oli kooskõlas ka suurettevõtete huvidega, kes nägid võimalust laiendada oma tarbijabaasi, julgustades naisi ise raha teenima. Nagu videos märgitud:
“Östrogeenne menopausi hormoonasendusravi mängis tohutut rolli naiste tööturule sisenemisel ja selle kasvu soodustamisel. See osutus aga väljakutseks, eriti lastega naistele.
Feministid pooldasid suuremat vabanemist karjäärivalikutes ja laiendatud rasestumisvastaseid võimalusi. Simone de Beauvoir, tolle aja silmapaistev feminist, väitis vastuoluliselt:
“Ühelgi naisel ei tohiks olla luba koju jääda ja oma lapsi kasvatada. Ühiskond peaks olema täiesti erinev. Naistel ei tohiks seda valikut olla, sest kui selline valik on olemas, teeb seda liiga palju naisi.
Töötavate emade arv neljakordistus aastatel 1940–1960. Kuigi suuremast tööjõust ja tarbimisest kasu saavate suurettevõtete motiivid võivad tunduda ilmsed, mängisid kulisside taga teised jõud.”
Rahvastikukontroll ja eugeenika
Kaks neist jõududest olid eugeenika ja rahvastikukontrolli liikumised. Thomas Malthus külvas narratiivi rahvastikukontrolli vajadusest, väites, et rahvastiku kasvu tuleb piirata, et mitte ületada olemasolevat toiduvaru, et me kõik nälga ja tüli tõttu ei sureks.
Eugeenika sai inspiratsiooni Charles Darwini teooriast tugevaima ellujäämise kohta ja ideest, et inimkonna evolutsiooni saab suunata “täiusliku” inimese saavutamisele. Tegelikult populariseeris eugeenikat Darwini nõbu Sir Francis Galton.
Selle ideoloogia kohaselt ei tohiks nõrgad ja haiged isikud ning need, kellel puuduvad soovitavad geneetilised tunnused, paljuneda ja ideaalis tuleks neist üldse loobuda, et kiirendada “Übermenschi” (üliinimese) arengut.
Sissearetus jõukates peredes on selle ideoloogia väljund, millel on paljudel juhtudel olnud vähem kui soovitavad tulemused, kuna vanemate (näiteks abielus nõbude) vaheline liiga tihe geneetiline sobivus põhjustab sageli intellektipuudega lapsi ja terviseprobleeme, mis põhjustavad enneaegseid laste surmasid.
Tänapäeval on eugeenika ümber nimetatud transhumanismiks , mis kõlab progressiivsemalt ja varjab oma kurjakuulutavat tuuma. Kuid nagu eugeenika, on ka transhumanism väärikate eraldamine vääritutest ja viimastest võimalikult kiire vabanemine.
Arendatavad tehnoloogilised (ja lõpuks ka geneetilised) uuendused on mõeldud rikastele, samal ajal kui orjaklass (rahvastik üldiselt) on suunatud üleandmise ja massilise viljatuse teele, mille lõppeesmärk on meie püsiv väljasuremine.
Mõned planeedi jõukaimad inimesed, nii minevikus kui ka praegu, on pühendanud oma elu eugeenikale/transhumanistlikele tegevuskavadele ning nende heategevusfondid on rahastanud tööd selles valdkonnas juba üle 100 aasta. Nagu videos selgitatud:
“John D. Rockefeller Jr., kes oli Rockefelleri fondi juhtinud alates 1897. aastast, tundis suurt huvi eugeenika ja rahvastikukontrolli vastu. Rockefeller sai seotud Ameerika Eugeenika Seltsiga ja töötas sotsiaalhügieeni büroo usaldusisikuna.
Rahvastikukontrolli ja eugeenika uurimine lõi aluse nende ideede integreerimiseks Ameerika õigusesse. Peamine eesmärk oli keskenduda reproduktiivtervisele, kuna kohtuotsused lubasid “kõlbmatuid” sundsteriliseerida.
Rockefelleri sihtasutus oli 20ndatel ja 30ndatel Berliinis asuva Kaiser Wilhelmi antropoloogia, inimese pärilikkuse ja eugeenika instituudi suurim rahaline toetaja. Margaret Sanger, silmapaistev feminist ja Planned Parenthoodi asutaja, hakkas rasestumisvastaseid meetmeid propageerima 1916. aastal, kui ta asutas Brooklynis ebaseadusliku kliiniku …
Sangeri eesmärk oli kättesaadavam ja mugavam rasestumisvastane meetod. Ta nägi ette rasestumisvastaseid pille, mis lihtsustaks tava ja hakkas valitsust tegema lobitööd selle legaliseerimiseks arsti retsepti alusel …
Kuigi Sanger ei saanud 1940. aastatel naiste õiguste kui rasestumisvastaste vahendite propageerimisel palju toetust, sai ta nende populaarsemate ja tulusamate ideoloogiatega joondudes täpselt selle, mida ta vajas. Ta taotles rasestumisvastaste uuringute rahastamist Rockefelleri sihtasutuselt, kes täidaks Sangeri taotluse.
Rockefelleri perekond, eesotsas John D. Rockefeller juunioriga, võttis emade ja rahva tervise parandamise sildi all entusiastlikult omaks Margaret Sangeri vastuolulise töö rasestumisvastase võitluse vallas.
Rahvastiku kontroll viljakuse kontrolli kaudu
1952. aastal pani John D. Rockefeller III paika rahvastikunõukogu nimelise mittetulundusühingu plaanid, mille eesmärk oli piirata rahvastiku kasvu läbi sündimuse kontrolli. Nagu videos märgitud:
„Planned Parenthood, mida toetasid rahvastikukontrolli pooldajad, püüdis sujuvalt ühendada pereplaneerimise, eugeenika, feminismi ja rahvastikukontrolli ideid.
Nende varjatud tegevuste eesmärk oli manipuleerida valitsevate ühiskondlike normidega, liikudes üle ajastust, kus tähistati tugevaid lasterikkaid peresid, ajastule, mis tahtlikult takistas rahvastiku kasvu. Mis võiks olla parem viis seda teha kui hõlpsasti juurdepääsetavate rasestumisvastaste meetodite kasutuselevõtt?
Video jätkab üksikasjalikult esimese suukaudse rasestumisvastase vahendi väljatöötamisega seotud võtmetegelasi ning koostisosade valiku ja selle testimisega seotud küsitavat eetikat. Näiteks ei uuritud kunagi vähi tekke võimalust, hoolimata selgetest riskidest.
FDA kiitis GD Searle’i valmistatud pilli Enovid heaks 1960. aastal, kuigi see ei olnud läbinud nõutavat 25-aastast ohutustesti. FDA kiitis Enovidi heaks, kasutades lünka, mis võimaldas selle asemel ravimeid kaheaastase intervalliga heaks kiita.
1963. aastal tõi Ortho Pharmaceutical turule Ortho-Novumi ja järgmisel aastal tutvustas Parke-Davis Norlestrini ja Syntex tõi turule Noriny.
1961. aasta lõpuks andis 88% Planned Parenthood kliinikutest patsientidele pille ja viie aasta jooksul määras hinnanguliselt 95% OB-GYN-idest neid oma naispatsientidele. 1966. aastaks kasutas tablette 71% planeeritud lapsevanemaks saanud patsientidest. Umbes samal ajal reklaamiti östrogeene ka menopausi raviks.
Ohutusprobleemid ja süü muutmine
1969. aastal avaldas Barbara Seaman raamatu “Arsti juhtum pillide vastu”, milles ta kirjeldas üksikasjalikult suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kaasnevaid paljusid terviseriske, nagu kõrge vererõhk, südameatakid ja verehüübed. Lõpuks lisati hoiatussilt suurenenud verehüüvete riski kohta ja mõned kaubamärgid vähendasid oma annuseid, kuid asendasid östrogeenid östrogeensemate ühenditega, et seda erinevust korvata.
1976. aastaks olid teadlased kindlaks teinud selge seose menopausijärgse HAR, endomeetriumi vähi ja vere hüübimishäirete vahel. Vastus? Veel hoiatussilte. Kuna hormoonasendusravi müük kahanes, vahetasid ravimitootjad käike ja hakkasid protokolli lisama sünteetilisi progestiine, näiliselt östrogeeni kõrvalmõjude neutraliseerimiseks.
Siiski tõid uuringud halbu uudiseid. 1965–1985 koronaarravimite projekt lõpetas kaks oma uuringurühma pärast seda, kui leiti, et Premarin, nõrk östrogeen, suurendas vähi-, südamehaiguste- ja suremust.
1976. aastal alanud õdede terviseuuring näitas, et HAR suurendas isheemilise insuldi ja vähi riski ning 1948. aastal alanud Framinghami südameuuring näitas selleks ajaks ka östrogeenitarbijate suurenenud südamehaiguste riski.
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad kahandada ka olulisi toitaineid, nagu B-vitamiinid, tsink, seleen, magneesium ja E-vitamiin, millest viimasel on antiöstrogeenne toime. 1991. aastal käivitati naiste tervise algatus, mis hõlmas kümneid tuhandeid naisi. Pärast mitut aastat oli HAR-i oht eksimatu.
Osalejad kasutasid Premarini (nõrgim östrogeeni HAR toode) üksi või kombinatsioonis Proveraga (medroksüprogesteroonatsetaat), sünteetilise progestiiniga, mida kasutati rasestumisvastastes võtetes. Mõlemad sekkumised peatati enne uuringu lõppu veresoontehaiguste, kognitiivsete funktsioonide languse, vähi ja muu tõttu.
2000. aastal ilmus Yaz. Bayeri toodetud Yaz sisaldab sünteetilist progestiini drospirenooni ja etinüülöstradiooli. See oli tohutu äriline edu, kuid 2019. aastaks oli kuhjunud ligi 20 000 kohtuasja ja rasestumisvastaseid vahendeid seostati enam kui 100 surmajuhtumiga. Bayer maksis lõpuks arveldustena ligi 2 miljardit dollarit.
Kokkuvõtteks ei ole ohus mitte ainult need miljonid naised, kes kasutavad rasestumisvastaseid vahendeid või HAR-i. Tänapäeval suunatakse “soojaatava hoolduse” varjus östrogeenravile ka üha rohkem noori poisse, kes tunnevad end tüdrukutena. Nende poiste tulevik võib olla süngem, kui me praegu arvata julgeme.
Artikli allikas: Dr. Joseph Mercola, mercola.com
Loe lisaks:
Artikli viited:
