Kohtu poolt välja nõutud Pfizeri enda kliiniliste uuringute dokumendid näitavad, et farmaatsiahiiglane teadis juba 2021. aastal, et tema COVID mRNA toode ei ole rasedatele ohutu.
Pfizer ja Toidu- ja Ravimiamet (FDA) teadsid 2021. aasta alguseks, et Pfizeri mRNA toode põhjustas ravimifirma enda kliinilise uuringu dokumentide kohaselt lootele ja imikutele kohutavaid kahjustusi.
Eelmisel nädalal FDA poolt kohtumääruse alusel avaldatud 8-leheküljeline aruanne pealkirjaga “Raseduse ja imetamise kumulatiivne ülevaade” kirjeldab 2021. aasta uuringut, mille käigus leiti, et ilmatu 54% lapseootel emadest koges pärast Pfizeri COVID mRNA ravi saamist mitmesuguseid kõrvaltoimeid ja isegi raskeid reaktsioone.
21% naistest, kellel esines kõrvaltoimeid, kannatas spontaansete abortide all ja 248-st kõrvaltoimetega naisest 6-l oli andmete kohaselt enneaegne sünnitus või vastsündinu surm.
Aga läheb hullemaks. Samuti aruanne näitab, et mRNA toote manustamisega rasedate naiste rikutud rinnapiim kahjustas imetavaid imikuid.
Katseandmed (lk 6-7) näitavad, et 19% (41/215) Pfizeri uuringus osalenud beebidest, kes said ema rinnapiima kaudu kokku ettevõtte COVID mRNA geenipreparaadiga, kannatasid 48 erinevat tüüpi kõrvalnähtude all, sealhulgas oksendamine, unetus, letargia, valu ja lööbed.
Pfizer lõpetab uuringu järgmise kokkuvõttega:
„Eespool läbi vaadatud juhtumid viitavad sellele, mis on Pfizeri ohutusandmebaasis seisuga 28. veebruar 2021. Sponsor (Pfizer/BioNTech) jätkab kõigi raseduse ja imetamise juhtude jälgimist ja nende kohta aruandlust. Oluline on märkida, et spontaanne ohutusandmebaas on mõeldud hüpoteeside genereerimiseks, mitte hüpoteeside testimiseks.“
Pfizeri töötaja kiitis kliinilise uuringu tulemused heaks 20. aprillil 2021. aastal.
Vaid mõni päev hiljem, 23. aprillil 2021, pidas CDC direktor dr Rochelle Walensky Valge Maja pressibriifingu, kus ta soovitas rasedatel naistel end vaktsineerida.
„CDC andmetel ei ole tõendeid selle kohta, et COVID-19 vaktsineerimine põhjustaks probleeme rasedusega, sealhulgas platsenta arenguga ja rasedatel inimestel tekivad pärast vaktsineerimist samad kõrvaltoimed kui neil, kes ei ole rasedad,“ teatas VeryWell Health, mais 2021.
Järgnevatel kuudel käivitasid CDC ja FDA agressiivse kampaania rasedate naiste vaktsineerimiseks, hoolimata kohutavatest andmetest.
Kas need terviseametid ja Pfizer- ja BioNTech peavad vastutama rasedatele eksperimentaalsete mRNA süstide peale surumise eest, teades hästi kohutavaid terviseriske?
Allikas: Infowars
Lugege dokumenti: https://www.scribd.com/document/641845879/125742-S2-M1-Pllr-cumulative-review
Loe lisaks sarnasel teemal:
