Valitsuste aruanded tõestavad, et COVID-i vaktsineerimine põhjustab igal nädalal sadade tuhandete inimeste ootamatud surmad. Konfidentsiaalne Pfizer dokument kinnitab, et riikide valitsusjuhid teadsid, et see juhtub!
Liigsurmad
Euroopas registreeritakse iganädalaselt ülemääraseid surmajuhtumeid võrreldes 2016.–2019. aasta keskmisega ja see on olnud kogu käesolev aasta.
Eurostat on Euroopa Liidu statistikaamet, mis vastutab kvaliteetse üleeuroopalise statistika ja näitajate avaldamise eest, võimaldades riikide ja piirkondade võrdlemist.
Järgmised andmed on võetud Eurostati veebisaidilt, mis avaldati 13. oktoobril 2022. Need andmed näitavad ülemäärast suremust kogu Euroopas augustikuu kohta. – Allikas, Allikas, Allikas
Samuti näeme igal nädalal tuhandeid liigseid surmajuhtumeid kogu Inglismaal ja Walesis. Riiklik statistikaamet (ONS) avaldab iganädalased andmed Inglismaal ja Walesis registreeritud surmajuhtumite kohta. Riikliku statistikaameti (ONS) andmed näitavad surmajuhtumite arvu nädalas kuni 16. septembrini 2022 võrreldes 5 aasta keskmisega ja see tõestab, et iganädalaste ülemääraste surmade kumulatiivsed andmed hakkasid kogunema ametlikus statistikas 2022. aasta aprilli lõpus. – Allikas
Kuna ONS-i esitatud andmed on surmanäitajate lahkamiseks ebapiisav allikas, tuleb vaadata surmade ametlikke ONS-i arve, et teha kindlaks olukorra tegelik tõsidus alates 2022. aasta aprillist.
Järgmised andmed näitavad ülemääraste surmade arvu igal nädalal ajavahemikus 2022. aasta 16. nädalast kuni 37. nädalani võrreldes viie aasta keskmisega.
Ainus nädal, mil Inglismaa ja Wales ei registreerinud 22 nädala jooksul 16. aprillist 16. septembrini ühtegi ülemäärast surmajuhtumit on 22. nädal.
Halvim nädal ülemääraste surmade jaoks sel perioodil oli 19. nädal. See oli nädal, mis lõppes 15. mail ja see nägi 2,208 ülemäärast surmajuhtumit kogu Inglismaal ja Walesis. Sellest ajast alates on keskmine ülemääraste surmade arv nädalas võrdunud 1,145.1-ga, ulatudes peamiselt umbes 1,000-st kuni 1,700+ nädalas.
Järgnevad andmed näitavad surmajuhtumite koguarvu 2022. aasta 16. ja 37. nädala vahel võrreldes viie aasta keskmise surmajuhtumite arvu ja ülemääraste surmade koguarvuga 2022. aastal. Sellel ajaperioodil on surnud ligi 26 000 inimest oodatust rohkem.
29 Euroopa riigi esitatud ametlikud andmed kinnitavad, et 2022. aastal on kogu Euroopas olnud rohkem liigseid surmajuhtumeid kui 2020. aastal, samuti 2021. aastal, kui pärast COVID-19 süstide erakorralise kasutamise loa andmist toimus tohutu hulk surmajuhtumeid. Analüüs näitab, et 2022. aasta kasv on tingitud sellest, et nii palju lapsi ja noori täiskasvanuid sureb nüüd iganädalaselt. EuroMOMO eesmärk on “avastada ja mõõta hooajalise gripi, pandeemiate ja muude rahvatervise ohtudega seotud liigseid surmajuhtumeid”.
Ametlik riiklik suremusstatistika esitatakse igal nädalal EuroMOMO koostöövõrgustiku 29 Euroopa riigist või piirkondlikust piirkonnast, mida toetavad Haiguste Ennetamise ja Tõrje Euroopa Keskus (ECDC) ja Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) ning mida haldab Taani Kuningriigi Statens Serum Institut.
37. nädala 2022. aasta seisuga oli Euroopas registreeritud 243,617 ülemäärast surmajuhtumit. 2020. aasta samal ajavahemikul (0.–37. nädal) registreeriti 233,737 ülemäärast surmajuhtumit.
2021. aasta sama ajavahemiku jooksul oli 231,956 ülemäärast surmajuhtumit. Valdav osa neist on 2021. aasta talvel märgistatud kui COVID-19. – Lähteandmed
37. nädalaks oli Euroopas ametlikult registreerinud 9,880 rohkem ülemäärast surma kui 2020. aastal. Samuti on see ametlikult registreerinud 11,661 rohkem ülemäärast surma kui 2021. aastal. Tõendid viitavad sellele, et just COVID-19 süstid aitavad nüüd kaasa märkimisväärsele arvule ülemäärastele surmajuhtumitele, mis ikka veel nädalast nädalasse esinevad.
COVID-19 süstide järgsed surmajuhtumite koguarv Inglismaal ajavahemikus 1. jaanuar 2021 kuni 31. mai 2022, tuginedes ONS-i esitatud andmetele. – Lähteandmed
Järgnevad andmed pärinevad Ühendkuningriigi terviseohutuse agentuuri iganädalase riikliku gripi ja COVID-19 seire – 27 nädala aruande leheküljelt 65. Tuginedes asjaolule, et Inglismaal oli vähemalt ühe annuse COVID-19 süsteviaalidoosi saanud 44,48 miljonit inimest ja nende seas 606,537 surmajuhtumit, võrdub see 1-ga igast 73-st COVID-19 inimesest, kes olid 2022. aasta mai lõpuks surnud.
COVID-19 kvaasiravimid on vähemalt 75x surmavamad kui kõik vaktsiinid kokku
Dokumentaalfilm “Suri ootamatult”(eesti keelsed subtiitrid), räägib Covid surmadest.
Ühendkuningriigi meditsiiniregulaator on kinnitanud, et üheksateistkümne kuu jooksul on COVID-19 süstid põhjustanud vähemalt 5,5 korda rohkem surmajuhtumeid kui kõik saadaolevad vaktsiinid kokku viimase 21 aasta jooksul. See tähendab, et kõrvuti võrrelduna on COVID-19 süstid šokeerivad 7,402% / 75x surmavamad kui kõik Ühendkuningriigis saadaolevad vaktsiinid.
Ühendkuningriigi ravimiregulaator avaldas vastuseks teabevabaduse taotlusele, et nad olid saanud kokku 404 teatatud kõrvaltoimet kõigi olemasolevate vaktsiinide kohta (välja arvatud COVID-19 süstid), mis olid seotud surmaga lõppenud tulemusega ajavahemikus 1. jaanuarist 2001 kuni 25. augustini 2021 – ajavahemik 20 aastat ja 8 kuud.
Samuti Ühendkuningriigi meditsiiniregulaator esitas andmed, mille kohaselt 13. juuliks 2022 olid nad saanud 2,213 teatatud kõrvaltoimet COVID-19 kvaasisüsteravimitele, mis olid seotud surmaga lõppeva tulemusega. – Lähteandmed
Kakskümmend aastat ja 8 kuud on periood, mis on 13,7 x pikem kui üheksateistkümnekuuline periood, mil COVID-19 kvaasiravimid on kasutusele võetud. Seetõttu võrdub kõigi vaktsiinidega samal ajavahemikul üheksateistkümne kuu jooksul teatatud surmade arv 29,5 surmaga. See tähendab, et COVID-19 süstid osutuvad šokeerivaks 7,402% / 75x surmavamaks kui kõik Ühendkuningriigis saadaolevad vaktsiinid.
Suremus on madalaim COVID-i inimeste seas igas vanuserühmas, kes ei osalenud passiivses ravimikatses
Järgmised andmed näitavad igakuist vanusestandarditud suremust kvaasiravimite manustamise järgi mitte-COVID-19 surmade puhul Inglismaal 2022. aasta jaanuarist maini kõigis vanuserühmades. – Lähteandmed, Lähteandmed, Lähteandmed
Andmed on välja võetud Ühendkuningriigi Riikliku Statistikaameti (ONS) tabelist 2 “Deaths by Vaccination Status, England, 1. jaanuar 2021 kuni 31. mai 2022″, millele pääseb juurde ONS-i saidil siin ja alla laadida siit.
Alates 2022. aasta algusest surid igas vanuserühmas osaliselt ja kahekordselt COVID kvaasiravimi doosi saanud inimesed suurema tõenäosusega kui samas vanuserühmas kvaasiravimikatses osalenud inimesed.
Hiljemalt 2022. aasta maiks surid igas vanuserühmas kolmekordse süsteviaalidoosi saanud inimesed suurema tõenäosusega kui samas vanuserühmas anti-süstitud inimesed.
COVID-19 kvaasiravimi koostoimel kulub tuhandete tapmiseks umbes 5 kuud
Esimene COVID-19 süst tehti Inglismaal 8. detsembril 2021 ja siin on andmed suremuse kohta kvaasiravimite manustamise staatuse järgi järgmise 4 kuu jooksul. Andmed on välja võetud Ühendkuningriigi Riikliku Statistikaameti tabelist 1 “Deaths by Vaccination Status, England, 1. jaanuar 2021 kuni 31. mai 2022″, millele pääseb juurde ONS-i saidil siin ja alla laadida siit.
Ravimikatses osalenud inimesed surid nii 2021. aasta jaanuaris kui ka veebruaris oluliselt suurema tõenäosusega mis tahes muul põhjusel, enne kui määrad näisid aprilli lõpuks normaliseeruvat.
Alates 2021. aasta maist suri ootamatult “vaktsineeritud” elanikkond tervikuna tõenäolisemalt kui “vaktsineerimata” mis tahes muul põhjusel kui COVID-19 ja see suundumus on sellest ajast alates kuust kuusse jätkunud. Niisiis ei tohiks tulla üllatusena, miks kusagil viis kuud pärast COVID-19 süstide korduskampaaniat ületas kolmekordselt ravimikatses osalenud grupis suremus.
COVID-19 kvaasiravim nõrgestab immuunsüsteemi
Järgmised andmed näitavad COVID-19 juhtumite arvu 100,000 “vaktsineerimisstaatuse” järgi Inglismaal ajavahemikus 51. nädal 2021 kuni 12. nädal 2022. Andmed on välja võetud tabelitest, mis on leitud 3., 7. ja 13. nädala Ühendkuningriigi terviseohutuse agentuuri vaktsiiniseire aruannetest.
Andmed näitavad, et “vaktsineerimata” elanikkonna juhtumite arvu kiiret paranemist igas vanuserühmas kolme kuu jooksul ja hirmutavat juhtumite arvu tõusu 100,000 inimese kohta kolmekordse süsteviaalidoosi saanud isikute seas igas vanuserühmas kolme kuu jooksul.
Erinevus kahe rühma vahel on nii märkimisväärne, et 2022. aasta 12. nädalaks oli tegelik COVID-19 kvaasiravimite efektiivsus osutunud 60–69-aastaste seas miinus-391%. 2022. aasta 2. nädalaks oli see langenud efektiivsuselt miinus-104,7% samas vanuserühmas.
Uurimise aluseks on Pfizeri valem: vaktsineerimata juhtumite määr – vaktsineeritud juhtumite määr / vaktsineerimata juhtumite määr x 100 = vaktsiini efektiivsus
Hoolimata riiklikust kampaaniast, mille eesmärk on panna uskuma, et “revaktsineerimise” saamine on efektiivsuse vähenemise tõttu hädavajalik immuunsuse täiendamiseks, COVID-19 süstide puhul on kvaasiravimi efektiivsuse vähenemine võimatu.
COVID-19 kvaasiravim peaks toimima, süstides inimkehasse mRNA toodet, mis seejärel tungib teie rakkudesse ja juhendab neid tegema väidetavas SARS-CoV-2 patogeenis leiduvat ogavalku. Kui inimkeha on tootnud miljoneid ogavalke, peaks immuunsüsteem tööle hakkama, vabastama keha ogavalkudest ja seejärel vabastama need samad antikehad, kui inimene kunagi puutub kokku tegeliku SARS-CoV-2 patogeeniga. Niisiis, kui on esitatud väide, et ravimi tõhusus aja jooksul nõrgeneb, tähendab see meditsiinikeeles seda, et inimese immuunsüsteemi jõudlus nõrgeneb aja jooksul.
Probleem seisneb selles, et immuunsüsteem ei naase loomulikku olekusse. Kui see oleks nii, oleks ravimi efektiivsus 0% lähedal, mitte miinus-391%. See tähendab, et COVID-19 “vaktsineerimine” kahjustab immuunsüsteemi ja see kajastub COVID-19 surmade arvudes.
9 igast 10-st COVID-19 surmast 2022. aastal on olnud kvaasiravimi saanud elanikkonna hulgas
Järgmised andmed näitavad COVID-19 surmajuhtumeid kuus “vaktsineerimisstaatuse” järgi Inglismaal ajavahemikus 1. jaanuar kuni 31. mai 2022. Andmed on välja võetud Ühendkuningriigi Riikliku Statistikaameti tabelist 1 “Deaths by Vaccination Status, England, 1. jaanuar 2021 kuni 31. mai 2022″, millele pääseb juurde ONS-i saidil siin ja alla laadida siit.
Jaanuaris oli Inglismaal kõige rohkem surmajuhtumeid elanikkonna seas, COVID-19 kvaasiravimitega tehtavas inimkatses osalenute seas oli 3,914 surma ja mitteosalenute 693 surmajuhtumit. Kuid see on koht, kus sarnasused lõpevad, sest välja arvatud maikuu, kasvasid surmad süstitute seas alates veebruarist, langedes samal ajal kvaasiravimeid mittesaanud populatsiooni hulgas.
Järgmised andmed näitavad COVID-19 surmade protsenti “vaktsineerimise” staatuse järgi kuus Inglismaal ajavahemikus 1. jaanuar kuni 31. mai 2022, vastavalt viimasele ONS-i andmekogumile.
Jaanuaris moodustasid “vaktsineeritud” 85% COVID-19 surmajuhtumitest, “vaktsineerimata” 15%. Märtsiks moodustasid “vaktsineeritud” 93% COVID-19 surmajuhtumitest, samas kui “vaktsineerimata” moodustasid 7%. Maikuuks ja “vaktsineeritud” moodustasid 94% COVID-19 surmajuhtumitest, samas kui “vaktsineerimata” moodustasid vaid 6%.
Beebide surmad on kriitilisel tasemel ja sündimus langeb
Ametlikud andmed näitavad, et vastsündinute surmade arv tõusis 2022. aasta märtsis 4,6-ni 1000 elussünni kohta, mis on 119% rohkem kui Šotimaal oodatav surmade arv. See tähendab, et vastsündinute suremus ületas teist korda vähemalt nelja aasta jooksul ülemist hoiatusläve, mida nimetatakse kontrollpiiriks.
Viimati rikuti seda 2021. aasta septembris, kui vastsündinute surmad 1000 elussünni kohta tõusid 5.1-ni. Kuigi määr kõigub kuust kuusse, nii 2021. aasta septembri kui ka 2022. aasta märtsi näitaja on võrdse tasemega, mida viimati tavaliselt nähti 1980. aastate lõpus. – Allikas
Šotimaa Rahvatervis (PHS) ei teatanud kunagi ametlikult, et algatab uurimise, kuid seda peaksid nad tegema, kui ülemine hoiatuslävi on saavutatud. Hoiatuslävi saavutati juba 2021. aastal.
Sel ajal ütles PHS, asjaolu, et ülemine kontrollpiir on ületatud, näitab, suurem tõenäosus, et on olemas tegureid, mis ei ole juhuslikud variatsioonid ja mis võisid kaasa aidata toimunud surmajuhtumite arvule.
Kuid 30. septembril 2022. aastal Šoti valitsus teatas, et tellib lõpuks vastsündinute surmade kauaoodatud uurimise kogu Šotimaal pärast COVID-19 kvaasiravimitele esmakordse erakorralise loa andmist.
Šoti valitsus ütleb: läbivaatamine hõlmab kõiki teatatud surmajuhtumeid kogu Šotimaal ajavahemikul 1. aprillist 2021 kuni 31. märtsini 2022, et teada saada, kas on midagi, mis võis kasvule kaasa aidata. Kõik, mis on tuvastatud, annab soovitusi ja meetmeid ema ja imikute hoolduse kvaliteedi parandamiseks.
Samal ajal näitavad Saksamaalt tulevad ametlikud andmed, et sündimus on dramaatiliselt langenud. Saksamaa ametlikud sünniandmed avaldati hiljuti ja neid värskendati 2022. aasta aprillini ning need näitavad jätkuvalt 11% langust viimase 7 aasta keskmisest ja 13% langust alates 2021. aastast. – Allikas, Allikas.
COVID-19 kvaasiravim suurendab raseduse katkemise riski vähemalt 1,517%
Ameerika Ühendriikide Haiguste Tõrje Keskuse (CDC) vaktsiini kõrvaltoimete andmebaasi (VAERS) andmetel oli 2022. aasta aprilli seisuga COVID-19 süstide kõrvaltoimetena teatatud kokku 4,113 loote surmast, millest 3,209 seostati Pfizeri COVID-19 mRNA kvaasigeeniravimi süstiga.
CDC on tunnistanud, et VAERS-ile teatatakse vaid 1–10% kõrvaltoimetest. Seega tegelik arv on hinnanguliselt mitu korda hullem. Kuid nende numbrite perspektiivi panemiseks teatati 30 aasta jooksul enne COVID-19 süstide erakorralise tähtajalise loa andmist 2020. aasta detsembris VAERS-ile vaid 2,239 loote surmast. – Allikas
Täiendav uuring, mida saab siin vaadata, leidis, et COVID-19 süstide manustamise järgne raseduse katkemise risk on 1,517% suurem kui gripivaktsiini järgse raseduse katkemise risk.- Allikas
Tegelik risk on hinnanguliselt märkimisväärselt suurem, sest rasedad naised on gripivaktsiini sihtrühm, samas kui COVID-19 süsti osas on nad seni vaid väike demograafiline rühm.
COVID-19 kvaasiravim suurendab vähi tekkimise riski
Järgmised andmed näitavad vähiga seotud kõrvaltoimete arvu, millest on teatatud Ameerika Ühendriikide Haiguste Tõrje Keskusele (CDC) gripivaktsiinide (2008–2020) ja COVID-19 kvaasiravimite (detsember 2020 kuni august 2022) kohta. – Allikas
Andmed on välja võetud CDC vaktsiini kõrvaltoimetest teatamise süsteemist. “Meie maailm andmetes” on 9. augusti 2022. aasta seisuga Ühendriikides manustatud 606 miljonit doosi COVID-19 kvaasisüsteravimeid. See tähendab, et aastatel 2008–2020 on gripivaktsiine manustatud tegelikult ligi 3x rohkem kui COVID-19 süste alates 2020. aasta lõpust, rääkimata kõigist manustatud vaktsiinidest.
Kuid vähiga seotud kõrvaltoimete arv, millest teatati 100,000 manustatud COVID-19 kvaasisüsteravimi annuse kohta, võrdub 0,43-ga 100,000 annuse kohta. See tähendab, et COVID-19 süst põhjustab 1433,33x tõenäolisemalt vähki kui gripivastane vaktsineerimine, mis viitab sellele, et see suurendab vähiriski. Ja on olemas teaduslikud tõendid, et selgitada, kuidas see võib juhtuda.
Homoloogne rekombinatsiooni DNA parandamise rada on üks mehhanisme, mida keha kasutab, et peatada teie rakkude vähkkasvajaks muutumine vastuseks keskkonnastressile.
2021. aasta oktoobris avaldasid kaks teadlast, nimega Jiang ja Mei, pärast vastastikust eksperdihinnangut MDPI-s paberi, mis näitas, et väidetav SARS-CoV-2 ogavalk hävitas lümfotsüütide DNA parandamise mehhanismi. Ogavalk oli sellele rajale nii mürgine, et koputas sellest 90% välja. Kui kogu ogavalk satuks tuuma (munasarjadesse) ja sellest piisavalt toodetaks ja riputataks piisavalt kaua, enne kui keha sellest kõigest lahti pääseks, põhjustaks see vähki. Eksperimentaalsed mRNA “vaktsiinid” indutseerivad ogavalku tootma rakutuumas ja selle ümbruses ning see toimub vähemalt 60 päeva ja peaaegu kindlasti kauem.
Rahvastikukadu
Kogu maailmas registreeritakse igal nädalal sadu tuhandeid ülemääraseid surmajuhtumeid asjaoluga, et sündimus langeb ja vastsündinute surmad on kriitilisel tasemel, kuidas see võib põhjustada rahvastikukadu. Kui seostada seda protsessi asjaoluga, et suremus on kõrgeim “vaktsineeritute” seas igas vanuserühmas, COVID-19 “vaktsineerimine” kahjustab immuunsüsteemi ja suurendab raseduse katkemise riski, selle anomaalia uurimisel tuleb vaadata COVID-19 kvaasiravimite poole.
Järgnenud rahvastikukaoga seostatud tõendid sisalduvad konfidentsiaalsetes dokumentides, mis koguti kokku 2021. aasta alguses, tõestades, et valitsus teadis, et see kõik hakkab juhtuma, kuid otsustas sellest hoolimata sellega mitte midagi ette võtta.
90% COVID-19 kvaasiravimi saanud rasedatest naistest kaotas lapse, kuid valitsus ja meditsiiniregulaatorid otsustasid andmeid ignoreerida
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) üritas Pfizeri COVID-19 mRNA kvaasigeeniravimi ohutusandmete avaldamist 75 aastat edasi lükata, hoolimata süstimise heakskiitmisest pärast vaid 108-päevast ohutusülevaadet 11. detsembril 2020.
Kuid 2022. aasta jaanuari alguses käskis föderaalkohtunik Mark Timothy Pittman neil vabastada 55,000 lehekülge kuus. Nad avaldasid jaanuari lõpuks 12 000 lehekülge. Sellest ajast alates on PHMPT postitanud kõik dokumendid oma veebisaidile. Viimane dokumentide PHMP allalaadimine leidis aset 1. novembril 2022.
Üks andmetõmmises sisalduvatest dokumentidest on “reissue_5.3.6 järelturunduse kogemus.pdf”. Konfidentsiaalse dokumendi lk 12 sisaldab andmeid Pfizer COVID-19 süsti kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.
Pfizer väidab dokumendis, et 28. veebruariks 2021 oli teada 270 mRNA süstiga kokkupuute juhtumit raseduse ajal. Nelikümmend kuus protsenti Pfizeri COVID-19 süstiga kokku puutunud emadest (124) kannatas kõrvaltoime all. Nendest 124 kõrvaltoimega emast 49 peeti mitteraskeks kõrvaltoimeks, samas kui 75 peeti raskeks. See tähendab, et 58% emadest, kes teatasid kõrvaltoimetest, kannatasid tõsiste kõrvaltoimete all, mis ulatusid emaka kokkutõmbumisest loote surmani.
Pfizeri süstiga kokkupuute tõttu teatati kokku 4 tõsisest loote/beebi juhtumist.
Kuid siin muutuvad asjad üsna murettekitavaks. Pfizer väidab, et 270 rasedusest pole neil absoluutselt aimugi, mis neist 238-s juhtus. Kuid siin on ülejäänud raseduste teadaolevad tulemused. – Allikas – Lehekülg 12
Aruande koostamise ajal oli kokku 34 tulemust, kuid 5 neist olid veel pooleli. Pfizer märgib, et ainult 1 29-st teadaolevast tulemusest olid normaalsed, samas kui 28 tulemust 29-st lõppesid lapse kaotuse/surmaga. See võrdub 97%-ga kõigist teadaolevatest COVID-19 mRNA katseravimi tulemustest raseduse ajal, mille tulemuseks on lapse kaotus. Kui lisada 5 juhtumit, kus tulemus oli veel ootel, võrdub see 82%-ga kõigist COVID-19 katseravimi tulemustest raseduse ajal, mille tulemuseks on lapse kaotus. See võrdub keskmiselt u 90%-ga 82% ja 97% näitajate vahel.
Pfizeri ja regulaatorid varjasid raseduse ajal COVID-19 kvaasiravimi ohte, kuna loomuuring leidis suurenenud sünnidefektide ja viljatuse riski
Siin on juhised, mis on võetud Ühendkuningriigi valitsuse dokumendist REG 174 TEAVE ÜHENDKUNINGRIIGI TERVISHOIUTÖÖTAJATELE:
Nii loeti juhiseid 2020. aasta detsembris niikuinii. Sellest olenemata muutsid Ühendkuningriigi valitsus ja teiste riikide valitsused kogu maailmas vaid kuu aega hiljem neid juhiseid järgmiselt:
See on endiselt ametlik juhend alates 2022. aasta juunist ja toob kaasa mitu küsimust, mis nõuavad kiireloomulisi vastuseid, kui arvestada, et alates 2021. aasta algusest on rasedatele naistele öeldud, et COVID-19 “vaktsineerimine” on täiesti ohutu. Peate ainult vaatama asju, mida naistel kästi raseduse ajal vältida, enne kui neile öeldi, täiesti ohutu on teha eksperimentaalne süst, saades aru, et midagi siin lihtsalt pole –
- Suitsutatud kala,
- Pehme juust,
- Värske värv,
- Kohv
- taimetee,
- Vitamiinilisandid,
- Töödeldud rämpstoidud.
Need on vaid mõne nimetamiseks ja nimekiri on lõputu.
Ametlike juhiste jaotises “Rasedus” oli 2020. aasta detsembris juhendis öeldud: Covid-19 vaktsineerimist ei soovitata raseduse ajal. Vaid umbes kuu aega hiljem oli selles juhendis öeldud: Loomkatsed ei näita kahjulikke mõjusid seoses rasedusega jne.
Järgnevalt on vaadeldud kõnealuseid loomkatseid. Kuid enne tasub märkida, et ametlikes juhistes on alates 2022. aasta juunist öeldud, et COVID-19 mRNA vaktsiini BNT162b2 manustamist raseduse ajal tuleks kaaluda ainult siis, kui võimalik kasu kaalub üles võimalikud riskid emale ja lootele. Miks siis iga rase naine peab aktiivselt seda süsti saama?
Piiratud loomkatse, millest ametlikes juhistes räägiti, paljastas areneva loote olulise kahjustamise riski, kuid Ameerika Ühendriikide, Suurbritannia ja Austraalia Ühenduse ravimiregulaatorid otsustasid selle teabe avalikest dokumentidest aktiivselt eemaldada. Tegelikku uuringudokumendi saab täielikult vaadata siin ja selle pealkiri on Mõju puudumine naiste viljakusele ning sünnieelsele ja -järglaste arengule rottidel mRNA-põhise COVID-19 vaktsiiniga BNT162b2.
Uuring viidi läbi 42 emasel Wistar Hani rotil. Kakskümmend üks sai Pfizeri COVID-19 süsti ja 21 mitte.
Siin on uuringu tulemused:
Kontrollrühmas üleloomulike nimmeribidega loodete arvu tulemused olid 3/3 (2.1). Kuid mRNA süsti saanud isaste rottide rühmas oli üleloomulike nimmeribidega loodete arvu tulemus 6/12 (8,3). Seetõttu oli katses osalenud rottide grupis esinemissagedus keskmiselt 295% kõrgem. Üleloomulikud ribid, mida nimetatakse ka lisaribideks, on aeg-ajalt esinev lisaribide variant, mis tuleneb kõige sagedamini emakakaela või nimmelüli selgroolülidest. Nii et see, mida see uuring leidis on tõendid ebanormaalse loote moodustumise ja sünnidefektide kohta, mida põhjustas Pfizeri COVID-19 süst.
Kuid uuringu ebanormaalsed leiud ei lõpe sellega. “Implantatsioonieelse kao” määr katsesüsti saanud rottide rühmas oli kaks korda suurem kui kontrollrühmas.
Implantatsioonieelne kadu viitab viljastatud munarakkudele, mida ei suudeta implanteerida. Seetõttu viitab see uuring sellele, et Pfizeri COVID-19 süst vähendab võimalust, et naine võib rasestuda. Seega suurendab viljatuse riski. Seega, millistele dokumentidele tuginedes on meditsiiniregulaatorid oma ametlikes juhistes öelnud:
Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele?
Millistele farmaatsiafirma dokumentidele tuginedes on ravimiregulaatorid saanud siiski öelda:
Pole teada, kas Pfizeri vaktsiin mõjutab viljakust?
Tänu teabevabaduse (FOI) taotlusele, mis esitati Austraalia valitsuse tervishoiu terapeutiliste kaupade ametile (TGA), avaldati 11. jaanuaril 2021 loodud dokument pealkirjaga Delegaadi ülevaade ja taotlus ACV nõuannete saamiseks.
Dokumendi leheküljel 30 on esitatud “ravimiteabe ülevaade” ja esile tõstetud muudatused, mis tuleks teha mittekliinilise hindamise aruandes enne ametlikku avaldamist. Pfizer palus muudatused teha enne järgmist tooteinfo uuendamist.
Mõned neist taotletud muudatustest olid järgmised:
Mooduli 4 hindaja palus Pfizeril kõrvaldada väide:
Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku mõju reproduktiivtoksilisusele.
Mooduli 4 hindaja ütles Pfizerile, et “raseduse kategooria B2” on asjakohane, ja palus neil lisada järgmine rida: “Fertiilsuse ja arengutoksilisuse kombineeritud uuring rottidel näitas üleloomulike nimmepiirkonna ribide suurenenud esinemist COMIRNATY-ga ravitud emaste rottide loodetel”. Kuid siin on meeldetuletus selle kohta, kuidas üldsusele väljastatud ametlik dokument kõlab:
Raseduse kategooria muudeti kategooriaks “B1”, ei lisatud rida üleloomulike nimmepiirkonna ribide suurenenud esinemise kohta lootel ja selle asemel lisati rida, mille eemaldamist taotleti, väites:
Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele. /…/ Siin on raseduse kategooriate ametlik kirjeldus:
See on kahe kategooria vahel märkimisväärne erinevus. Kuid asjaolu, et 4. mooduli hindaja arvas isegi, et raseduskategooria B2 on asjakohane, sellest tulenevalt on väide väga küsitav, kui arvestada tulemusi, nagu eespool on esitatud, “ebapiisava” ja äärmiselt väikese loomkatse tulemusi, mis viidi läbi Pfizer COVID-19 süstimise ohutuse hindamiseks raseduse ajal.
Konfidentsiaalsed Pfizeri dokumendid näitavad, et COVID-19 mRNA toode koguneb munasarjadesse; nüüd on munasarjavähi juhtumid kõigi aegade kõrgeimal tasemel
Teine uuring, mille võib leida pikast Pfizeri konfidentsiaalsete dokumentide nimekirjast, mida FDA on sunnitud siin kohtumäärusega avaldama, viidi läbi Wistar Hani rottidel, kellest 21 olid naised ja 21 mehed. Iga rott sai Pfizer COVID-19 süsti ühekordse intramuskulaarse annuse ning seejärel määrati pärast manustamist eelnevalt kindlaksmääratud punktides kogu radioaktiivsuse sisaldus ja kontsentratsioon veres, plasmas ja kudedes.
Teisisõnu, uuringut läbi viinud teadlased mõõtsid, kui suur osa COVID-19 süstist on levinud teistesse kehaosadesse, nagu nahk, maks, põrn, süda jne. Kuid uuringu üks järeldusi on asjaolu, et Pfizeri süst koguneb aja jooksul munasarjadesse. “Munasarjad” on üks emasnäärmete paarist, milles moodustuvad munarakud ning valmistatakse naissuguhormoone östrogeeni ja progesterooni.
Esimese 15 minuti jooksul pärast Pfizeri viaalidoosi süstimist leidsid teadlased, et lipiidide kogukontsentratsioon munasarjades oli 0,104ml. Seejärel suurenes see 1 tunni pärast 1,34 ml-ni, 4 tunni pärast 2,34 ml-ni ja seejärel 48 tunni pärast 12,3 ml-ni.
Teadlased ei teinud aga 48 tunni pärast kogunemise kohta täiendavaid uuringuid. Seepärast jääb Pfizeri dokumente lugedes ebaselgeks, kas see akumuleerumise osas jätkus.
Kuid Šotimaa Rahvatervise avaldatud ametlikud Ühendkuningriigi andmed, mille leiate siit, pakuvad mõningaid vihjeid selle kogunemise tagajärgede kohta munasarjades. Munasarjavähki põdevate inimeste arvu näitajad näitavad, et teadaolev trend oli 2021. aastal oluliselt kõrgem kui 2020. aastal ja 2017.–2019. aasta keskmine. – Allikas
Šotimaa rahvatervise armatuurlaualt leitud graafikud näitavad numbreid kuni 2021. aasta detsembrini, mis näitavad, et munasarjavähki põdevate naiste arv on märkimisväärselt suurenenud.
Pfizeri konfidentsiaalsed dokumendid on tõendeid autoimmuunhaiguse ja COVID-19 kvaasiravimi tõhustatud haiguse kohta, kuid valitsus ja meditsiiniregulaatorid otsustasid seda ignoreerida Siin on see, mida Pfizer paljastas FDA-le mRNA kvaasigeeniravimiga seotud tõhustatud haiguse kohta täielikult:
Pfizer kirjutab kirjelduse jaotises:
VAED-i eeldatavat määra on raske kindlaks teha, nii et olemasolevate andmete põhjal ei saa praegu läbi viia sisukat vaadeldud/oodatud analüüsi. Sellise analüüsi tegemise teostatavust hinnatakse jooksvalt uuesti, kui andmed viiruse kohta kasvavad ja vaktsiinide ohutuse andmed jätkuvad.
Arvestades asjaolu, et see dokument kiideti heaks 30. aprillil 2021 ja tuginedes kuni 28. veebruarini 2021 saadud kõrvaltoimete andmetele, peaks see lause puudutama ka kõige lojaalsemaid ravimite kummardajaid.
Suurbritannias anti Pfizeri süstile erakorraline kasutusluba 8. detsembril 2020 ja esimene süst tehti järgmisel päeval. 2021. aasta aprilliks, 5 kuud hiljem, tunnistas Pfizer, et tal pole aimugi, kas tema COVID-19 süstid põhjustasid VAED-i, nad saavad teada sellest asjaolust alles siis, kui neil on rohkem andmeid.
See kinnitab mustvalgelt, et laiem avalikkus on osalenud suurimas eksperimendis, mis ajaloos on läbi viidud. Tegemist on eksperimendiga, mis on teinud mõned valitud äärmiselt rikkaks.
Pfizer jätkab kirjelduse jaotises, et öelda:
Alates määruse nr 174 kohasest esimesest erakorralisest tarneloast Ühendkuningriigis (01. detsember 2020) ja kuni 28. veebruarini 2021 saadi 138 juhtumit [0,33% tahkete osakeste koguandmekogumist], milles teatati 317 potentsiaalselt olulisest sündmusest.
Mida Pfizer siin tunnistab, seisneb selles, et kuni 28. veebruarini 2021 oli 138 inimest teatanud kõrvaltoimetest, mis olid COVID-19 mRNA tootega seotud tõhustatud haiguse markerid. Pfizeri andmetel hõlmasid need 138 juhtumit, mis teatasid 317 VAED-i asjakohasest sündmusest –
- 71 intsidenti Ühendkuningriigis;
- 25 juhtumit Ameerika Ühendriikides;
- 14 juhtumit Saksamaa Liitvabariigis;
- 16 juhtumit Prantsusmaal, Itaalias, Mehhikos ja Hispaanias (igaüks 4);
- 3 intsidenti Taani Kuningriigis;
- 9 juhtumit 9 erinevast riigist
138 juhtumist 71 peeti “meditsiiniliselt oluliseks”, millest 8 jäeti raske puudega mittesurmav / eluohtlik, haiglaravi oli vajalik 16 juhtumi puhul, millest 1 jäi raske puudega. 17 juhul loeti eluohtlikuks, neist 7 raskeks haiglaravil ja 38 juhul lõppesid surmaga.
Kuni 2021. aasta veebruari lõpuni esitatud andmetel põhineva aruande koostamise ajal, välja arvatud 38 juhtumit, mis teadaolevalt lõppesid sel ajal surmaga, oli lahendatud veel vaid 26 juhtumit, millest 65 olid lahendamata, 1 lahendamata tagajärgedega ja 8 teadmata tulemustega.
Pfizer väidab konfidentsiaalses dokumendis:
317 asjakohasest juhtumist olid kõige sagedamini teatatud PT-d (≥2%) järgmised: ebaefektiivne ravim (135), düspnoe (53), kõhulahtisus (30), COVID-19 kopsupõletik (23), oksendamine (20), hingamispuudulikkus (8) ja krambihoog (7).
Pfizer järeldab oma dokumendis:
VAED võib esineda COVID-19 raskete või ebatavaliste kliiniliste ilmingutena. Kokku oli pärast ühte või mõlemat vaktsiiniannust 37 COVID-19 kahtlusega isikut ja 101 isikut, kellel oli kinnitatud COVID-19; 101 juhtumist 75 olid rasked, mille tagajärjeks oli haiglaravi, puue, eluohtlikud tagajärjed või surm.
See näib olevat Pfizeri kinnitus, et tema mRNA kvaasigeeniravim ei ole väga hea oma eksperimentaalsete saajate kaitsmiseks.
Oluline on meeles pidada, et need süstid ei takista nakatumist ega edasikandumist, vaid peaksid kaitsma ainult haiglaravi ja surma eest. Seega, kuna 101-st kinnitatud COVID-19 juhtumist 75 on rasked (69%), näib see olevat Pfizeri kinnitus, et tema mRNA toode ei ole tegelikult väga hea.
Pfizer lõpetab, öeldes:
Selles covid-19-ga seotud isikute ülevaates pärast vaktsineerimist, tuginedes praegustele tõenditele, jääb VAED / VAERD vaktsiini teoreetiliseks riskiks. Järelevalve jätkub.
Siin on Pfizer, kes tunnistab, et COVID-19 mRNA tootega seotud tõhustatud haigus on teoreetiline risk, mis on seotud selle eksperimentaalse COVID-19 geeniteraapiaga, mida on alates 2020. aasta detsembrist süstitud sadade miljonite inimeste kätesse üle maailma mitu korda.
Autoimmuunhaigus
FDA otsustas ignoreerida ka Pfizeri esitatud tõendeid autoimmuunhaiguse põdemise kohta COVID-19 süsti kõrvaltoimetena. Reissue_5.3.6 turustamisjärgse kogemuse.pdf dokumendi lk 20 sisaldab üksikasju immuunvahendatud/autoimmuunhaigustega seotud teatatud kõrvalnähtude kohta.
Pfizeri andmetel teatas 42,086 1,050 uuringus osalejast autoimmuunhaiguse põdemisest, millest 760 olid meditsiiniliselt kinnitatud. 196 neist juhtudest olid eakate seas, valdav enamus (746) täiskasvanute seas ja veel 2 noorukite seas. 780 neist autoimmuunhaiguse juhtudest peeti tõsisteks, samas kui 297 peeti mittetõsisteks. Kõige sagedamini teatatud juhtude hulka kuulusid ülitundlikkus, neuropaatia perifeerne, perikardiit, müokardiit ja autoimmuunhäire ning Raynaud’i nähtus paljude teiste hulgas.
See näitab, et hiljemalt 2021. aasta aprillis olid meditsiiniregulaatorid müokardiidi ja perikardiidi põdemise riskist täiesti teadlikud. 2022. aasta juuni seisuga on need kaks ainsat COVID-19 mRNA kvaasigeeniravimi kõrvaltoimet, mida ravimiregulaatorid on tunnistanud, et need võivad ilmneda, tõestades, kui sagedased on kõrvaltoimed.
Küsitavalt järeldas Pfizer oma esitatud dokumendis:
See kumulatiivne juhtumite läbivaatamine ei tekita uusi ohutusküsimusi. Järelevalve jätkub.
See on avaldus, mida Pfizer söendas kahetseda vähemalt müokardiidi ja perikardiidi osas. Siit saate teada, kuidas mõlemad autoimmuunhaigused on mõjutanud inimesi vastavalt vaktsiini kõrvaltoimete aruandlussüsteemile (VAERS), kus teatatakse hinnanguliselt 1–10% kõrvaltoimetest.
Konfidentsiaalsed Pfizeri dokumendid paljastavad kümneid tuhandeid teatatud kõrvaltoimeid ja tuhandeid surmajuhtumeid COVID-19 süstide kasutuselevõtu esimese 90 päeva jooksul
Konfidentsiaalses Pfizeri dokumendis pealkirjaga “Autoriseerimisjärgsete kõrvaltoimete aruannete kumulatiivne analüüs” on ilmne, et COVID-19 mRNA toote FDA erakorralise kasutamise loa alusel pärast kvaasigeeniravimi manustamist inimestele esimese 90 päeva jooksul, alates 1. detsembrist 2020 kuni 28. veebruarini 2021, oli kümneid tuhandeid teatatud kõrvaltoimeid, sealhulgas üle 1200 surmajuhtumi.
Südamehaiguste järsk kasv ja suremus:
Kuna aruanne sisaldas ainult neid kõrvaltoimeid, mida teadlased pidasid “tõsisteks juhtumiteks”, oli veel tuhandeid esildisi, mis jäid nendest andmetest välja. Aruandes märgitakse, et kokku oli kogu maailmas 42 086 juhtumit isikutest, kellel oli Pfizeri mRNA kvaasigeeniravimi kõrvaltoime, kusjuures kõige rohkem (13 739) tuli Ameerika Ühendriikidest ja Ühendkuningriigist (13 404).
Dokumendi kohaselt kogesid naised (29 914) reaktsiooni üle 3x suurema tõenäosusega kui mehed (9182). Kokku 1223 inimesel oli surmav reaktsioon eksperimentaalsele Pfizeri geeniteraapiale.
Samuti aruandes märgitakse, et kõik juhtumid, mida peetakse “mittetõsisteks”, vaadatakse läbi 90 päeva jooksul. Kuid see aruanne avaldati enne, kui 90 päeva Pfizeri kvaasigeeniravimi kättesaadavaks tegemisest oli isegi möödas.
Toote kohta saadud spontaansete kõrvalnähtude teadete suure arvu tõttu on müügiloa hoidja seadnud prioriteediks tõsiste juhtumite menetlemise, et täita kiirendatud regulatiivseid aruandlustähtaegu ja tagada, et need aruanded on signaalide tuvastamiseks ja hindamiseks kättesaadavad.Kergemaid juhtumeid menetletakse nii kiiresti kui võimalik ja hiljemalt 90 päeva jooksul alates kättesaamisest. Pfizer on võtnud ka mitmeid meetmeid, et aidata leevendada kõrvaltoimete teadete suurt kasvu.
Valitsus teadis, et see juhtub
Pfizeri konfidentsiaalsetest dokumentidest selgub, et teie valitsus teadis eksperimentaalsete COVID-19 süsteravimite laiemale elanikkonnale kättesaadavaks tegemise riske, kuid otsustas neid riske ignoreerida ja ikkagi jätkata.
Esiteks: valitsuse liikmed teadsid või pidid teadma, millist kahju võivad COVID-19 kvaasiravimid raseduse ajal põhjustada, kuid otsustasid neid mitte ainult ignoreerida, vaid ka tegelikult varjata.
Teiseks: valitsusametnikud teadsid või pidid teadma, et COVID-i eksperimentaalsed mRNA toote koostisosad kogunevad kõikidesse kehaosadesse, kuid nõudsid, et see jääks süstekohale.
Kolmandaks: valitsuse liikmed teadsid või pidid teadma, leidub kindlaid tõendeid selle kohta, et COVID kvaasiravimid põhjustavad autoimmuunhaigust ja süsteviaale on seostatud tõhustatud haigusega, kuid otsustasid seda ignoreerida.
Neljandaks: valitsuse liikmed teadsid või pidid teadma, et COVID-19 süsteravimid sandistasid ja tapsid tuhandeid inimesi esimese 90 päeva kasutuselevõtu perioodil, kuid otsustasid ikkagi jätkata süstimise pakkumist avalikkusele.
COVID-19 kvaasiravimid põhjustavad tegelikult massilist rahvastikukadu ja teie valitsus teadis, et see juhtub!
Loe lisaks eesti keelde tõlgitud olulist teavet:
Konfidentsiaalsed Pfizeri dokumendid ja uus uuring kinnitavad, et COVID-i vaktsiini ülekandmine on toimunud šokeerivate ja ohtlike tagajärgedega. Lae alla sellekohane info SIIT
Rahvusvahelise kriminaalkohtu protsessi kohta loe SIIT.
Kohtu alla on antud:
Ühendkuningriigi peaminister BORIS JOHNSON, meditsiinijuht, Inglismaa ohvitser ja Ühendkuningriigi valitsuse peameditsiininõunik CHRISTOPHER WHITTY, (endine) tervishoiu- ja sotsiaalhoolekande riigisekretär MATTHEW HANCOCK, (praegune) Tervishoiu- ja sotsiaalhoolekande riigisekretär SAJID JAVID, Ravimite ja tervishoiutoodete kordineerimist reguleeriv ametnik (MHRA) JUNE RAINE, Maailma Terviseorganisatsiooni direktor TEDROS ADANHOM GHEBREYESUS, Bill ja Melinda Gates Foundation (Sihtasutus) WILLIAM GATES III ja Melinda Gates Foundation (Sihtasutus) MELINDA GATES, Pfizeri esimees ja tegevjuht ALBERT BOURLA, AstraZeneca tegevjuht BANCEL STEPHANE, Moderna tegevjuht PASCAL SORIOT, Johnson & Johnson esimees ja tegevjuht ALEX GORSKY, Rockefeller Foundationi (Sihtasutus) president DR RAJIV SHAH, Riikliku Allergia- ja Nakkushaiguste Instituudi (NIAID) direktor DR ANTHONY FAUCI, Maailma Majandusfoorumi asutaja ja tegevjuht KLAUS SCWAB, EcoHealth Alliance´i president DR PETER DASZACK
Artikli koostanud: Revo Jaansoo
